Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beheer van hoog-alert medicatiebeheer en fouten

13 april 2024 bijgewerkt door: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

Medicatieveiligheidsklimaat: omgaan met zeer alerte medicatietoediening en fouten bij verpleegkundigen op de intensive care en intensive care-afdelingen

Hoogwaarschuwingsmedicijnen zijn medicijnen die tot ernstige schade kunnen leiden als ze verkeerd worden toegediend aan patiënten. Veilige medicatietoediening is de cruciale rol van verplegend personeel.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoogwaarschuwingsmedicijnen zijn medicijnen die tot ernstige schade kunnen leiden als ze verkeerd worden toegediend aan patiënten. Veilige medicatietoediening is de cruciale rol van verplegend personeel. Deze studie heeft tot doel de relaties te onderzoeken tussen het medicatieveiligheidsklimaat en de kennis van verpleegkundigen over hoog-alert medicijnen met het beheer van hun toediening en fouten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Mersa Matruh, Egypte, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Aan het huidige onderzoek namen 300 verpleegkundigen deel. De verpleegkundigen waren bereid om aan het onderzoek deel te nemen en gaven hun toestemming via geïnformeerde toestemming.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegsters

    • bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen
    • werken op chirurgische intensive care- en intensive care-afdelingen
    • Teken een toestemming

Uitsluitingscriteria:

- Verpleegsters

  • Werk op poliklinieken en andere eenheden
  • Heeft geen toestemming getekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
verpleegsters
Verpleegkundigen werkten op chirurgische intensive care- en intensive care-afdelingen
Ander: zeer alerte medicatietoediening
zeer alerte medicatietoediening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst om de kennis van verpleegkundigen over hoog-alert medicatietoediening te meten
Tijdsspanne: een maand
De kennis van verpleegkundigen over hoog-alert medicatietoediening, beoordeeld op binaire schaal.
een maand
Vragenlijst om het medicatieveiligheidsklimaat te meten
Tijdsspanne: een maand
Het medicatieveiligheidsklimaat zoals beoordeeld aan de hand van een vijfpunts Likert-schaal, variërend van helemaal niet mee eens (1 punt) tot helemaal mee eens (5 punten).
een maand
Vragenlijst om de competentie van verpleegkundigen te meten
Tijdsspanne: een maand
De competentie van verpleegkundigen tijdens het toedienen van medicijnen met hoge waarschuwing, beoordeeld aan de hand van vijf Likert-schalen ((0 = helemaal niet geschikt voor het toedienen van medicijnen met hoge waarschuwing tot 4 = zeer vaak geschikt voor het toedienen van medicijnen met hoge waarschuwing)
een maand
observationele checklist om de praktijk van verpleegkundigen te meten tijdens de toediening van zeer alerte medicijnen
Tijdsspanne: een maand
Het observeren van de praktijk van verpleegkundigen tijdens de toediening van zeer alerte medicijnen, beoordeeld aan de hand van vijf Likert-schalen (0=ongepaste praktijk tot 4=gepaste praktijk)
een maand
Vragenlijst om fouten te meten die gepaard gaan met het toedienen van hoog-alert medicijnen
Tijdsspanne: een maand
Fouten die verband houden met het toedienen van zeer alerte medicijnen, beoordeeld aan de hand van een binaire schaal (Ja=1, Nee=0)
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Matrouh University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Hoofdonderzoeker: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Studie stoel: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Studie stoel: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Hoofdonderzoeker: Hanaa Abbass, Ph.D, Psychatric Nursing and Mental health , Faculty of Nursing, Alexandria University, Egypt
  • Hoofdonderzoeker: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 0306066

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op De rol van de verpleegster

Klinische onderzoeken op zeer alerte medicatietoediening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren