Gerenciando erros e administração de medicamentos de alto risco
13 de abril de 2024 atualizado por: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Clima de segurança de medicamentos: Gerenciando erros e administração de medicamentos de alto alerta entre enfermeiros em unidades de terapia intensiva e crítica
Medicamentos de alta vigilância são medicamentos que podem causar danos graves quando administrados incorretamente aos pacientes.
A administração segura de medicamentos é papel crucial da equipe de enfermagem.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Medicamentos de alta vigilância são medicamentos que podem causar danos graves quando administrados incorretamente aos pacientes.
A administração segura de medicamentos é papel crucial da equipe de enfermagem.
Este estudo tem como objetivo investigar as relações entre o clima de segurança de medicamentos e o conhecimento dos enfermeiros sobre medicamentos de alta vigilância com o gerenciamento de sua administração e erros.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Mersa Matruh, Egito, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Uma amostra de 300 enfermeiros foi incluída no presente estudo.
Os enfermeiros se dispuseram a participar do estudo e concordaram por meio de consentimento informado.
Descrição
Critério de inclusão:
Enfermeiras
- disposto a participar do estudo
- trabalhar em unidades cirúrgicas de terapia intensiva e crítica
- Assine um consentimento
Critério de exclusão:
- Enfermeiras
- Atuar em ambulatórios e outras unidades
- Não assinou um consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
enfermeiras
Enfermeiros trabalhavam em unidades cirúrgicas de terapia intensiva e crítica
|
administração de medicamentos de alto alerta
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário para medir o conhecimento dos enfermeiros sobre administração de medicamentos de alerta máximo
Prazo: um mês
|
Conhecimento dos enfermeiros sobre administração de medicamentos de alta vigilância avaliado em escala binária.
|
um mês
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Questionário para medir o clima de segurança de medicamentos
Prazo: um mês
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Clima de segurança de medicamentos avaliado por meio de escala Likert de cinco pontos, variando de discordo totalmente (1 ponto) a concordo totalmente (5 pontos).
|
um mês
|
|
Questionário para medir a competência dos enfermeiros
Prazo: um mês
|
Competência dos enfermeiros durante a administração de medicamentos de alta vigilância, avaliada através de cinco escalas Likert ((0 = nada apropriado na administração de medicamentos de alta vigilância até 4 = muitas vezes apropriado na administração de medicamentos de alta vigilância)
|
um mês
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|
lista de verificação observacional para medir a prática dos enfermeiros durante a administração de medicamentos de alta vigilância
Prazo: um mês
|
Observação da prática dos enfermeiros durante a administração de medicamentos de alerta máximo, avaliada por meio de cinco escalas Likert (0=prática inadequada até 4=prática adequada)
|
um mês
|
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Questionário para medir erros associados à administração de medicamentos de alto risco
Prazo: um mês
|
Erros associados à administração de medicamentos de alto risco, avaliados por meio de uma escala binária (Sim = 1, Não = 0)
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Investigador principal: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Cadeira de estudo: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Cadeira de estudo: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Investigador principal: Hanaa Abbass, Ph.D, Psychatric Nursing and Mental health , Faculty of Nursing, Alexandria University, Egypt
- Investigador principal: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 0306066
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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