Håndtering af høj-alarm medicinadministration og fejl
13. april 2024 opdateret af: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Medicinsikkerhedsklima: Håndtering af høj-alarm medicinadministration og fejl blandt sygeplejersker på intensive og kritiske afdelinger
Højberedskabsmedicin er lægemidler, der kan føre til alvorlig skade, når de administreres forkert til patienter.
Sikker medicinadministration er plejepersonalets afgørende rolle.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Højberedskabsmedicin er lægemidler, der kan føre til alvorlig skade, når de administreres forkert til patienter.
Sikker medicinadministration er plejepersonalets afgørende rolle.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge sammenhængen mellem medicinsikkerhedsklimaet og sygeplejerskers viden om højberedskabsmedicin med håndtering af deres administration og fejl.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Mersa Matruh, Egypten, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
En stikprøve på 300 sygeplejersker blev indskrevet i den aktuelle undersøgelse.
Sygeplejerskerne var villige til at deltage i undersøgelsen og gav deres samtykke med informeret samtykke.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Sygeplejersker
- villig til at deltage i undersøgelsen
- arbejde på kirurgiske intensiv- og intensivafdelinger
- Underskriv et samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejersker
- Arbejde i ambulante enheder og andre enheder
- Har ikke underskrevet et samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
sygeplejersker
Sygeplejersker arbejdede på kirurgiske intensivafdelinger og intensivafdelinger
|
høj-alarm medicinadministration
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema til måling af sygeplejerskers viden om high-alert medicinadministration
Tidsramme: en måned
|
Sygeplejerskers viden om high-alert medicinadministration som vurderet binær skala.
|
en måned
|
|
Spørgeskema til måling af medicinsikkerhedsklima
Tidsramme: en måned
|
Medicinsikkerhedsklima vurderet ved hjælp af en fempunkts Likert-skala, der spænder fra meget uenig (1 point) til meget enig (5 point).
|
en måned
|
|
Spørgeskema til måling af sygeplejerskers kompetence
Tidsramme: en måned
|
Sygeplejerskers kompetence under administration af høj-alarm-medicin vurderet ved hjælp af fem- Likert-skalaer ((0 = slet ikke passende ved administration af high-alert-medicin op til 4 = meget ofte passende ved administration af high-alert-medicin)
|
en måned
|
|
observationstjekliste til at måle sygeplejerskers praksis under administration af højberedskabsmedicin
Tidsramme: en måned
|
Observation af sygeplejerskers praksis under administration af højberedskabsmedicin vurderet ved hjælp af fem Likert-skalaer (0=upassende praksis op til 4=passende praksis)
|
en måned
|
|
Spørgeskema til måling af fejl forbundet med administration af højberedskabsmedicin
Tidsramme: en måned
|
Fejl i forbindelse med administration af højberedskabsmedicin vurderet ved hjælp af en binær skala (Ja=1, Nej=0)
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Ledende efterforsker: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Studiestol: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Studiestol: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Ledende efterforsker: Hanaa Abbass, Ph.D, Psychatric Nursing and Mental health , Faculty of Nursing, Alexandria University, Egypt
- Ledende efterforsker: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2024
Først opslået (Faktiske)
16. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 0306066
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med høj-alarm medicinadministration
-
Fondazione Poliambulanza Istituto OspedalieroUkendtMedicineringsfejl og andre produktbrugsfejl og -problemer | BivirkningshændelseItalien