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Verwalten von Medikamentenverabreichungen und Fehlern in hoher Alarmbereitschaft

13. April 2024 aktualisiert von: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

Klima der Medikamentensicherheit: Umgang mit hochalarmiger Medikamentenverabreichung und Fehlern bei Pflegekräften auf Intensiv- und Intensivstationen

Bei Medikamenten mit hoher Alarmbereitschaft handelt es sich um Medikamente, die bei falscher Anwendung beim Patienten zu schweren Schäden führen können. Die sichere Verabreichung von Medikamenten ist die entscheidende Rolle des Pflegepersonals.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei Medikamenten mit hoher Alarmbereitschaft handelt es sich um Medikamente, die bei falscher Anwendung beim Patienten zu schweren Schäden führen können. Die sichere Verabreichung von Medikamenten ist die entscheidende Rolle des Pflegepersonals. Ziel dieser Studie ist es, die Zusammenhänge zwischen dem Klima der Medikamentensicherheit und dem Wissen des Pflegepersonals über Medikamente mit hoher Alarmbereitschaft bei der Verwaltung ihrer Verabreichung und Fehlern zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Mersa Matruh, Ägypten, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An der aktuellen Studie nahmen 300 Pflegekräfte teil. Die Pflegekräfte waren bereit, an der Studie teilzunehmen und gaben ihr Einverständnis durch Einverständniserklärung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern

    • bereit, an der Studie teilzunehmen
    • Arbeit auf chirurgischen Intensiv- und Intensivstationen
    • Unterschreiben Sie eine Einwilligung

Ausschlusskriterien:

- Krankenschwestern

  • Arbeiten Sie in Ambulanzen und anderen Einheiten
  • Habe keine Einverständniserklärung unterzeichnet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Krankenschwestern
Krankenschwestern arbeiteten auf chirurgischen Intensiv- und Intensivstationen
Sonstiges: Verabreichung von Medikamenten in höchster Alarmbereitschaft
Verabreichung von Medikamenten in höchster Alarmbereitschaft

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Messung des Wissens von Pflegekräften über die Verabreichung von Medikamenten in hoher Alarmbereitschaft
Zeitfenster: ein Monat
Das Wissen von Pflegekräften über die Verabreichung von Medikamenten in hoher Alarmbereitschaft anhand einer bewerteten binären Skala.
ein Monat
Fragebogen zur Messung des Medikamentensicherheitsklimas
Zeitfenster: ein Monat
Das Medikamentensicherheitsklima wird anhand einer Fünf-Punkte-Likert-Skala bewertet, die von „stimme überhaupt nicht zu“ (1 Punkt) bis „stimme völlig zu“ (5 Punkte) reicht.
ein Monat
Fragebogen zur Messung der Kompetenz von Pflegekräften
Zeitfenster: ein Monat
Kompetenz des Pflegepersonals bei der Verabreichung von Medikamenten mit hoher Alarmbereitschaft, bewertet anhand von Fünf-Likert-Skalen ((0 = überhaupt nicht angemessen bei der Verabreichung von Medikamenten mit hoher Alarmbereitschaft, bis 4 = sehr oft angemessen bei der Verabreichung von Medikamenten mit hoher Alarmbereitschaft)
ein Monat
Beobachtungscheckliste zur Messung der Praxis von Pflegekräften bei der Verabreichung von Medikamenten mit hoher Alarmbereitschaft
Zeitfenster: ein Monat
Beobachtung der Praxis von Pflegekräften bei der Verabreichung von Medikamenten mit hoher Alarmbereitschaft, bewertet anhand von fünf Likert-Skalen (0 = unangemessene Praxis bis 4 = angemessene Praxis)
ein Monat
Fragebogen zur Messung von Fehlern im Zusammenhang mit der Verabreichung von Medikamenten mit hoher Alarmbereitschaft
Zeitfenster: ein Monat
Fehler im Zusammenhang mit der Verabreichung von Medikamenten mit hoher Alarmbereitschaft, bewertet anhand einer Binärskala (Ja=1, Nein=0)
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Matrouh University

Ermittler

  • Studienleiter: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Hauptermittler: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Studienstuhl: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Studienstuhl: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Hauptermittler: Hanaa Abbass, Ph.D, Psychatric Nursing and Mental health , Faculty of Nursing, Alexandria University, Egypt
  • Hauptermittler: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0306066

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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