Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ równoczesnych ćwiczeń ostrych na kontrolę hamowania: badanie potencjału związanego z wydarzeniem

16 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: National Taiwan Normal University
Celem niniejszego badania było określenie wpływu intensywnych, równoczesnych ćwiczeń na kontrolę hamowania poprzez podejście behawioralne i potencjalne zdarzenia oraz zbadanie ich potencjalnej roli mediacyjnej w zakresie mleczanu wśród młodszych dorosłych. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to: (1) Czy intensywne, jednoczesne ćwiczenia poprawiają kontrolę hamowania poprzez podejście do potencjalnego zachowania i zdarzenia? (2) Czy mleczan odgrywa potencjalną rolę pośredniczącą w wpływie równoczesnych ćwiczeń na kontrolę hamowania?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie miało na celu określenie wpływu równoczesnych ćwiczeń ostrych (CE) na kontrolę hamowania poprzez potencjalne podejście behawioralne i związane z wydarzeniami oraz zbadanie ich potencjalnej roli mediacyjnej w stosunku do mleczanu. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grupy CE, ćwiczeń aerobowych (AE) lub kontrolnej (CON). Uczestnicy grupy CE wykonywali 12-minutowe ćwiczenie AE (40%-59% rezerwy tętna [HRR]) połączone z 13-minutowymi ćwiczeniami oporowymi (1 seria, 75% z maksymalnie 10 powtórzeń i 12 powtórzeń z 8 ruchów). Grupa AE uczestniczyła w 25 minutach AE (40%-59% HRR). Przed rozpoczęciem ćwiczeń i po nich uczestnicy obu grup CE i AE przeszli 5-minutową rozgrzewkę i odpoczynek. Uczestnicy grupy CON czytali książki przez 35 minut. Stężenia mleczanu mierzono w punktach czasowych 0, 17 i 30 minut w stosunku do rozpoczęcia leczenia. Przed i po leczeniu oceniano czas odpowiedzi (RT) i dokładność testu Stroopa oraz amplitudy P3.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

78

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku od 20 do 30 lat
  • zdolny do ćwiczeń bez nadmiernego ryzyka (tj. na pierwsze siedem pytań Kwestionariusza gotowości do aktywności fizycznej dla każdego [PAR-Q+] udzielono odpowiedzi „Nie”)
  • dominacja praworęcznej
  • wzrok typowy lub skorygowany do typowego
  • ograniczona aktywność fizyczna w poprzednim miesiącu (tj. < 150 minut/tydzień aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności)

Kryteria wyłączenia:

  • dolegliwości psychiczne lub neurologiczne
  • schorzenia krążeniowo-oddechowe lub nerwowo-mięśniowe
  • stan otyłości (wskaźnik masy ciała [BMI] > 27 kg/m2)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ćwiczenia równoległe (CE)
Uczestnicy grupy wykonującej ćwiczenia równoległe wykonali 12 minut ćwiczeń aerobowych (40–59% rezerwy tętna [HRR]) połączonych z 13 minutami ćwiczeń oporowych (1 seria, 75% z maksymalnie 10 powtórzeń oraz 12 powtórzeń po 8 ruchów). Przed rozpoczęciem ćwiczeń i po nim uczestnicy przeszli 5-minutową rozgrzewkę i odpoczynek.
Behawioralne: ćwiczenia równoległe (CE)
Uczestnicy grupy wykonującej ćwiczenia równoległe wykonali 12 minut ćwiczeń aerobowych (40–59% rezerwy tętna [HRR]) połączonych z 13 minutami ćwiczeń oporowych (1 seria, 75% z maksymalnie 10 powtórzeń oraz 12 powtórzeń po 8 ruchów). Przed rozpoczęciem ćwiczeń i po nim uczestnicy przeszli 5-minutową rozgrzewkę i odpoczynek.
Eksperymentalny: ćwiczenia aerobowe (AE)
Uczestnicy grupy ćwiczeń aerobowych (AE) uczestniczyli w 25 minutach AE (40%-59% rezerwy tętna [HRR]). Przed rozpoczęciem ćwiczeń i po nim uczestnicy przeszli 5-minutową rozgrzewkę i odpoczynek.
Behawioralne: ćwiczenia aerobowe (AE)
Uczestnicy grupy ćwiczeń aerobowych (AE) uczestniczyli w 25 minutach AE (40%-59% rezerwy tętna [HRR]). Przed rozpoczęciem ćwiczeń i po nim uczestnicy przeszli 5-minutową rozgrzewkę i odpoczynek.
Brak interwencji: sterowanie (CON)
Uczestnicy grupy kontrolnej czytali książki przez 35 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kontrola hamująca
Ramy czasowe: 30 minut
Kontrolę hamowania oceniano za pomocą zmodyfikowanej, skomputeryzowanej wersji testu Stroopa, który przeprowadzono za pomocą oprogramowania Neuroscan Stim2 (Compumedics Neuroscan, Charlotte, Karolina Północna). Test składał się z czterech bloków, każdy po 108 prób. W ramach każdego bloku zaprezentowano trzy typy prób: neutralne, zgodne i niespójne. Próba neutralna polegała na wyświetlaniu kwadratu wydrukowanego w kolorze czerwonym, zielonym lub niebieskim. W spójnej próbie przedstawiono wydruki w języku chińskim w odpowiednich kolorach i słowach [tj. 紅 (CZERWONY), 綠 (ZIELONY) lub 藍 (NIEBIESKI)]. Natomiast w niespójnym badaniu pokazano wydruki w języku chińskim w różnych kolorach i słowach [np. 紅 (RED) wydrukowane w kolorze niebieskim]. Każdy blok obejmował 36 prób neutralnych, 36 prób zgodnych i 36 prób niespójnych. Uczestnicy zostali poinstruowani, aby reagowali szybko i dokładnie na kolor prezentowanego bodźca. Następnie zbadano średni czas reakcji (RT) prawidłowych prób i dokładność dla każdego warunku Stroopa.
30 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mleczan we krwi
Ramy czasowe: Punkt czasowy 1 (przed rozpoczęciem leczenia), Punkt czasowy 2 (17 minut po rozpoczęciu leczenia) i Punkt czasowy 3 (30 minut po rozpoczęciu leczenia).
Poziom mleczanów we krwi oceniano za pomocą próbek z opuszki palca, mierzonych za pomocą analizatora mleczanu (The EDGE, Taipei, Tajwan) w trzech różnych punktach czasowych: Punkt czasowy 1 (przed rozpoczęciem leczenia), Punkt czasowy 2 (17 minut po rozpoczęciu leczenia), Punkt czasowy 2 (17 minut po rozpoczęciu leczenia), i Punkt Czasowy 3 (30 minut po rozpoczęciu leczenia).
Punkt czasowy 1 (przed rozpoczęciem leczenia), Punkt czasowy 2 (17 minut po rozpoczęciu leczenia) i Punkt czasowy 3 (30 minut po rozpoczęciu leczenia).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Główny śledczy: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ćwiczenia równoległe (CE)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj