慢性肾功能衰竭患者接受稳定治疗的效果
2024年4月25日 更新者：Kubra Berber、Recep Tayyip Erdogan University
以接受稳定疗法为基础的心理教育对慢性肾功能衰竭患者疾病适应、心理弹性和生活满意度的影响
通过对慢性肾病患者进行基于接受和承诺治疗的心理教育，可以提高慢性肾病患者的心理灵活性、生活满意度和对疾病的适应能力。
研究概览
详细说明
慢性肾衰竭是一种影响肾脏的疾病，会对身体、心理和社会健康产生长期影响。
它降低了生活质量、生产力和独立性，导致成本增加和护理需求增加。
为了确保治疗依从性并维持生活水平，提高个人对治疗的准备程度非常重要。
虽然有治疗过程中的心理干预研究，但很少有研究关注透析前的心理准备。
这项研究强调基于接受和决心的方法，帮助个人意识到自己的感受和想法并接受它们，最大限度地减少对治疗的抵制并提高治疗依从性。
通过管理对治疗的负面情绪和想法，本研究旨在提高疾病依从性，在透析前培训期间提供心理支持，多样化基于接受和决心治疗的方法的使用，并在精神科护理实践中促进慢性病的心理社会支持。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Güneysu
-
Rize、Güneysu、火鸡、53100
- Recep Tayyip Erdoğan University Faculty of Health Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 接受参与研究
- CKD 4-5 期的诊断
- GFR 低于 (29ml/min/1.72m2)
- 18岁及以上
- 识字
- 言语沟通无障碍
- 没有接受精神科治疗
排除标准：
- 接受血液透析和腹膜透析治疗，
- 怀孕
- 存在需要治疗的精神疾病，
- 接受移植和排斥移植的个体
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：对照组
对 eGFH 值低于 29 ml/dl/1.72m 的慢性肾功能衰竭患者不进行干预。
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实验性的：干预组
对 eGFH 值低于 29 ml/dl/1.72m 的慢性肾功能衰竭患者进行 8 次基于接受和承诺治疗的心理教育
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研究人员准备的基于接受和承诺疗法的心理教育被单独应用于患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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慢性病适应量表（CHAS）：
大体时间：8周
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该量表由三个子维度（身体适应、社会适应、心理适应）和25个项目组成，为5点李克特量表（1：非常不同意，2：不同意，3：未决定，4：同意，5 ：非常同意）。该量表得出的总分为125分。
分维度和/或总量表得分的增加意味着患者对疾病的适应水平提高。
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8周
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接受和行动问卷-II 量表 (AAQ-II)
大体时间：8周
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KEF-II是7点李克特式自我报告量表，共7个项目。
量表项目的评分范围为 1（“从不为真”）到 7（“始终为真”）。
该量表的最低分是 7 分，最高分是 49 分。
总分越高表明心理刚性水平越高，总分越低表明心理灵活性水平越高。
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8周
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生活满意度量表
大体时间：8周
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该量表由五个问题组成，采用五点李克特量表，范围从“1=完全不合适”到“5=非常合适”。
该量表没有子维度，最低得分为 5 分，最高得分为 25 分。
从量表中获得的高分表明满意度较高。
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：kübra berber、Recep Tayyip Erdogan University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月1日
初级完成 (实际的)
2023年11月30日
研究完成 (估计的)
2024年7月30日
研究注册日期
首次提交
2024年4月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月5日
首次发布 (实际的)
2024年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月25日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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