Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​akut samtidig træning på hæmmende kontrol: et hændelsesrelateret potentialestudie

16. april 2024 opdateret af: National Taiwan Normal University
Denne undersøgelse havde til formål at bestemme virkningerne af akut samtidig træning på hæmmende kontrol via adfærdsmæssige og begivenhedsrelaterede potentielle tilgange og at undersøge dens potentielle medierende rolle på laktat blandt yngre voksne. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er: (1) Forbedrer akut samtidig træning hæmmende kontrol via adfærdsmæssige og begivenhedsrelaterede potentielle tilgange? (2) Spiller laktat en potentiel medierende rolle i effekten af ​​akut samtidig træning på hæmmende kontrol?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse havde til formål at bestemme virkningerne af akut samtidig træning (CE) på hæmmende kontrol via adfærds- og begivenhedsrelaterede potentielle tilgange og at undersøge dens potentielle medierende rolle på laktat. Deltagerne blev tilfældigt tildelt til enten en CE-, aerob træning (AE) eller kontrol (CON) gruppe. Deltagerne i CE-gruppen deltog i 12 minutters AE (40%-59% af pulsreserven [HRR]) kombineret med 13 minutters modstandsøvelse (1 sæt, med 75% af 10-gentagelser maksimum, og 12 gentagelser med 8 bevægelser). AE-gruppen deltog i 25 minutters AE (40%-59% HRR). Før og efter træningsstart gennemførte deltagere i både CE- og AE-grupperne en 5-minutters opvarmning og nedkøling. Deltagerne i CON-gruppen læser bøger i 35 minutter. Lactatkoncentrationer blev målt på tidspunkter på 0, 17 og 30 minutter i forhold til behandlingens begyndelse. Responstid (RT) og nøjagtighed i Stroop-testen, samt P3-amplituder, blev vurderet før og efter behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen mellem 20 og 30 år
  • i stand til at træne uden unødig risiko (dvs. de første syv spørgsmål i spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed for alle [PAR-Q+] blev besvaret "Nej")
  • højrehånds dominans
  • typisk eller korrigeret-til-typisk syn
  • begrænset fysisk aktivitet i den foregående måned (dvs. < 150 minutter/uge med moderat intensitet fysisk aktivitet)

Ekskluderingskriterier:

  • psykiatriske eller neurologiske lidelser
  • kardiorespiratoriske eller neuromuskulære tilstande
  • overvægtig status (body mass index [BMI] > 27 kg/m2)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: samtidig træning (CE)
Deltagerne i den samtidige træningsgruppe dyrkede 12 minutters aerob træning (40 %-59 % af pulsreserven [HRR]) kombineret med 13 minutters modstandstræning (1 sæt, med 75 % af maksimum 10 gentagelser, og 12 gentagelser af 8 bevægelser). Før og efter træningsstart gennemførte deltagerne en 5-minutters opvarmning og nedkøling.
Adfærdsmæssigt: samtidig træning (CE)
Deltagerne i den samtidige træningsgruppe dyrkede 12 minutters aerob træning (40 %-59 % af pulsreserven [HRR]) kombineret med 13 minutters modstandstræning (1 sæt, med 75 % af maksimum 10 gentagelser, og 12 gentagelser af 8 bevægelser). Før og efter træningsstart gennemførte deltagerne en 5-minutters opvarmning og nedkøling.
Eksperimentel: aerob træning (AE)
Deltagerne i gruppen med aerob træning (AE) deltog i 25 minutters AE (40 %-59 % af pulsreserven [HRR]). Før og efter træningsstart gennemførte deltagerne en 5-minutters opvarmning og nedkøling.
Adfærdsmæssigt: aerob træning (AE)
Deltagerne i gruppen med aerob træning (AE) deltog i 25 minutters AE (40 %-59 % af pulsreserven [HRR]). Før og efter træningsstart gennemførte deltagerne en 5-minutters opvarmning og nedkøling.
Ingen indgriben: kontrol (CON)
Deltagerne i kontrolgruppen læste bøger i 35 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hæmmende kontrol
Tidsramme: 30 minutter
Inhiberende kontrol blev vurderet ved hjælp af en modificeret computeriseret version af Stroop-testen, som blev administreret gennem Neuroscan Stim2-software (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC). Testen omfattede fire blokke, der hver bestod af 108 forsøg. Inden for hver blok blev tre typer forsøg præsenteret: neutrale, kongruente og inkongruente. Det neutrale forsøg involverede at vise en firkant trykt i rød, grøn eller blå farve. Det kongruente forsøg præsenterede kinesiske sprogtryk i tilsvarende farver og ord [dvs. 紅 (RØD), 綠 (GRØN) eller 藍 (BLÅ)]. I modsætning hertil viste det inkongruente forsøg kinesiske sprogtryk i forskellige farver og ord [f.eks. 紅 (RØD) trykt i blå farve]. Hver blok inkluderede 36 neutrale forsøg, 36 kongruente forsøg og 36 inkongruente forsøg. Deltagerne blev instrueret i at reagere hurtigt og præcist på farven på den præsenterede stimulus. Efterfølgende blev den gennemsnitlige responstid (RT) for korrekte forsøg og nøjagtighed for hver Stroop-tilstand undersøgt.
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blod laktat
Tidsramme: Tidspunkt 1 (før påbegyndelse af behandlingen), Tidspunkt 2 (17 minutter efter påbegyndelse af behandlingen) og Tidspunkt 3 (30 minutter efter behandlingsstart).
Blodets laktatniveauer blev vurderet ved hjælp af fingerspidsprøver målt med en laktatanalysator (The EDGE, Taipei, Taiwan) på tre forskellige tidspunkter: Tidspunkt 1 (før påbegyndelse af behandlingen), Tidspunkt 2 (17 minutter efter påbegyndelse af behandlingen), og Tidspunkt 3 (30 minutter efter behandlingsstart).
Tidspunkt 1 (før påbegyndelse af behandlingen), Tidspunkt 2 (17 minutter efter påbegyndelse af behandlingen) og Tidspunkt 3 (30 minutter efter behandlingsstart).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Efterforskere

  • Studiestol: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Ledende efterforsker: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2024

Først opslået (Faktiske)

17. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med samtidig træning (CE)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner