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고위험 약물 투여 및 오류 관리

2024년 4월 13일 업데이트: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

약물 안전 환경: 중환자실 및 중환자실 간호사의 주의 깊은 약물 투여 및 오류 관리

고위험 의약품은 환자에게 잘못 투여될 경우 심각한 해를 끼칠 수 있는 의약품입니다. 안전한 약 투여는 간호사의 중요한 역할입니다.

연구 개요

상세 설명

고위험 의약품은 환자에게 잘못 투여될 경우 심각한 해를 끼칠 수 있는 의약품입니다. 안전한 약 투여는 간호사의 중요한 역할입니다. 본 연구는 고위험 약물에 대한 간호사의 지식과 투약 및 오류 관리에 있어 약물 안전 환경과 간호사의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mersa Matruh, 이집트, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

현재 연구에는 300명의 간호사 샘플이 등록되었습니다. 간호사들은 연구에 기꺼이 참여하고 사전동의를 통해 동의를 제공했습니다.

설명

포함 기준:

  • 간호사

    • 연구에 참여할 의향이 있음
    • 외과 중환자실 및 중환자실에서 근무
    • 동의서에 서명하세요

제외 기준:

- 간호사

  • 외래환자 병동 및 기타 병동에서 근무
  • 동의서에 서명하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간호사
간호사는 외과 중환자실 및 중환자실에서 근무했습니다.
고위험 약물 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고위험 약물 투여에 대한 간호사의 지식을 측정하기 위한 설문지
기간: 한달
이진 척도로 평가된 고위험 약물 투여에 대한 간호사의 지식.
한달
의약품 안전환경 측정을 위한 설문지
기간: 한달
매우 동의하지 않음(1점)부터 매우 동의함(5점)까지의 5점 Likert 척도를 사용하여 평가된 약물 안전성 환경.
한달
간호사의 역량을 측정하기 위한 설문지
기간: 한달
5-리커트 척도를 사용하여 평가된 고경심 약물 투여 중 간호사의 역량((0 = 고경심 약물 투여에 전혀 적합하지 않음, 최대 4 = 고경심 약물 투여에 매우 자주 적합함)
한달
고위험 약물 투여 중 간호사의 실천을 측정하기 위한 관찰 체크리스트
기간: 한달
5개의 리커트 척도(0=부적절한 관행, 최대 4=적절한 관행)를 사용하여 평가된 고위험 약물 투여 중 간호사의 관행을 관찰합니다.
한달
고위험 약물 투여와 관련된 오류를 측정하기 위한 설문지
기간: 한달
이진 척도를 사용하여 평가한 고위험 약물 투여와 관련된 오류(예=1, 아니요=0)
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • 수석 연구원: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • 연구 의자: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • 연구 의자: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • 수석 연구원: Hanaa Abbass, Ph.D, Psychatric Nursing and Mental health , Faculty of Nursing, Alexandria University, Egypt
  • 수석 연구원: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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고위험 약물 투여에 대한 임상 시험

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