Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantera högalert medicinadministration och fel

13 april 2024 uppdaterad av: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

Läkemedelssäkerhetsklimat: Hantera högberedskapsmedicinering och fel bland sjuksköterskor på intensiv- och kritiska vårdenheter

Läkemedel med hög beredskap är läkemedel som kan leda till allvarlig skada när de administreras felaktigt till patienter. Säker läkemedelsadministration är vårdpersonalens avgörande roll.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Läkemedel med hög beredskap är läkemedel som kan leda till allvarlig skada när de administreras felaktigt till patienter. Säker läkemedelsadministration är vårdpersonalens avgörande roll. Denna studie syftar till att undersöka sambanden mellan läkemedelssäkerhetsklimat och sjuksköterskors kunskap om högalerta läkemedel med hantering av deras administration och fel.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Mersa Matruh, Egypten, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ett urval av 300 sjuksköterskor var inskrivna i den aktuella studien. Sjuksköterskorna var villiga att delta i studien och gav sitt samtycke genom informerat samtycke.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskor

    • villig att delta i studien
    • arbete på kirurgiska intensiv- och intensivvårdsavdelningar
    • Skriv ett samtycke

Exklusions kriterier:

- Sjuksköterskor

  • Arbeta på öppenvårdsenheter och andra enheter
  • Har inte skrivit på ett samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
sjuksköterskor
Sjuksköterskor arbetade på kirurgiska intensiv- och intensivvårdsavdelningar
högalert läkemedelsadministration

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkät för att mäta sjuksköterskors kunskap om högalert läkemedelsadministration
Tidsram: en månad
Sjuksköterskors kunskap om högalert läkemedelsadministration som bedömd binär skala.
en månad
Enkät för att mäta läkemedelssäkerhetsklimat
Tidsram: en månad
Läkemedelssäkerhetsklimat bedömt med en femgradig Likert-skala som sträcker sig från håller helt med (1 poäng) till håller helt med (5 poäng).
en månad
Enkät för att mäta sjuksköterskors kompetens
Tidsram: en månad
Sjuksköterskors kompetens under administrering av högvarningsläkemedel bedömd med fem Likert-skalor ((0 = inte alls lämpligt vid administrering av högvarningsläkemedel upp till 4 = mycket ofta lämpligt vid administrering av högvarningsläkemedel)
en månad
observationschecklista för att mäta sjuksköterskors praxis under administrering av högalerta mediciner
Tidsram: en månad
Att observera sjuksköterskors praxis under administrering av högvarningsmediciner bedömd med hjälp av fem Likert-skalor (0=olämplig praxis upp till 4=lämplig praxis)
en månad
Frågeformulär för att mäta fel i samband med administrering av högvarningsmediciner
Tidsram: en månad
Fel associerade med administrering av högvarningsläkemedel som bedömts med en binär skala (Ja=1, Nej=0)
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Huvudutredare: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Studiestol: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Studiestol: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Huvudutredare: Hanaa Abbass, Ph.D, Psychatric Nursing and Mental health , Faculty of Nursing, Alexandria University, Egypt
  • Huvudutredare: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2024

Första postat (Faktisk)

16 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på högalert läkemedelsadministration

Prenumerera