Управление экстренным приемом лекарств и ошибками
13 апреля 2024 г. обновлено: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Климат безопасности лекарств: управление назначением лекарств в режиме повышенной готовности и ошибки среди медсестер в отделениях интенсивной и интенсивной терапии
Лекарства повышенной готовности — это препараты, которые могут нанести серьезный вред при неправильном введении пациентам.
Безопасное введение лекарств – важнейшая роль медсестер.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Лекарства повышенной готовности — это препараты, которые могут нанести серьезный вред при неправильном введении пациентам.
Безопасное введение лекарств – важнейшая роль медсестер.
Это исследование направлено на изучение взаимосвязи между климатом безопасности лекарств и знаниями медсестер о лекарствах повышенной готовности, а также управлением их применением и ошибками.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mersa Matruh, Египет, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В текущем исследовании приняли участие 300 медсестер.
Медсестры были готовы участвовать в исследовании и предоставили свое информированное согласие.
Описание
Критерии включения:
Медсестры
- готов принять участие в исследовании
- работа в хирургических отделениях интенсивной терапии и интенсивной терапии
- Подписать согласие
Критерий исключения:
- Медсестры
- Работа в амбулаторно-поликлинических отделениях и других подразделениях
- Не подписал согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
медсестры
Медсестры работали в хирургических отделениях интенсивной и интенсивной терапии.
|
экстренный прием лекарств
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета для оценки знаний медсестер о приеме лекарств в режиме повышенной готовности
Временное ограничение: один месяц
|
Знания медсестер о назначении лекарств в режиме повышенной готовности оцениваются по бинарной шкале.
|
один месяц
|
|
Анкета для измерения климата безопасности лекарств
Временное ограничение: один месяц
|
Климат безопасности лекарственных средств оценивался по пятибалльной шкале Лайкерта от «полностью не согласен» (1 балл) до «полностью согласен» (5 баллов).
|
один месяц
|
|
Анкета для оценки компетентности медсестер
Временное ограничение: один месяц
|
Компетентность медсестер при введении препаратов повышенной готовности по шкале Лайкерта ((0 = вообще не подходит при назначении препаратов повышенной готовности до 4 = очень часто подходит при назначении препаратов повышенной готовности)
|
один месяц
|
|
контрольный список для наблюдения за работой медсестер во время введения препаратов повышенной готовности
Временное ограничение: один месяц
|
Наблюдение за действиями медсестер во время введения препаратов повышенного риска по шкале Лайкерта (0 = несоответствующая практика, до 4 = соответствующая практика).
|
один месяц
|
|
Анкета для измерения ошибок, связанных с назначением препаратов повышенной готовности
Временное ограничение: один месяц
|
Ошибки, связанные с назначением препаратов повышенной готовности, оцениваемые по бинарной шкале (Да=1, Нет=0)
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Главный следователь: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Учебный стул: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Учебный стул: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Главный следователь: Hanaa Abbass, Ph.D, Psychatric Nursing and Mental health , Faculty of Nursing, Alexandria University, Egypt
- Главный следователь: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0306066
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .