Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndtering av høyvarslet medisinadministrasjon og feil

13. april 2024 oppdatert av: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

Medisinsikkerhetsklima: Håndtering av høyberedskapsmedisinering og feil blant sykepleiere på intensiv- og kritiske enheter

Høyvarslingsmedisiner er legemidler som kan føre til alvorlig skade når de gis feil til pasienter. Trygg medisinadministrasjon er den avgjørende rollen til pleiepersonell.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Høyvarslingsmedisiner er legemidler som kan føre til alvorlig skade når de gis feil til pasienter. Trygg medisinadministrasjon er den avgjørende rollen til pleiepersonell. Denne studien tar sikte på å undersøke sammenhengen mellom medisinsikkerhetsklima og sykepleieres kunnskap om høyvarslingsmedisiner med håndtering av administrering og feil.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Mersa Matruh, Egypt, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Et utvalg på 300 sykepleiere ble registrert i denne studien. Sykepleierne var villige til å delta i studien og ga sin samtykke ved informert samtykke.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleiere

    • villig til å delta i studien
    • arbeid i kirurgiske intensiv- og kritiske avdelinger
    • Signer et samtykke

Ekskluderingskriterier:

- Sykepleiere

  • Arbeid i polikliniske enheter og andre enheter
  • Signerte ikke et samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
sykepleiere
Sykepleiere jobbet på kirurgiske intensiv- og kritiske avdelinger
høyvarslet medisinadministrasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for å måle sykepleieres kunnskap om høyvarslet legemiddeladministrasjon
Tidsramme: en måned
Sykepleieres kunnskap om høyvarslet legemiddeladministrasjon som vurdert binær skala.
en måned
Spørreskjema for å måle medisinsikkerhetsklima
Tidsramme: en måned
Medisinsikkerhetsklima vurdert ved hjelp av en fempunkts Likert-skala som strekker seg fra svært uenig (1 poeng) til helt enig (5 poeng).
en måned
Spørreskjema for å måle sykepleiernes kompetanse
Tidsramme: en måned
Sykepleiers kompetanse under administrering av høyvarslingsmedisiner vurdert ved hjelp av fem Likert-skalaer ((0 = ikke hensiktsmessig i det hele tatt ved administrering av høyvarslingsmedisiner opp til 4 = svært ofte hensiktsmessig ved administrering av høyvarslingsmedisiner)
en måned
observasjonssjekkliste for å måle sykepleiernes praksis under administrering av høyberedskapsmedisiner
Tidsramme: en måned
Observere sykepleiernes praksis under administrering av høyvarslingsmedisiner vurdert ved hjelp av fem Likert-skalaer (0=upassende praksis opp til 4=passende praksis)
en måned
Spørreskjema for å måle feil knyttet til administrering av høyvarslingsmedisiner
Tidsramme: en måned
Feil knyttet til administrering av høyvarslingsmedisiner vurdert ved hjelp av en binær skala (Ja=1, Nei=0)
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Hovedetterforsker: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Studiestol: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Studiestol: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Hovedetterforsker: Hanaa Abbass, Ph.D, Psychatric Nursing and Mental health , Faculty of Nursing, Alexandria University, Egypt
  • Hovedetterforsker: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på høyvarslet medisinadministrasjon

Abonnere