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만성신부전 환자에서 수용안정화치료의 효과

2024년 4월 25일 업데이트: Kubra Berber, Recep Tayyip Erdogan University

만성신부전 환자의 수용안정치료 기반 심리교육이 질병적응, 심리적 회복력 및 삶의 만족도에 미치는 영향

만성신장질환자에게 제공되는 수용 및 헌신치료를 기반으로 한 정신교육을 통해 만성신장질환자의 심리적 유연성, 삶의 만족도 및 질병에 대한 적응력이 향상되었습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 신부전은 신장에 영향을 미치고 신체적, 정신적, 사회적 안녕에 장기적인 영향을 미치는 질환입니다. 이는 삶의 질, 생산성, 독립성을 저하시켜 비용 증가와 치료 필요성 증가로 이어집니다. 치료 순응도를 보장하고 생활 수준을 유지하기 위해서는 개인의 치료 준비 상태를 높이는 것이 중요합니다. 치료 과정에서 심리적 개입에 대한 연구는 있으나, 투석 전 심리적 준비 상태에 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다. 이 연구는 개인이 자신의 감정과 생각을 인식하고 수용하여 치료에 대한 저항을 최소화하고 치료 순응도를 향상시키는 데 도움이 되는 수용 및 결정 기반 접근 방식을 강조합니다. 본 연구는 치료에 대한 부정적인 감정과 생각을 관리함으로써 질병 순응도를 높이고, 투석 전 훈련 중 심리적 지원을 제공하며, 수용 및 결정 치료법 기반 접근법의 사용을 다양화하고, 정신과 간호 실습에서 만성 질환에 대한 심리사회적 지원을 촉진하는 것을 목표로 합니다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Güneysu
      • Rize, Güneysu, 칠면조, 53100
        • Recep Tayyip Erdoğan University Faculty of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구 참여 수락
  • CKD 4~5기의 진단
  • GFR 이하 (29ml/min/1.72m2)
  • 18세 이상
  • 글을 읽을 줄 아는
  • 언어적 의사소통에 장애가 없음
  • 정신과 치료도 안 받음

제외 기준:

  • 혈액투석과 복막투석 치료를 받으며,
  • 임신
  • 치료가 필요한 정신질환의 존재,
  • 이식 및 거부 이식을 받은 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 통제 그룹
EGFH 값이 29ml/dl/1.72m 미만인 만성 신부전 환자에게는 중재가 수행되지 않았습니다.
실험적: 개입 그룹
EGFH 값이 29ml/dl/1.72m 미만인 만성 신부전 환자에게 8회기 수용 및 헌신 요법 기반 정신교육을 적용했습니다.
행동: 수용전념치료에 기초한 심리교육
연구자들이 준비한 수용전념치료에 기초한 심리교육을 환자들에게 개별적으로 적용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성질환 적응 척도(CHAS):
기간: 8주
3개 하위차원(신체적 적응, 사회적 적응, 심리적 적응)과 25개 항목으로 구성된 척도는 5점 리커트 척도(1: 전혀 동의하지 않음, 2: 동의하지 않음, 3: 미정, 4: 동의함, 5) : 전적으로 동의함). 척도에서 얻은 총점은 125점입니다. 하위 차원 및/또는 전체 척도에서 얻은 점수의 증가는 환자의 질병 적응 수준이 증가함을 의미합니다.
8주
수용 및 조치 설문지-II 척도(AAQ-II)
기간: 8주
KEF-II는 총 7문항으로 구성된 7점 Likert형 자기보고식 척도이다. 척도 항목은 1("참이 아님")부터 7("항상 참")까지 등급이 매겨집니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 7점, 최고 점수는 49점입니다. 총점이 높을수록 심리적 경직성 수준이 증가한 것을 의미하고, 총점이 낮을수록 심리적 유연성 수준이 증가한 것을 의미합니다.
8주
삶의 만족도 척도
기간: 8주
5개 문항으로 구성된 척도는 '1=전혀 적절하지 않다'부터 '5=매우 적절하다'까지의 5점 Likert 척도 형태이다. 하위 차원이 없는 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 5점, 최고 점수는 25점입니다. 척도에서 얻은 높은 점수는 만족도가 높다는 것을 의미합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Recep Tayyip Erdogan University

수사관

  • 수석 연구원: kübra berber, Recep Tayyip Erdogan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RTEU-SBF-KB-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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