Эффект приема стабилизирующей терапии у пациентов с хронической почечной недостаточностью
25 апреля 2024 г. обновлено: Kubra Berber, Recep Tayyip Erdogan University
Влияние психообразования на основе терапии стабильности принятия, проводимого пациентам с хронической почечной недостаточностью, на адаптацию к болезни, психологическую устойчивость и удовлетворенность жизнью
Психологическая гибкость, удовлетворенность жизнью и адаптация к заболеванию людей с хронической болезнью почек были повышены за счет психообразования, основанного на терапии принятия и приверженности, которая проводилась для людей с хронической болезнью почек.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Хроническая почечная недостаточность — это состояние, которое поражает почки и имеет долгосрочные последствия для физического, психологического и социального благополучия.
Это снижает качество жизни, производительность и независимость, что приводит к увеличению затрат и необходимости ухода.
Для обеспечения соблюдения режима лечения и поддержания уровня жизни важно повышать готовность людей к лечению.
Хотя существуют исследования психологического вмешательства в процессе лечения, мало исследований, посвященных психологической готовности перед диализом.
В этом исследовании освещаются подходы, основанные на принятии и решимости, которые помогают людям осознать свои чувства и мысли и принять их, сводя к минимуму сопротивление лечению и улучшая соблюдение режима лечения.
Управляя негативными эмоциями и мыслями, связанными с лечением, это исследование направлено на повышение приверженности лечению, оказание психологической поддержки во время преддиализных тренировок, диверсификацию использования подходов, основанных на терапии принятия и определения, а также содействие психосоциальной поддержке при хронических заболеваниях в психиатрической сестринской практике. .
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Güneysu
-
Rize, Güneysu, Турция, 53100
- Recep Tayyip Erdoğan University Faculty of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Согласие на участие в исследовании
- Диагностика ХБП 4-5 стадии
- СКФ ниже (29 мл/мин/1,72 м2)
- 18 лет и старше
- Быть грамотным
- Нет препятствий для вербального общения.
- Никакого психиатрического лечения
Критерий исключения:
- Получающие лечение гемодиализом и перитонеальным диализом,
- Беременность
- Наличие психического расстройства, требующего лечения,
- Лица с трансплантацией и трансплантацией отторжения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольные группы
Никакого вмешательства не проводилось у пациентов с хронической почечной недостаточностью со значениями eGFH ниже 29 мл/дл/1,72 м.
|
|
|
Экспериментальный: группы вмешательства
8-сессионное психообразование, основанное на терапии принятия и приверженности, применялось к пациентам с хронической почечной недостаточностью со значениями eGFH ниже 29 мл/дл/1,72 м.
|
психообразование, основанное на терапии принятия и приверженности, подготовленное исследователями, применялось индивидуально к пациентам.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала адаптации к хроническим заболеваниям (CHAS):
Временное ограничение: 8 недель
|
Шкала, состоящая из трех подизмерений (физическая адаптация, социальная адаптация, психологическая адаптация) и 25 пунктов, представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта (1: категорически не согласен, 2: не согласен, 3: не определился, 4: согласен, 5). : Полностью согласен). Суммарный балл, полученный по шкале, равен 125.
Увеличение баллов, полученных по под-измерениям и/или по всей шкале, означает, что уровень адаптации пациентов к заболеванию повышается.
|
8 недель
|
|
Шкала опросника принятия и действий-II (AAQ-II)
Временное ограничение: 8 недель
|
KEF-II представляет собой 7-балльную шкалу самооценки типа Лайкерта, состоящую в общей сложности из 7 пунктов.
Пункты шкалы оцениваются от 1 («Никогда не верно») до 7 («Всегда верно»).
Самый низкий балл, который можно получить по шкале, равен 7, а самый высокий балл — 49.
Более высокие суммарные баллы свидетельствуют о повышении уровня психологической жесткости, а более низкие — о повышении уровня психологической гибкости.
|
8 недель
|
|
Шкала удовлетворенности жизнью
Временное ограничение: 8 недель
|
Шкала, состоящая из пяти вопросов, представляет собой пятибалльную шкалу Лайкерта от «1 = совершенно не подходит» до «5 = очень подходит».
Самый низкий балл, который можно получить по шкале, не имеющей подпараметров, равен 5, а самый высокий балл — 25.
Высокий балл, полученный по шкале, свидетельствует о высокой степени удовлетворенности.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: kübra berber, Recep Tayyip Erdogan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Атрибуты болезни
- Почечная недостаточность, хроническая
- Хроническое заболевание
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Почечная недостаточность, хроническая
- Почечная недостаточность
Другие идентификационные номера исследования
- RTEU-SBF-KB-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .