抑制制御に対する急性同時運動の効果: 事象関連の可能性に関する研究
2024年4月16日 更新者：National Taiwan Normal University
本研究は、行動的および事象関連の潜在的アプローチを介して抑制制御に対する急性同時運動の効果を判定し、若年成人における乳酸に対するその潜在的仲介役割を調べることを目的とした。
この研究が答えることを目的とした主な質問は次のとおりです。 (1) 急性の同時運動は、行動および事象関連の潜在的アプローチによって抑制制御を改善しますか?
(2) 乳酸塩は、抑制制御に対する急性同時運動の効果において潜在的な仲介的な役割を果たしていますか?
調査の概要
詳細な説明
本研究は、行動的および事象関連の潜在的アプローチを介して抑制制御に対する急性同時運動（CE）の効果を決定し、乳酸塩に対する潜在的な媒介的役割を調べることを目的とした。
参加者は、CE、有酸素運動 (AE)、または対照 (CON) グループのいずれかにランダムに割り当てられました。
CE グループの参加者は、12 分間の AE (予備心拍数 [HRR] の 40% ～ 59%) と 13 分間のレジスタンス運動 (1 セット、最大 10 回の繰り返しの 75%、および 12 回の繰り返し) に取り組みました。 8楽章からなる）。
AE グループは 25 分間の AE に参加しました (HRR 40% ～ 59%)。
運動開始の前後に、CE グループと AE グループの両方の参加者は 5 分間のウォームアップとクールダウンを完了しました。
CON グループの参加者は 35 分間本を読みました。
乳酸濃度は、治療開始から 0 分、17 分、および 30 分の時点で測定されました。
治療の前後に、反応時間 (RT) とストループ テストの精度、および P3 振幅を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
78
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20歳から30歳まで
- 過度のリスクを負わずに運動できる（つまり、全員のための身体活動準備状況アンケート [PAR-Q+] の最初の 7 つの質問が「いいえ」と回答した）
- 右利きの優位性
- 典型的な視力、または典型的な視力に矯正された視力
- 前月の身体活動が制限されている（つまり、中強度の身体活動が週 150 分未満）
除外基準:
- 精神疾患または神経疾患
- 心肺疾患または神経筋疾患
- 肥満状態（体格指数[BMI] > 27 kg/m2）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：同時演習 (CE)
同時運動グループの参加者は、12 分間の有酸素運動 (予備心拍数 [HRR] の 40% ～ 59%) と 13 分間の抵抗運動 (1 セット、最大 10 回の繰り返しの 75%、 8つの動きを12回繰り返します）。
運動開始の前後に、参加者は 5 分間のウォームアップとクールダウンを完了しました。
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同時運動グループの参加者は、12 分間の有酸素運動 (予備心拍数 [HRR] の 40% ～ 59%) と 13 分間の抵抗運動 (1 セット、最大 10 回の繰り返しの 75%、 8つの動きを12回繰り返します）。
運動開始の前後に、参加者は 5 分間のウォームアップとクールダウンを完了しました。
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実験的：有酸素運動 (AE)
有酸素運動 (AE) グループの参加者は、25 分間の AE (予備心拍数 [HRR] の 40% ～ 59%) に参加しました。
運動開始の前後に、参加者は 5 分間のウォームアップとクールダウンを完了しました。
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有酸素運動 (AE) グループの参加者は、25 分間の AE (予備心拍数 [HRR] の 40% ～ 59%) に参加しました。
運動開始の前後に、参加者は 5 分間のウォームアップとクールダウンを完了しました。
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介入なし：制御(CON)
対照群の参加者は35分間本を読みました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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抑制制御
時間枠：30分
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抑制制御は、Neuroscan Stim2 ソフトウェア (Compumedics Neuroscan、ノースカロライナ州シャーロット) を介して実施された、Stroop テストのコンピューター化された修正バージョンを使用して評価されました。
テストは 4 つのブロックで構成され、各ブロックは 108 回の試行で構成されます。
各ブロック内で、中立、一致、不一致の 3 種類の試験が提示されました。
中立的な試験では、赤、緑、または青の色で印刷された正方形を表示することが含まれていました。
一致した試験では、対応する色と単語[つまり、紅 (RED)、綠 (GREEN)、または藍 (BLUE)] で中国語の版画が提示されました。
対照的に、矛盾した試験では、異なる色と単語で中国語の印刷物が表示されました[例: 青色で印刷された紅(RED)]。
各ブロックには、36 件の中立試験、36 件の一致試験、および 36 件の不一致試験が含まれていました。
参加者は、提示された刺激の色に迅速かつ正確に反応するように指示されました。
続いて、正しい試行の平均応答時間 (RT) と各ストループ条件の精度を調べました。
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30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血中乳酸塩
時間枠：タイムポイント 1 (治療開始前)、タイムポイント 2 (治療開始後 17 分)、およびタイムポイント 3 (治療開始後 30 分)。
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血中乳酸レベルは、乳酸分析装置 (The EDGE、台湾、台北) で測定した指先サンプルを使用して、次の 3 つの異なる時点で評価されました。タイムポイント 1 (治療開始前)、タイムポイント 2 (治療開始 17 分後)、時点３（治療開始後３０分）。
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タイムポイント 1 (治療開始前)、タイムポイント 2 (治療開始後 17 分)、およびタイムポイント 3 (治療開始後 30 分)。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Yu-Kai Chang, PhD、Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
- 主任研究者：Ruei-Hong Li, MS、Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月15日
一次修了 (実際)
2021年8月15日
研究の完了 (実際)
2022年2月15日
試験登録日
最初に提出
2024年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月12日
最初の投稿 (実際)
2024年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月16日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PACNL_rueihongli_CE_IC
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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