Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zarządzanie podawaniem leków o wysokim poziomie czujności i błędami

13 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

Klimat bezpieczeństwa leków: zarządzanie wysoce czujnym podawaniem leków i błędy wśród pielęgniarek na oddziałach intensywnej i intensywnej terapii

Leki o wysokim stopniu alarmowości to leki, które mogą powodować poważne szkody, jeśli zostaną niewłaściwie podane pacjentowi. Bezpieczne podawanie leków jest kluczową rolą personelu pielęgniarskiego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Leki o wysokim stopniu alarmowości to leki, które mogą powodować poważne szkody, jeśli zostaną niewłaściwie podane pacjentowi. Bezpieczne podawanie leków jest kluczową rolą personelu pielęgniarskiego. Celem tego badania jest zbadanie powiązań pomiędzy klimatem dotyczącym bezpieczeństwa leków a wiedzą pielęgniarek na temat leków o wysokim stopniu alarmowości z zarządzaniem ich podawaniem i błędami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Mersa Matruh, Egipt, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono próbę 300 pielęgniarek. Pielęgniarki wyraziły chęć udziału w badaniu i wyraziły świadomą zgodę.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pielęgniarki

    • chcących wziąć udział w badaniu
    • praca na oddziałach intensywnej terapii i intensywnej terapii
    • Podpisz zgodę

Kryteria wyłączenia:

- Pielęgniarki

  • Praca w oddziałach ambulatoryjnych i innych oddziałach
  • Nie podpisał zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pielęgniarki
Pielęgniarki pracowały na oddziałach intensywnej terapii i intensywnej terapii
Inny: podawanie leków o wysokiej czujności
podawanie leków o wysokiej czujności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz mierzący wiedzę pielęgniarek na temat podawania leków o wysokim stopniu czujności
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Wiedza pielęgniarek na temat podawania leków o wysokim stopniu czujności w ocenie binarnej.
jeden miesiąc
Kwestionariusz do pomiaru klimatu bezpieczeństwa leków
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Klimat bezpieczeństwa leków oceniany przy użyciu pięciopunktowej skali Likerta od zdecydowanie się nie zgadzam (1 punkt) do zdecydowanie się zgadzam (5 punktów).
jeden miesiąc
Kwestionariusz do pomiaru kompetencji pielęgniarek
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Kompetencje pielęgniarek w zakresie podawania leków o wysokim stopniu alarmowości oceniane za pomocą pięcioskali Likerta ((0 = w ogóle nieodpowiednie w podawaniu leków o wysokim poziomie alarmowym do 4 = bardzo często odpowiednie w podawaniu leków o wysokim poziomie alarmowym)
jeden miesiąc
obserwacyjna lista kontrolna służąca do pomiaru praktyki pielęgniarek podczas podawania leków o wysokim poziomie alarmowym
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Obserwacja praktyki pielęgniarek podczas podawania leków o wysokim poziomie alarmowym, oceniana za pomocą pięciu skal Likerta (0 = niewłaściwa praktyka do 4 = właściwa praktyka)
jeden miesiąc
Kwestionariusz do pomiaru błędów związanych z podawaniem leków o wysokim poziomie alarmowym
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Błędy związane z podaniem leków o wysokim stopniu alarmowości oceniane w skali binarnej (Tak=1, Nie=0)
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Matrouh University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Główny śledczy: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Krzesło do nauki: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Krzesło do nauki: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Główny śledczy: Hanaa Abbass, Ph.D, Psychatric Nursing and Mental health , Faculty of Nursing, Alexandria University, Egypt
  • Główny śledczy: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0306066

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rola pielęgniarki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj