慢性腎不全患者における受容安定化療法の効果
2024年4月25日 更新者：Kubra Berber、Recep Tayyip Erdogan University
慢性腎不全患者に施された受容安定療法に基づく心理教育が病気への適応、心理的回復力、生活満足度に与える影響
慢性腎臓病患者に施される受容とコミットメント療法に基づいた心理教育により、慢性腎臓病患者の心理的柔軟性、生活満足度、疾患への適応が向上しました。
調査の概要
詳細な説明
慢性腎不全は腎臓に影響を及ぼし、身体的、精神的、社会的な健康に長期的な影響を与える病気です。
生活の質、生産性、自立性が低下し、費用の増加や介護の必要性が生じます。
治療コンプライアンスを確保し、生活水準を維持するには、個人の治療への準備を高めることが重要です。
治療過程における心理的介入の研究は存在しますが、透析前の心理的準備に焦点を当てた研究はほとんどありません。
この研究は、個人が自分の感情や考えに気づき、それを受け入れることを支援し、治療に対する抵抗を最小限に抑え、治療コンプライアンスを向上させる、受容と決定に基づくアプローチに焦点を当てています。
この研究は、治療に対する否定的な感情や考えを管理することにより、病気のコンプライアンスを高め、透析前トレーニング中に心理的サポートを提供し、受容と決定療法に基づくアプローチの使用を多様化し、精神科看護実践における慢性疾患の心理社会的サポートを促進することを目的としています。 。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Güneysu
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Rize、Güneysu、七面鳥、53100
- Recep Tayyip Erdoğan University Faculty of Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究への参加の承諾
- CKD ステージ 4 ～ 5 の診断
- GFR 以下 (29ml/min/1.72m2)
- 18歳以上
- 読み書きができること
- 言葉によるコミュニケーションに障壁がない
- 精神科治療はありません
除外基準:
- 血液透析や腹膜透析治療を受けており、
- 妊娠
- 治療が必要な精神疾患の存在、
- 移植および拒絶反応を受けた個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロールグループ
EGFH値が29ml/dl/1.72m未満の慢性腎不全患者には介入は行われなかった。
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実験的：介入グループ
EGFH値が29ml/dl/1.72m未満の慢性腎不全患者に、8セッションの受容およびコミットメント療法に基づく心理教育を適用した
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研究者が作成した受容とコミットメント療法に基づく心理教育を患者に個別に適用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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慢性疾患適応スケール (CHAS):
時間枠：8週間
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この尺度は、3つのサブディメンション（身体的適応、社会的適応、心理的適応）と25の項目で構成され、5段階のリッカート尺度（1：非常にそう思わない、2：そう思わない、3：未定、4：そう思う、5）です。 ：強くそう思う）スケールから得られる合計スコアは 125 です。
サブディメンションおよび/または全体スケールから得られるスコアの増加は、疾患に対する患者の適応レベルが増加することを意味します。
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8週間
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受け入れおよび行動アンケート-II スケール (AAQ-II)
時間枠：8週間
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KEF-IIは、合計7項目からなる7段階リッカート型自己申告尺度です。
スケール項目は 1 (「決して真ではない」) から 7 (「常に真」) まで等級付けされます。
スケールから得られる最低スコアは 7 で、最高スコアは 49 です。
合計スコアが高いほど心理的硬直性のレベルが増加していることを示し、スコアが低いほど心理的柔軟性のレベルが増加していることを示します。
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8週間
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生活満足度スケール
時間枠：8週間
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5 つの質問からなる尺度は、「1= まったく適切ではない」から「5= 非常に適切」までの 5 段階のリッカート尺度の形式になっています。
サブディメンションのないスケールから取得できる最低スコアは 5 で、最高スコアは 25 です。
評価項目のスコアが高いほど満足度が高いことを示します。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：kübra berber、Recep Tayyip Erdogan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2023年11月30日
研究の完了 (推定)
2024年7月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月5日
最初の投稿 (実際)
2024年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月25日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RTEU-SBF-KB-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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