Влияние одновременных интенсивных физических упражнений на тормозящий контроль: потенциальное исследование, связанное с событием
16 апреля 2024 г. обновлено: National Taiwan Normal University
Настоящее исследование было направлено на определение влияния одновременных одновременных физических упражнений на тормозной контроль с помощью поведенческих и потенциальных подходов, связанных с событиями, а также изучение их потенциальной опосредующей роли в отношении лактата среди молодых людей.
Основные вопросы, на которые он призван ответить: (1) Улучшают ли одновременные физические упражнения тормозящий контроль с помощью потенциальных подходов, связанных с поведением и событиями?
(2) Играет ли лактат потенциальную опосредованную роль в влиянии одновременных одновременных упражнений на тормозной контроль?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Настоящее исследование было направлено на определение влияния одновременных одновременных упражнений (CE) на тормозной контроль с помощью поведенческих и связанных с событиями потенциальных подходов, а также на изучение их потенциальной опосредующей роли в отношении лактата.
Участники были случайным образом распределены либо в группу CE, либо в группу аэробных упражнений (AE), либо в контрольную группу (CON).
Участники группы CE выполняли 12-минутную AE (40-59% резерва сердечного ритма [HRR]) в сочетании с 13-минутными упражнениями с отягощениями (1 подход, с 75% от максимума из 10 повторений и 12 повторений). из 8 движений).
Группа AE участвовала в 25-минутном AE (40%-59% HRR).
До и после начала упражнений участники групп CE и AE выполнили 5-минутную разминку и заминку.
Участники группы КОН читают книги в течение 35 минут.
Концентрации лактата измеряли в моменты времени 0, 17 и 30 минут относительно начала лечения.
Время ответа (RT) и точность теста Струпа, а также амплитуды P3 оценивались до и после лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
78
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст от 20 до 30 лет
- способны заниматься спортом без неоправданного риска (т. е. на первые семь вопросов Анкеты готовности к физической активности для всех [PAR-Q+] был дан ответ «Нет»)
- доминирование правой руки
- типичное или скорректированное до типичного зрение
- ограниченная физическая активность в предыдущем месяце (т. е. < 150 минут в неделю физической активности умеренной интенсивности)
Критерий исключения:
- психические или неврологические заболевания
- кардиореспираторные или нервно-мышечные заболевания
- статус ожирения (индекс массы тела [ИМТ] > 27 кг/м2)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: параллельные упражнения (CE)
Участники группы одновременных упражнений выполняли 12-минутные аэробные упражнения (40-59% резерва сердечного ритма [HRR]) в сочетании с 13-минутными упражнениями с отягощениями (1 подход с 75% от максимума из 10 повторений и 12 повторений по 8 движений).
До и после начала упражнений участники выполняли 5-минутную разминку и заминку.
|
Участники группы одновременных упражнений выполняли 12-минутные аэробные упражнения (40-59% резерва сердечного ритма [HRR]) в сочетании с 13-минутными упражнениями с отягощениями (1 подход с 75% от максимума из 10 повторений и 12 повторений по 8 движений).
До и после начала упражнений участники выполняли 5-минутную разминку и заминку.
|
|
Экспериментальный: аэробные упражнения (АЭ)
Участники группы аэробных упражнений (АЭ) участвовали в 25-минутной АЭ (40-59% резерва сердечного ритма [HRR]).
До и после начала упражнений участники выполняли 5-минутную разминку и заминку.
|
Участники группы аэробных упражнений (АЭ) участвовали в 25-минутной АЭ (40-59% резерва сердечного ритма [HRR]).
До и после начала упражнений участники выполняли 5-минутную разминку и заминку.
|
|
Без вмешательства: контроль (КОН)
Участники контрольной группы читали книги в течение 35 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тормозной контроль
Временное ограничение: 30 минут
|
Ингибирующий контроль оценивали с использованием модифицированной компьютеризированной версии теста Струпа, который проводился с помощью программного обеспечения Neuroscan Stim2 (Compumedics Neuroscan, Шарлотта, Северная Каролина).
Тест состоял из четырех блоков, каждый из которых состоял из 108 испытаний.
В каждом блоке было представлено три типа испытаний: нейтральные, конгруэнтные и инконгруэнтные.
Нейтральное испытание включало показ квадрата, напечатанного красным, зеленым или синим цветом.
В конгруэнтном испытании были представлены отпечатки на китайском языке соответствующих цветов и слов [т. е. 紅 (КРАСНЫЙ), 綠 (ЗЕЛЕНЫЙ) или 藍 (СИНИЙ)].
Напротив, в несоответствующем испытании были показаны отпечатки на китайском языке разных цветов и слов [например, 紅 (КРАСНЫЙ), напечатанный синим цветом].
Каждый блок включал 36 нейтральных испытаний, 36 конгруэнтных испытаний и 36 неконгруэнтных испытаний.
Участникам было поручено быстро и точно реагировать на цвет предъявляемого стимула.
Впоследствии были исследованы среднее время ответа (RT) правильных испытаний и точность для каждого состояния Струпа.
|
30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лактат крови
Временное ограничение: Временная точка 1 (до начала лечения), Временная точка 2 (17 минут после начала лечения) и Временная точка 3 (30 минут после начала лечения).
|
Уровни лактата в крови оценивали с использованием образцов из кончиков пальцев, измеренных с помощью анализатора лактата (EDGE, Тайбэй, Тайвань) в трех различных временных точках: момент времени 1 (до начала лечения), момент времени 2 (17 минут после начала лечения), момент времени 2 (17 минут после начала лечения), и момент времени 3 (30 минут после начала лечения).
|
Временная точка 1 (до начала лечения), Временная точка 2 (17 минут после начала лечения) и Временная точка 3 (30 минут после начала лечения).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
- Главный следователь: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PACNL_rueihongli_CE_IC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .