L'effet de l'exercice simultané aigu sur le contrôle inhibiteur : une étude potentielle liée à un événement
16 avril 2024 mis à jour par: National Taiwan Normal University
La présente étude visait à déterminer les effets de l'exercice simultané aigu sur le contrôle inhibiteur via des approches potentielles comportementales et liées aux événements et à examiner son rôle médiateur potentiel sur le lactate chez les jeunes adultes.
Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : (1) L'exercice simultané aigu améliore-t-il le contrôle inhibiteur via des approches potentielles comportementales et liées aux événements ?
(2) Le lactate joue-t-il un rôle médiateur potentiel dans l'effet d'un exercice concomitant aigu sur le contrôle inhibiteur ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
La présente étude visait à déterminer les effets de l'exercice simultané aigu (EC) sur le contrôle inhibiteur via des approches potentielles comportementales et liées aux événements et à examiner son rôle médiateur potentiel sur le lactate.
Les participants ont été répartis au hasard dans un groupe CE, un groupe d'exercices aérobiques (AE) ou un groupe témoin (CON).
Les participants du groupe CE ont effectué 12 minutes d'AE (40 % à 59 % de la réserve de fréquence cardiaque [HRR]) couplées à 13 minutes d'exercices de résistance (1 série, avec 75 % de 10 répétitions maximales et 12 répétitions). de 8 mouvements).
Le groupe AE a participé à 25 minutes d'AE (40 % -59 % HRR).
Avant et après le début de l’exercice, les participants des groupes CE et AE ont effectué un échauffement et une récupération de 5 minutes.
Les participants du groupe CON lisent des livres pendant 35 minutes.
Les concentrations de lactate ont été mesurées à des moments de 0, 17 et 30 minutes par rapport au début du traitement.
Le temps de réponse (RT) et la précision du test de Stroop, ainsi que les amplitudes P3, ont été évalués avant et après le traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
78
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Taipei, Taïwan, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- âgé entre 20 et 30 ans
- capable de faire de l'exercice sans risque excessif (c'est-à-dire que les sept premières questions du Questionnaire sur l'état de préparation à l'activité physique pour tous [PAR-Q+] ont reçu une réponse « Non »)
- domination des droitiers
- vue typique ou corrigée à la vue typique
- activité physique limitée au cours du mois précédent (c.-à-d. < 150 minutes/semaine d'activité physique d'intensité modérée)
Critère d'exclusion:
- troubles psychiatriques ou neurologiques
- conditions cardiorespiratoires ou neuromusculaires
- statut d'obésité (indice de masse corporelle [IMC] > 27 kg/m2)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: exercice simultané (CE)
Les participants au groupe d'exercices simultanés ont effectué 12 minutes d'exercices aérobiques (40 à 59 % de la réserve de fréquence cardiaque [HRR]) couplés à 13 minutes d'exercices de résistance (1 série, avec 75 % d'un maximum de 10 répétitions, et 12 répétitions de 8 mouvements).
Avant et après le début de l’exercice, les participants ont effectué un échauffement et une récupération de 5 minutes.
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Les participants au groupe d'exercices simultanés ont effectué 12 minutes d'exercices aérobiques (40 à 59 % de la réserve de fréquence cardiaque [HRR]) couplés à 13 minutes d'exercices de résistance (1 série, avec 75 % d'un maximum de 10 répétitions, et 12 répétitions de 8 mouvements).
Avant et après le début de l’exercice, les participants ont effectué un échauffement et une récupération de 5 minutes.
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Expérimental: exercice aérobique (EA)
Les participants du groupe d'exercices aérobiques (AE) ont participé à 25 minutes d'AE (40 % à 59 % de la réserve de fréquence cardiaque [HRR]).
Avant et après le début de l’exercice, les participants ont effectué un échauffement et une récupération de 5 minutes.
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Les participants du groupe d'exercices aérobiques (AE) ont participé à 25 minutes d'AE (40 % à 59 % de la réserve de fréquence cardiaque [HRR]).
Avant et après le début de l’exercice, les participants ont effectué un échauffement et une récupération de 5 minutes.
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Aucune intervention: contrôle (CON)
Les participants du groupe témoin lisent des livres pendant 35 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Contrôle inhibiteur
Délai: 30 minutes
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Le contrôle inhibiteur a été évalué à l'aide d'une version informatisée modifiée du test de Stroop, administré via le logiciel Neuroscan Stim2 (Compumedics Neuroscan, Charlotte, Caroline du Nord).
Le test comprenait quatre blocs, chacun comprenant 108 essais.
Au sein de chaque bloc, trois types d’essais ont été présentés : neutres, congruents et incongrus.
L'essai neutre impliquait l'affichage d'un carré imprimé en rouge, vert ou bleu.
L'essai congruent présentait des impressions en langue chinoise dans les couleurs et les mots correspondants [c'est-à-dire 紅 (ROUGE), 綠 (VERT) ou 藍 (BLEU)].
En revanche, l’essai incongru affichait des imprimés en langue chinoise dans différentes couleurs et mots [par exemple, 紅 (ROUGE) imprimé en bleu].
Chaque bloc comprenait 36 essais neutres, 36 essais congruents et 36 essais incongrus.
Les participants devaient répondre rapidement et avec précision à la couleur du stimulus présenté.
Par la suite, le temps de réponse moyen (RT) des essais corrects et la précision pour chaque condition de Stroop ont été examinés.
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30 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Lactate sanguin
Délai: Point temporel 1 (avant le début du traitement), Point temporel 2 (17 minutes après le début du traitement) et Point temporel 3 (30 minutes après le début du traitement).
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Les taux de lactate sanguin ont été évalués à l'aide d'échantillons du bout des doigts mesurés avec un analyseur de lactate (The EDGE, Taipei, Taiwan) à trois moments distincts : Timepoint 1 (avant le début du traitement), Timepoint 2 (17 minutes après le début du traitement), et Timepoint 3 (30 minutes après le début du traitement).
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Point temporel 1 (avant le début du traitement), Point temporel 2 (17 minutes après le début du traitement) et Point temporel 3 (30 minutes après le début du traitement).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
- Chercheur principal: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2024
Première publication (Réel)
17 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PACNL_rueihongli_CE_IC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .