El efecto del ejercicio concurrente agudo sobre el control inhibitorio: un estudio potencial relacionado con eventos
16 de abril de 2024 actualizado por: National Taiwan Normal University
El presente estudio tuvo como objetivo determinar los efectos del ejercicio agudo concurrente sobre el control inhibitorio a través de enfoques potenciales relacionados con el comportamiento y los eventos y examinar su posible papel mediador sobre el lactato entre adultos más jóvenes.
Las principales preguntas que pretende responder son: (1) ¿El ejercicio concurrente agudo mejora el control inhibitorio a través de enfoques potenciales relacionados con el comportamiento y los eventos?
(2) ¿El lactato desempeña un papel mediador potencial en el efecto del ejercicio agudo concurrente sobre el control inhibitorio?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El presente estudio tuvo como objetivo determinar los efectos del ejercicio agudo concurrente (CE) sobre el control inhibitorio a través de enfoques potenciales conductuales y relacionados con eventos y examinar su posible papel mediador sobre el lactato.
Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de CE, ejercicio aeróbico (AE) o control (CON).
Los participantes del grupo de CE realizaron 12 minutos de AE (40%-59% de la reserva de frecuencia cardíaca [HRR]) junto con 13 minutos de ejercicio de resistencia (1 serie, con 75% del máximo de 10 repeticiones y 12 repeticiones). de 8 movimientos).
El grupo AE participó en 25 minutos de AE (40%-59% HRR).
Antes y después del inicio del ejercicio, los participantes de los grupos CE y AE completaron un calentamiento y un enfriamiento de 5 minutos.
Los participantes del grupo CON leyeron libros durante 35 minutos.
Las concentraciones de lactato se midieron en los momentos de 0, 17 y 30 minutos en relación con el inicio del tratamiento.
Antes y después del tratamiento se evaluaron el tiempo de respuesta (RT) y la precisión en la prueba de Stroop, así como las amplitudes de P3.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
78
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad entre 20 y 30 años
- capaz de hacer ejercicio sin riesgos indebidos (es decir, las primeras siete preguntas del Cuestionario de preparación para la actividad física para todos [PAR-Q+] fueron respondidas "No")
- dominio diestro
- Vista típica o corregida a típica.
- actividad física limitada en el mes anterior (es decir, < 150 minutos/semana de actividad física de intensidad moderada)
Criterio de exclusión:
- dolencias psiquiátricas o neurológicas
- afecciones cardiorrespiratorias o neuromusculares
- estado de obesidad (índice de masa corporal [IMC] > 27 kg/m2)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: ejercicio concurrente (CE)
Los participantes en el grupo de ejercicio concurrente realizaron 12 minutos de ejercicio aeróbico (40%-59% de la reserva de frecuencia cardíaca [HRR]) junto con 13 minutos de ejercicio de resistencia (1 serie, con 75% del máximo de 10 repeticiones, y 12 repeticiones de 8 movimientos).
Antes y después del inicio del ejercicio, los participantes completaron un calentamiento y un enfriamiento de 5 minutos.
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Los participantes en el grupo de ejercicio concurrente realizaron 12 minutos de ejercicio aeróbico (40%-59% de la reserva de frecuencia cardíaca [HRR]) junto con 13 minutos de ejercicio de resistencia (1 serie, con 75% del máximo de 10 repeticiones, y 12 repeticiones de 8 movimientos).
Antes y después del inicio del ejercicio, los participantes completaron un calentamiento y un enfriamiento de 5 minutos.
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Experimental: ejercicio aeróbico (AE)
Los participantes en el grupo de ejercicio aeróbico (AE) participaron en 25 minutos de AE (40%-59% de la reserva de frecuencia cardíaca [HRR]).
Antes y después del inicio del ejercicio, los participantes completaron un calentamiento y un enfriamiento de 5 minutos.
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Los participantes en el grupo de ejercicio aeróbico (AE) participaron en 25 minutos de AE (40%-59% de la reserva de frecuencia cardíaca [HRR]).
Antes y después del inicio del ejercicio, los participantes completaron un calentamiento y un enfriamiento de 5 minutos.
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Sin intervención: controlar (CON)
Los participantes del grupo de control leyeron libros durante 35 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Control inhibitorio
Periodo de tiempo: 30 minutos
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El control inhibitorio se evaluó utilizando una versión computarizada modificada de la prueba Stroop, que se administró a través del software Neuroscan Stim2 (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC).
La prueba constaba de cuatro bloques, cada uno de los cuales constaba de 108 pruebas.
Dentro de cada bloque se presentaron tres tipos de ensayos: neutrales, congruentes e incongruentes.
La prueba neutral implicó mostrar un cuadrado impreso en color rojo, verde o azul.
La prueba congruente presentó impresiones en idioma chino en colores y palabras correspondientes [es decir, 紅 (ROJO), 綠 (VERDE) o 藍 (AZUL)].
Por el contrario, la prueba incongruente mostró impresiones en idioma chino en diferentes colores y palabras [por ejemplo, 紅 (ROJO) impreso en color azul].
Cada bloque incluyó 36 ensayos neutrales, 36 ensayos congruentes y 36 ensayos incongruentes.
Se instruyó a los participantes para que respondieran con prontitud y precisión al color del estímulo presentado.
Posteriormente, se examinaron el tiempo medio de respuesta (RT) de las pruebas correctas y la precisión para cada condición de Stroop.
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30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Lactato en sangre
Periodo de tiempo: Punto de tiempo 1 (antes del inicio del tratamiento), Punto de tiempo 2 (17 minutos después del inicio del tratamiento) y Punto de tiempo 3 (30 minutos después del inicio del tratamiento).
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Los niveles de lactato en sangre se evaluaron utilizando muestras de las yemas de los dedos medidas con un analizador de lactato (The EDGE, Taipei, Taiwán) en tres momentos distintos: Punto de tiempo 1 (antes del inicio del tratamiento), Punto de tiempo 2 (17 minutos después del inicio del tratamiento), y Punto de tiempo 3 (30 minutos después del inicio del tratamiento).
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Punto de tiempo 1 (antes del inicio del tratamiento), Punto de tiempo 2 (17 minutos después del inicio del tratamiento) y Punto de tiempo 3 (30 minutos después del inicio del tratamiento).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
- Investigador principal: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PACNL_rueihongli_CE_IC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .