Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin samanaikaisen harjoittelun vaikutus estokykyyn: tapahtumaan liittyvä potentiaalitutkimus

tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan Normal University
Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään akuutin samanaikaisen harjoituksen vaikutukset estokykyyn käyttäytymiseen ja tapahtumiin liittyvien potentiaalisten lähestymistapojen avulla ja tutkimaan sen mahdollista välittävää roolia laktaattiin nuorempien aikuisten keskuudessa. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat: (1) Parantaako akuutti samanaikainen harjoittelu eston hallintaa käyttäytymiseen ja tapahtumiin liittyvien mahdollisten lähestymistapojen avulla? (2) Onko laktaatilla potentiaalista välittävää roolia akuutin samanaikaisen harjoittelun vaikutuksessa estokontrolliin?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään akuutin samanaikaisen harjoituksen (CE) vaikutukset estokykyyn käyttäytymiseen ja tapahtumiin liittyvien potentiaalisten lähestymistapojen avulla ja tutkimaan sen mahdollista välittävää roolia laktaattiin. Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko CE-, aerobiseen harjoitteluun (AE) tai kontrolliryhmään (CON). CE-ryhmän osallistujat harjoittivat 12 minuuttia AE:tä (40–59 % sykereservistä [HRR]) yhdistettynä 13 minuutin vastusharjoitukseen (1 sarja, 75 % 10 toiston maksimista ja 12 toistoa 8 liikettä). AE-ryhmä osallistui 25 minuutin AE:hen (40%-59% HRR). Ennen harjoituksen alkamista ja sen jälkeen osallistujat sekä CE- että AE-ryhmissä suorittivat 5 minuutin lämmittelyn ja jäähdytyksen. CON-ryhmän osallistujat lukivat kirjoja 35 minuuttia. Laktaattipitoisuudet mitattiin 0-, 17- ja 30 minuutin kohdalla suhteessa hoidon alkamiseen. Stroop-testin vasteaika (RT) ja tarkkuus sekä P3-amplitudit arvioitiin ennen hoitoa ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iältään 20-30 vuotta
  • pystyy harjoittelemaan ilman kohtuutonta riskiä (eli kaikille Fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn [PAR-Q+] seitsemään ensimmäiseen kysymykseen vastattiin "ei")
  • oikeakätinen dominanssi
  • tyypillinen tai korjattu tyypilliseksi näkö
  • rajoitettu fyysinen aktiivisuus edellisen kuukauden aikana (eli < 150 minuuttia/viikko kohtalaisen intensiivistä liikuntaa)

Poissulkemiskriteerit:

  • psykiatrisia tai neurologisia vaivoja
  • kardiorespiratoriset tai neuromuskulaariset sairaudet
  • liikalihavuus (painoindeksi [BMI] > 27 kg/m2)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: samanaikainen harjoitus (CE)
Samanaikaisen harjoittelun ryhmän osallistujat harjoittivat 12 minuuttia aerobista harjoitusta (40–59 % sykereservistä [HRR]) yhdistettynä 13 minuutin vastusharjoitukseen (1 sarja, 75 % 10 toiston maksimista, ja 12 toistoa 8 liikettä). Ennen harjoituksen alkamista ja sen jälkeen osallistujat suorittivat 5 minuutin lämmittelyn ja jäähdytyksen.
Käyttäytyminen: samanaikainen harjoitus (CE)
Samanaikaisen harjoittelun ryhmän osallistujat harjoittivat 12 minuuttia aerobista harjoitusta (40–59 % sykereservistä [HRR]) yhdistettynä 13 minuutin vastusharjoitukseen (1 sarja, 75 % 10 toiston maksimista, ja 12 toistoa 8 liikettä). Ennen harjoituksen alkamista ja sen jälkeen osallistujat suorittivat 5 minuutin lämmittelyn ja jäähdytyksen.
Kokeellinen: aerobinen harjoittelu (AE)
Aerobisen harjoituksen (AE) osanottajat osallistuivat 25 minuuttiin AE (40–59 % sykereservistä [HRR]). Ennen harjoituksen alkamista ja sen jälkeen osallistujat suorittivat 5 minuutin lämmittelyn ja jäähdytyksen.
Käyttäytyminen: aerobinen harjoittelu (AE)
Aerobisen harjoituksen (AE) osanottajat osallistuivat 25 minuuttiin AE (40–59 % sykereservistä [HRR]). Ennen harjoituksen alkamista ja sen jälkeen osallistujat suorittivat 5 minuutin lämmittelyn ja jäähdytyksen.
Ei väliintuloa: ohjaus (CON)
Kontrolliryhmän osallistujat lukivat kirjoja 35 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Estävä valvonta
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Estokontrolli arvioitiin käyttämällä Stroop-testin modifioitua tietokoneversiota, joka annettiin Neuroscan Stim2 -ohjelmiston (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC) kautta. Testi koostui neljästä lohkosta, joista jokainen koostui 108 kokeesta. Jokaisessa lohkossa esiteltiin kolmen tyyppisiä kokeita: neutraali, yhteneväinen ja epäjohdonmukainen. Neutraali kokeilu sisälsi neliön näyttämisen punaisella, vihreällä tai sinisellä värillä. Kongruenttikokeessa esitettiin kiinankielisiä tulosteita vastaavilla väreillä ja sanoilla [eli 紅 (PUNAINEN), 綠 (VIHREÄ) tai 藍 (SININEN)]. Sitä vastoin ristiriitaisessa kokeessa näytettiin kiinankielisiä tulosteita eri väreillä ja sanoilla [esim. 紅 (PUNAINEN) painettu sinisellä]. Jokainen lohko sisälsi 36 neutraalia koetta, 36 kongruenttitutkimusta ja 36 epäyhtenäistä koetta. Osallistujia kehotettiin reagoimaan nopeasti ja tarkasti esitetyn ärsykkeen väriin. Myöhemmin tutkittiin oikeiden kokeiden keskimääräinen vasteaika (RT) ja tarkkuus kunkin Stroop-tilan osalta.
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren laktaatti
Aikaikkuna: Aikapiste 1 (ennen hoidon aloittamista), aikapiste 2 (17 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen) ja aikapiste 3 (30 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen).
Veren laktaattitasot arvioitiin käyttämällä sormenpäänäytteitä, jotka mitattiin laktaattianalysaattorilla (The EDGE, Taipei, Taiwan) kolmessa eri ajankohdassa: Aikapiste 1 (ennen hoidon aloittamista), Aikapiste 2 (17 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen), ja aikapiste 3 (30 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen).
Aikapiste 1 (ennen hoidon aloittamista), aikapiste 2 (17 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen) ja aikapiste 3 (30 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan Normal University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Päätutkija: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset samanaikainen harjoitus (CE)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa