Effekten av akut samtidig träning på hämmande kontroll: en händelserelaterad potentiell studie
16 april 2024 uppdaterad av: National Taiwan Normal University
Den aktuella studien syftade till att fastställa effekterna av akut samtidig träning på hämmande kontroll via beteende- och händelserelaterade potentiella tillvägagångssätt och att undersöka dess potentiella medlande roll på laktat bland yngre vuxna.
Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är: (1) Förbättrar akut samtidig träning hämmande kontroll via beteende- och händelserelaterade potentiella tillvägagångssätt?
(2) Spelar laktat en potentiell medlingsroll i effekten av akut samtidig träning på hämmande kontroll?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den aktuella studien syftade till att fastställa effekterna av akut samtidig träning (CE) på hämmande kontroll via beteende- och händelserelaterade potentiella tillvägagångssätt och att undersöka dess potentiella medlande roll på laktat.
Deltagarna tilldelades slumpmässigt till antingen en CE-grupp, aerob träning (AE) eller kontrollgrupp (CON).
Deltagare i CE-gruppen ägnade sig åt 12 minuters AE (40 %-59 % av pulsreserv [HRR]) tillsammans med 13 minuters motståndsträning (1 set, med 75 % av max 10 repetitioner och 12 repetitioner med 8 rörelser).
AE-gruppen deltog i 25 minuters AE (40%-59% HRR).
Innan och efter träningsstart genomförde deltagarna i både CE- och AE-gruppen en 5 minuters uppvärmning och nedkylning.
Deltagarna i CON-gruppen läser böcker i 35 minuter.
Laktatkoncentrationer mättes vid tidpunkten 0-, 17- och 30 minuter i förhållande till behandlingens början.
Responstid (RT) och noggrannhet i Stroop-testet, samt P3-amplituder, bedömdes före och efter behandlingen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
78
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- mellan 20 och 30 år
- kunna träna utan onödig risk (dvs. de första sju frågorna i Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone [PAR-Q+] besvarades "Nej")
- högerhänt dominans
- typisk eller korrigerad till typisk syn
- begränsad fysisk aktivitet under föregående månad (dvs < 150 minuter/vecka av måttlig fysisk aktivitet)
Exklusions kriterier:
- psykiatriska eller neurologiska besvär
- kardiorespiratoriska eller neuromuskulära tillstånd
- överviktsstatus (kroppsmassaindex [BMI] > 27 kg/m2)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: samtidig träning (CE)
Deltagarna i den samtidiga träningsgruppen ägnade sig åt 12 minuters aerob träning (40 %-59 % av pulsreserven [HRR]) tillsammans med 13 minuters motståndsträning (1 set, med 75 % av max 10 repetitioner, och 12 repetitioner av 8 rörelser).
Innan och efter träningsstart genomförde deltagarna en 5 minuters uppvärmning och nedkylning.
|
Deltagarna i den samtidiga träningsgruppen ägnade sig åt 12 minuters aerob träning (40 %-59 % av pulsreserven [HRR]) tillsammans med 13 minuters motståndsträning (1 set, med 75 % av max 10 repetitioner, och 12 repetitioner av 8 rörelser).
Innan och efter träningsstart genomförde deltagarna en 5 minuters uppvärmning och nedkylning.
|
|
Experimentell: aerob träning (AE)
Deltagare i gruppen för aerob träning (AE) deltog i 25 minuters AE (40 %-59 % av hjärtfrekvensreserven [HRR]).
Innan och efter träningsstart genomförde deltagarna en 5 minuters uppvärmning och nedkylning.
|
Deltagare i gruppen för aerob träning (AE) deltog i 25 minuters AE (40 %-59 % av hjärtfrekvensreserven [HRR]).
Innan och efter träningsstart genomförde deltagarna en 5 minuters uppvärmning och nedkylning.
|
|
Inget ingripande: kontroll (CON)
Deltagarna i kontrollgruppen läser böcker i 35 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hämmande kontroll
Tidsram: 30 minuter
|
Hämmande kontroll bedömdes med hjälp av en modifierad datoriserad version av Stroop-testet, som administrerades genom programvaran Neuroscan Stim2 (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC).
Testet omfattade fyra block, vardera bestående av 108 försök.
Inom varje block presenterades tre typer av försök: neutrala, kongruenta och inkongruenta.
Den neutrala rättegången innebar att visa en fyrkant tryckt i röd, grön eller blå färg.
Den kongruenta prövningen presenterade kinesiska språktryck i motsvarande färger och ord [dvs 紅 (RÖD), 綠 (GRÖN) eller 藍 (BLÅ)].
Däremot visade den inkongruenta prövningen kinesiska språktryck i olika färger och ord [t.ex. 紅 (RÖD) tryckt i blå färg].
Varje block inkluderade 36 neutrala försök, 36 kongruenta försök och 36 inkongruenta försök.
Deltagarna instruerades att svara snabbt och exakt på färgen på stimulansen som presenterades.
Därefter undersöktes medelsvarstiden (RT) för korrekta försök och noggrannhet för varje Stroop-tillstånd.
|
30 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodlaktat
Tidsram: Tidpunkt 1 (före behandlingsstart), Tidpunkt 2 (17 minuter efter påbörjad behandling) och Tidpunkt 3 (30 minuter efter behandlingsstart).
|
Blodets laktatnivåer bedömdes med hjälp av fingertoppsprover mätta med en laktatanalysator (The EDGE, Taipei, Taiwan) vid tre distinkta tidpunkter: Tidpunkt 1 (före behandlingens början), Tidpunkt 2 (17 minuter efter påbörjad behandling), och Tidpunkt 3 (30 minuter efter behandlingsstart).
|
Tidpunkt 1 (före behandlingsstart), Tidpunkt 2 (17 minuter efter påbörjad behandling) och Tidpunkt 3 (30 minuter efter behandlingsstart).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
- Huvudutredare: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 augusti 2021
Avslutad studie (Faktisk)
15 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2024
Första postat (Faktisk)
17 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PACNL_rueihongli_CE_IC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .