O efeito do exercício simultâneo agudo no controle inibitório: um estudo de potencial relacionado a eventos
16 de abril de 2024 atualizado por: National Taiwan Normal University
O presente estudo teve como objetivo determinar os efeitos do exercício simultâneo agudo no controle inibitório por meio de abordagens comportamentais e potenciais relacionadas a eventos e examinar seu potencial papel mediador no lactato entre adultos jovens.
As principais questões que pretende responder são: (1) O exercício simultâneo agudo melhora o controle inibitório através de abordagens comportamentais e potenciais relacionadas a eventos?
(2) O lactato desempenha um papel mediador potencial no efeito do exercício simultâneo agudo no controle inibitório?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O presente estudo teve como objetivo determinar os efeitos do exercício simultâneo agudo (EC) no controle inibitório por meio de abordagens comportamentais e potenciais relacionadas a eventos e examinar seu potencial papel mediador no lactato.
Os participantes foram designados aleatoriamente para um grupo CE, exercício aeróbico (AE) ou grupo controle (CON).
Os participantes do grupo CE realizaram 12 minutos de EA (40% -59% da frequência cardíaca de reserva [FCR]) juntamente com 13 minutos de exercício resistido (1 série, com 75% do máximo de 10 repetições e 12 repetições de 8 movimentos).
O grupo EA participou de 25 minutos de EA (40%-59% FCR).
Antes e após o início do exercício, os participantes dos grupos CE e AE completaram um aquecimento e desaquecimento de 5 minutos.
Os participantes do grupo CON leram livros por 35 minutos.
As concentrações de lactato foram medidas nos momentos 0, 17 e 30 minutos em relação ao início do tratamento.
O tempo de resposta (TR) e a acurácia do teste Stroop, bem como as amplitudes do P3, foram avaliados antes e após o tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
78
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Taipei, Taiwan, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- com idade entre 20 e 30 anos
- capaz de se exercitar sem riscos indevidos (ou seja, as primeiras sete questões do Questionário de Prontidão para Atividade Física para Todos [PAR-Q+] foram respondidas "Não")
- domínio destro
- visão típica ou corrigida para típica
- atividade física limitada no mês anterior (ou seja, < 150 minutos/semana de atividade física de intensidade moderada)
Critério de exclusão:
- doenças psiquiátricas ou neurológicas
- condições cardiorrespiratórias ou neuromusculares
- status de obesidade (índice de massa corporal [IMC] > 27 kg/m2)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: exercício concorrente (CE)
Os participantes do grupo de exercícios simultâneos realizaram 12 minutos de exercício aeróbico (40% -59% da frequência cardíaca de reserva [FCR]) juntamente com 13 minutos de exercício resistido (1 série, com 75% do máximo de 10 repetições, e 12 repetições de 8 movimentos).
Antes e após o início do exercício, os participantes completaram um aquecimento e desaquecimento de 5 minutos.
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Os participantes do grupo de exercícios simultâneos realizaram 12 minutos de exercício aeróbico (40% -59% da frequência cardíaca de reserva [FCR]) juntamente com 13 minutos de exercício resistido (1 série, com 75% do máximo de 10 repetições, e 12 repetições de 8 movimentos).
Antes e após o início do exercício, os participantes completaram um aquecimento e desaquecimento de 5 minutos.
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Experimental: exercício aeróbico (EA)
Os participantes do grupo de exercício aeróbio (EA) participaram de 25 minutos de EA (40%-59% da frequência cardíaca de reserva [FCR]).
Antes e após o início do exercício, os participantes completaram um aquecimento e desaquecimento de 5 minutos.
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Os participantes do grupo de exercício aeróbio (EA) participaram de 25 minutos de EA (40%-59% da frequência cardíaca de reserva [FCR]).
Antes e após o início do exercício, os participantes completaram um aquecimento e desaquecimento de 5 minutos.
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Sem intervenção: controle (CON)
Os participantes do grupo de controle leram livros por 35 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Controle inibitório
Prazo: 30 minutos
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O controle inibitório foi avaliado utilizando uma versão computadorizada modificada do teste Stroop, que foi administrado através do software Neuroscan Stim2 (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC).
O teste compreendeu quatro blocos, cada um composto por 108 tentativas.
Dentro de cada bloco foram apresentados três tipos de tentativas: neutras, congruentes e incongruentes.
O teste neutro envolveu a exibição de um quadrado impresso nas cores vermelha, verde ou azul.
O teste congruente apresentou impressões em língua chinesa em cores e palavras correspondentes [ou seja, 紅 (VERMELHO), 綠 (VERDE) ou 藍 (AZUL)].
Em contraste, o ensaio incongruente exibiu impressões em língua chinesa em diferentes cores e palavras [por exemplo, 紅 (VERMELHO) impressa em azul].
Cada bloco incluiu 36 tentativas neutras, 36 tentativas congruentes e 36 tentativas incongruentes.
Os participantes foram instruídos a responder prontamente e com precisão à cor do estímulo apresentado.
Posteriormente, foram examinados o tempo médio de resposta (TR) dos ensaios corretos e a precisão para cada condição de Stroop.
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30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Lactato sanguíneo
Prazo: Ponto de tempo 1 (antes do início do tratamento), Ponto de tempo 2 (17 minutos após o início do tratamento) e Ponto de tempo 3 (30 minutos após o início do tratamento).
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Os níveis de lactato sanguíneo foram avaliados usando amostras da ponta do dedo medidas com um analisador de lactato (The EDGE, Taipei, Taiwan) em três momentos distintos: Ponto de tempo 1 (antes do início do tratamento), Ponto de tempo 2 (17 minutos após o início do tratamento), e Ponto de tempo 3 (30 minutos após o início do tratamento).
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Ponto de tempo 1 (antes do início do tratamento), Ponto de tempo 2 (17 minutos após o início do tratamento) e Ponto de tempo 3 (30 minutos após o início do tratamento).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
- Investigador principal: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PACNL_rueihongli_CE_IC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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