Effekten av akutt samtidig trening på hemmende kontroll: en hendelsesrelatert potensiell studie
16. april 2024 oppdatert av: National Taiwan Normal University
Denne studien hadde som mål å bestemme effekten av akutt samtidig trening på hemmende kontroll via atferdsmessige og hendelsesrelaterte potensielle tilnærminger og å undersøke dens potensielle medierende rolle på laktat blant yngre voksne.
Hovedspørsmålene den tar sikte på å svare på er: (1) Forbedrer akutt samtidig trening hemmende kontroll via atferds- og hendelsesrelaterte potensielle tilnærminger?
(2) Spiller laktat en potensiell mediasjonsrolle i effekten av akutt samtidig trening på hemmende kontroll?
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien hadde som mål å bestemme effekten av akutt samtidig trening (CE) på hemmende kontroll via atferds- og hendelsesrelaterte potensielle tilnærminger og å undersøke dens potensielle medierende rolle på laktat.
Deltakerne ble tilfeldig tildelt enten en CE-, aerobic-trening (AE) eller kontroll (CON) gruppe.
Deltakere i CE-gruppen engasjerte seg i 12-minutters AE (40%-59% av hjertefrekvensreserven [HRR]) kombinert med 13-minutters motstandstrening (1 sett, med 75% av 10-repetisjoner maksimum, og 12 repetisjoner med 8 bevegelser).
AE-gruppen deltok i 25 minutter med AE (40%-59% HRR).
Før og etter treningsstart fullførte deltakerne i både CE- og AE-gruppene en 5-minutters oppvarming og nedkjøling.
Deltakere i CON-gruppen leser bøker i 35 minutter.
Laktatkonsentrasjoner ble målt ved tidspunktet 0-, 17- og 30 minutter i forhold til behandlingsstart.
Responstid (RT) og nøyaktighet i Stroop-testen, samt P3-amplituder, ble vurdert før og etter behandlingen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
78
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- i alderen 20 til 30 år
- i stand til å trene uten unødig risiko (dvs. de første syv spørsmålene i Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone [PAR-Q+] ble besvart "Nei")
- høyrehendt dominans
- typisk eller korrigert-til-typisk syn
- begrenset fysisk aktivitet i forrige måned (dvs. < 150 minutter/uke med moderat intensitet fysisk aktivitet)
Ekskluderingskriterier:
- psykiatriske eller nevrologiske plager
- kardiorespiratoriske eller nevromuskulære tilstander
- overvektig status (kroppsmasseindeks [BMI] > 27 kg/m2)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: samtidig trening (CE)
Deltakerne i den samtidige treningsgruppen deltok i 12-minutters aerobic trening (40%-59% av hjertefrekvensreserven [HRR]) kombinert med 13-minutters motstandstrening (1 sett, med 75% av 10-repetisjoner maksimum, og 12 repetisjoner av 8 bevegelser).
Før og etter treningsstart fullførte deltakerne en 5-minutters oppvarming og nedkjøling.
|
Deltakerne i den samtidige treningsgruppen deltok i 12-minutters aerobic trening (40%-59% av hjertefrekvensreserven [HRR]) kombinert med 13-minutters motstandstrening (1 sett, med 75% av 10-repetisjoner maksimum, og 12 repetisjoner av 8 bevegelser).
Før og etter treningsstart fullførte deltakerne en 5-minutters oppvarming og nedkjøling.
|
|
Eksperimentell: aerobic trening (AE)
Deltakere i gruppen aerobic trening (AE) deltok i 25 minutter med AE (40 %-59 % av hjertefrekvensreserven [HRR]).
Før og etter treningsstart fullførte deltakerne en 5-minutters oppvarming og nedkjøling.
|
Deltakere i gruppen aerobic trening (AE) deltok i 25 minutter med AE (40 %-59 % av hjertefrekvensreserven [HRR]).
Før og etter treningsstart fullførte deltakerne en 5-minutters oppvarming og nedkjøling.
|
|
Ingen inngripen: kontroll (CON)
Deltakerne i kontrollgruppen leste bøker i 35 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hemmende kontroll
Tidsramme: 30 minutter
|
Hemmende kontroll ble vurdert ved bruk av en modifisert datastyrt versjon av Stroop-testen, som ble administrert gjennom Neuroscan Stim2-programvaren (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC).
Testen omfattet fire blokker, hver bestående av 108 forsøk.
Innenfor hver blokk ble tre typer forsøk presentert: nøytral, kongruent og inkongruent.
Den nøytrale prøven innebar å vise en firkant trykket i rød, grønn eller blå farge.
Den kongruente prøven presenterte kinesiske språkutskrifter i tilsvarende farger og ord [dvs. 紅 (RØD), 綠 (GRØNN) eller 藍 (BLÅ)].
I kontrast viste den inkongruente prøven kinesiske språkutskrifter i forskjellige farger og ord [f.eks. 紅 (RØD) trykt i blå farge].
Hver blokk inkluderte 36 nøytrale forsøk, 36 kongruente forsøk og 36 inkongruente forsøk.
Deltakerne ble bedt om å svare raskt og nøyaktig på fargen på stimulusen som ble presentert.
Deretter ble gjennomsnittlig responstid (RT) for korrekte forsøk og nøyaktighet for hver Stroop-tilstand undersøkt.
|
30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blod laktat
Tidsramme: Tidspunkt 1 (før behandlingsstart), Tidspunkt 2 (17 minutter etter behandlingsstart) og Tidspunkt 3 (30 minutter etter behandlingsstart).
|
Blodlaktatnivåer ble vurdert ved hjelp av fingertuppprøver målt med en laktatanalysator (The EDGE, Taipei, Taiwan) på tre forskjellige tidspunkter: Tidspunkt 1 (før behandlingsstart), Tidspunkt 2 (17 minutter etter behandlingsstart), og Tidspunkt 3 (30 minutter etter behandlingsstart).
|
Tidspunkt 1 (før behandlingsstart), Tidspunkt 2 (17 minutter etter behandlingsstart) og Tidspunkt 3 (30 minutter etter behandlingsstart).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
- Hovedetterforsker: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. august 2021
Studiet fullført (Faktiske)
15. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
17. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PACNL_rueihongli_CE_IC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .