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干针与腕管综合症康复

2025年8月26日 更新者:Musa Güneş、Karabuk University

腕管综合症患者的干针治疗

干针用于肌筋膜释放。 然而,其治疗腕管综合症(CTS)的有效性尚不清楚。 人们认为干针疗法也可以通过放松筋膜组织来有效治疗 CTS。 因此,本研究将探讨干针治疗对 CTS 患者疼痛、功能、活动范围、本体感觉和残疾的影响。

研究概览

详细说明

腕管综合征(CTS)是社会上最常见的卡压性神经病,是由于腕管正中神经受压而引起的。 由于正中神经受压,疼痛、麻木和刺痛感蔓延到手和手腕,影响日常生活活动,降低生活质量。 腕管区域的增厚和肌筋膜限制也导致了这种情况。 因此,针对 CTS 开发了多种治疗方法,从保守治疗到手术治疗。 干针也是一种可用于 CTS 的替代治疗方法。 干针刺可以使筋膜组织松弛并重新进入愈合过程,从而减少疼痛并提高生活质量。 然而,其对 CTS 患者的有效性尚不清楚。 本研究旨在探讨干针疗法对 CTS 患者的有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

78

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 自愿参加这项研究。
  2. 年龄在18-65岁之间。
  3. 电神经生理学测试结果被诊断为轻度或中度 CTS。

排除标准:

  1. 患有其他神经系统、风湿病和骨科疾病。
  2. 以前做过手部手术。
  3. 有额外的急性颈部、肩部、肘部和手部问题。
  4. BMI 为 40 kg/m2 及以上。
  5. 怀孕了。
  6. 电神经生理学测试的结果是,与正中神经相关的数据处于严重水平。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗组
除对照组进行锻炼外,治疗组在腕管区进行干针治疗,每周2天,持续3周,共5次。
除了伸展、神经松动和肌腱滑行练习外,还将进行总共 5 次干针筋膜松动,每周 2 天,持续 3 周。
有源比较器:控制组
对照组将被教导并要求进行为期3周的伸展、神经动员和肌腱移位练习。
物理治疗师将教授伸展、神经动员和肌腱移位练习,并要求定期进行三周的练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛严重程度
大体时间:基线和干预后 3 周
它将用视觉模拟量表进行评估。 刻度范围从 1 到 10,间隔为 10 毫米。 0 表示没有疼痛,最高值 10 表示极度疼痛。
基线和干预后 3 周
手腕活动范围
大体时间:基线和干预后 3 周
将使用通用测角仪测量手腕的屈曲、伸展、尺骨偏差和径向偏差关节范围度数。
基线和干预后 3 周
位置感
大体时间:基线和干预后 3 周
在评估关节位置感(本体感觉)时,将使用倾斜计评估腕部伸展、肘部弯曲和肩部弯曲运动。 与目标角度的偏差增加表明位置感变差。
基线和干预后 3 周
症状的严重程度
大体时间:基线和干预后 3 周
患者的 CTS 相关症状严重程度和功能状态将通过波士顿腕管综合症问卷进行评估。 患者拉伤的严重程度评分在 1-5 之间。 分数越高表明残疾程度越高。
基线和干预后 3 周
手部活动水平
大体时间:基线和干预后 3 周
Duruöz 手部指数将用于评估与手部相关的活动限制。 该调查的总分为0-90分,分数越高表明活动限制越严重。
基线和干预后 3 周
神经横截面积
大体时间:基线和干预后 3 周
通过超声检查,医生将测量个体的正中神经横截面积以及正中神经屈肌支持带之间的距离。
基线和干预后 3 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fidan Yılmaz, MsC、Pursaklar State Hospital
  • 首席研究员:Emime EMİRMAHMUTOĞLU, Bachelors、Pursaklar State Hospital
  • 研究主任:Banu Gökçen BAYDOĞAN TAN, MD、Pursaklar State Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月5日

初级完成 (实际的)

2024年8月30日

研究完成 (实际的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月5日

首次发布 (实际的)

2024年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月26日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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