急性并发运动对抑制控制的影响：事件相关电位研究
2024年4月16日 更新者：National Taiwan Normal University
本研究旨在通过行为和事件相关电位方法确定急性并发运动对抑制控制的影响，并检查其对年轻人乳酸的潜在中介作用。
它旨在回答的主要问题是：（1）急性同时运动是否可以通过行为和事件相关电位方法改善抑制控制？
（2）乳酸在急性并发运动对抑制控制的影响中是否发挥潜在的中介作用？
研究概览
详细说明
本研究旨在通过行为和事件相关电位方法确定急性并发运动（CE）对抑制控制的影响，并检查其对乳酸的潜在中介作用。
参与者被随机分配到 CE 组、有氧运动 (AE) 组或对照组 (CON)。
CE 组的参与者进行 12 分钟的 AE（心率储备 [HRR] 的 40%-59%）以及 13 分钟的阻力训练（1 组，最多 10 次重复的 75%，以及 12 次重复）共 8 个动作）。
AE组参加25分钟的AE（40%-59% HRR）。
在运动开始之前和之后，CE 组和 AE 组的参与者都完成了 5 分钟的热身和放松。
CON 组的参与者读书 35 分钟。
在相对于治疗开始的0分钟、17分钟和30分钟的时间点测量乳酸浓度。
在治疗前后评估 Stroop 测试的响应时间 (RT) 和准确性以及 P3 振幅。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
78
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taipei、台湾、106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在20至30岁之间
- 能够在没有过度风险的情况下进行锻炼（即，每个人的身体活动准备问卷 [PAR-Q+] 的前七个问题的回答为“否”）
- 右手占主导地位
- 典型视力或矫正至典型视力
- 上个月的体力活动有限（即每周 < 150 分钟的中等强度体力活动）
排除标准：
- 精神或神经系统疾病
- 心肺或神经肌肉疾病
- 肥胖状况（体重指数 [BMI] > 27 kg/m2）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：并发练习（CE）
同步运动组的参与者进行 12 分钟的有氧运动（心率储备 [HRR] 的 40%-59%）以及 13 分钟的阻力运动（1 组，最大重复次数 10 次的 75%，以及8 个动作 12 次重复）。
在运动开始之前和之后，参与者完成了 5 分钟的热身和放松。
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同步运动组的参与者进行 12 分钟的有氧运动（心率储备 [HRR] 的 40%-59%）以及 13 分钟的阻力运动（1 组，最大重复次数 10 次的 75%，以及8 个动作 12 次重复）。
在运动开始之前和之后，参与者完成了 5 分钟的热身和放松。
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实验性的：有氧运动（AE）
有氧运动 (AE) 组的参与者参加了 25 分钟的 AE（心率储备 [HRR] 的 40%-59%）。
在运动开始之前和之后，参与者完成了 5 分钟的热身和放松。
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有氧运动 (AE) 组的参与者参加了 25 分钟的 AE（心率储备 [HRR] 的 40%-59%）。
在运动开始之前和之后，参与者完成了 5 分钟的热身和放松。
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无干预：控制（CON）
对照组的参与者读书 35 分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抑制控制
大体时间：30分钟
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使用 Stroop 测试的改良计算机化版本评估抑制控制，该测试通过 Neuroscan Stim2 软件（Compumedics Neuroscan，夏洛特，北卡罗来纳州）进行。
该测试由四个部分组成，每个部分包含 108 项试验。
在每个区块中，提出了三种类型的试验：中性、一致和不一致。
中性试验涉及显示一个用红色、绿色或蓝色印刷的正方形。
一致的试验呈现了相应颜色和文字的中文印刷品[即红(RED)、绿(GREEN)或蓝(BLUE)]。
相比之下，不一致的试验显示了不同颜色和文字的中文印刷品[例如，以蓝色印刷的红(RED)]。
每个区块包括 36 个中立试验、36 个一致试验和 36 个不一致试验。
参与者被要求对所呈现的刺激的颜色做出迅速而准确的反应。
随后，检查了正确试验的平均响应时间 (RT) 和每种斯特鲁普条件的准确性。
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30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血乳酸
大体时间：时间点1（治疗开始前）、时间点2（治疗开始后17分钟）和时间点3（治疗开始后30分钟）。
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使用乳酸分析仪（The EDGE，台北，台湾）在三个不同时间点测量的指尖样本评估血乳酸水平：时间点1（开始治疗之前）、时间点2（开始治疗后17分钟）、和时间点 3（治疗开始后 30 分钟）。
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时间点1（治疗开始前）、时间点2（治疗开始后17分钟）和时间点3（治疗开始后30分钟）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Yu-Kai Chang, PhD、Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
- 首席研究员：Ruei-Hong Li, MS、Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月15日
初级完成 (实际的)
2021年8月15日
研究完成 (实际的)
2022年2月15日
研究注册日期
首次提交
2024年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月12日
首次发布 (实际的)
2024年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月16日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PACNL_rueihongli_CE_IC
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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