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厳重警戒薬の管理とエラーの管理

2024年4月13日 更新者:Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly、Matrouh University

医薬品安全環境: 集中治療室および救命病棟における厳重な薬剤管理と看護師のミスの管理

高度警戒薬は、患者に誤って投与された場合に重大な危害をもたらす可能性のある薬です。 安全な薬の投与は看護スタッフの重要な役割です。

調査の概要

詳細な説明

高度警戒薬は、患者に誤って投与された場合に重大な危害をもたらす可能性のある薬です。 安全な薬の投与は看護スタッフの重要な役割です。 この研究は、医薬品の安全環境と、その投与と間違いの管理に関する高度な警戒薬に関する看護師の知識との関係を調査することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mersa Matruh、エジプト、002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

300 人の看護師のサンプルが現在の研究に登録されました。 看護師たちは研究への参加に意欲を示し、インフォームド・コンセントによる同意を示しました。

説明

包含基準:

  • 看護師

    • 研究に参加する意欲がある
    • 外科集中治療室および救命救急病棟で働く
    • 同意書に署名する

除外基準:

- 看護師

  • 外来病棟やその他の病棟での勤務
  • 同意書に署名しませんでした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
看護師
看護師は外科集中治療室や救命救急病棟で働いていました
厳戒態勢の薬物投与

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高度な警戒態勢の薬剤投与に関する看護師の知識を測定するためのアンケート
時間枠:一か月
2 値スケールで評価された厳重警戒薬の投与に関する看護師の知識。
一か月
医薬品の安全性を測るアンケート
時間枠:一か月
医薬品の安全性に関する環境は、強く反対する (1 ポイント) から強く同意する (5 ポイント) までの 5 段階のリッカート スケールを使用して評価されます。
一か月
看護師の能力を測るためのアンケート
時間枠:一か月
高度警戒薬の投与中の看護師の能力は、5 つのリッカート スケールを使用して評価されます ((0 = 高度警戒薬の投与にはまったく適切ではありません、最大 4 = 高度警戒薬の投与には非常に多くの場合適切です)
一か月
厳重警戒薬の投与中の看護師の実践を測定するための観察チェックリスト
時間枠:一か月
5 つのリッカート尺度 (0= 不適切な行為、最大 4= 適切な行為) を使用して評価される、厳重警戒薬の投与中の看護師の行為の観察
一か月
高度な警戒態勢の薬剤の投与に関連するエラーを測定するためのアンケート
時間枠:一か月
2 値スケールを使用して評価された、高度な警告薬の投与に関連するエラー (はい=1、いいえ=0)
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Wael M. Lotfy, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • 主任研究者:Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • スタディチェア:Safaa M. El-Shanawany, Ph.D、Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • スタディチェア:Maha Ghanem, Ph.D、Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • 主任研究者:Hanaa Abbass, Ph.D、Psychatric Nursing and Mental health , Faculty of Nursing, Alexandria University, Egypt
  • 主任研究者:Maysa Elbiaa, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年5月31日

研究の完了 (実際)

2023年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月13日

最初の投稿 (実際)

2024年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月13日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

厳戒態勢の薬物投与の臨床試験

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