Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkung von akutem gleichzeitigem Training auf die Hemmkontrolle: Eine ereignisbezogene Potenzialstudie

16. April 2024 aktualisiert von: National Taiwan Normal University
Ziel der vorliegenden Studie war es, die Auswirkungen von akutem gleichzeitigem Training auf die Hemmungskontrolle mithilfe verhaltens- und ereignisbezogener potenzieller Ansätze zu bestimmen und ihre mögliche vermittelnde Rolle auf Laktat bei jüngeren Erwachsenen zu untersuchen. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind: (1) Verbessert akutes gleichzeitiges Training die Hemmungskontrolle durch verhaltens- und ereignisbezogene potenzielle Ansätze? (2) Spielt Laktat möglicherweise eine vermittelnde Rolle bei der Wirkung akuter gleichzeitiger Belastung auf die Hemmungskontrolle?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der vorliegenden Studie war es, die Auswirkungen von akutem gleichzeitigem Training (CE) auf die Hemmungskontrolle mithilfe verhaltens- und ereignisbezogener potenzieller Ansätze zu bestimmen und seine mögliche vermittelnde Rolle auf Laktat zu untersuchen. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip entweder einer CE-Gruppe, einer Aerobic-Gruppe (AE) oder einer Kontrollgruppe (CON) zugeordnet. Die Teilnehmer der CE-Gruppe absolvierten 12 Minuten AE (40–59 % der Herzfrequenzreserve [HRR]) gepaart mit 13 Minuten Widerstandstraining (1 Satz, mit 75 % des Maximums von 10 Wiederholungen und 12 Wiederholungen). aus 8 Sätzen). Die AE-Gruppe nahm an 25 Minuten AE teil (40 %–59 % HRR). Vor und nach Beginn der Übung absolvierten die Teilnehmer sowohl der CE- als auch der AE-Gruppe eine 5-minütige Aufwärm- und Abkühlphase. Die Teilnehmer der CON-Gruppe lasen 35 Minuten lang Bücher. Die Laktatkonzentrationen wurden zu den Zeitpunkten 0, 17 und 30 Minuten relativ zum Behandlungsbeginn gemessen. Reaktionszeit (RT) und Genauigkeit im Stroop-Test sowie P3-Amplituden wurden vor und nach der Behandlung beurteilt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

78

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter zwischen 20 und 30 Jahren
  • in der Lage, ohne übermäßiges Risiko Sport zu treiben (d. h. die ersten sieben Fragen des Fragebogens zur körperlichen Aktivitätsbereitschaft für alle [PAR-Q+] wurden mit „Nein“ beantwortet)
  • Dominanz der Rechtshänder
  • typisches oder auf typisches Sehvermögen korrigiertes Sehvermögen
  • eingeschränkte körperliche Aktivität im Vormonat (d. h. < 150 Minuten/Woche mäßig intensiver körperlicher Aktivität)

Ausschlusskriterien:

  • psychiatrische oder neurologische Erkrankungen
  • kardiorespiratorische oder neuromuskuläre Erkrankungen
  • Fettleibigkeitsstatus (Body-Mass-Index [BMI] > 27 kg/m2)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Parallelübung (CE)
Die Teilnehmer der gleichzeitigen Übungsgruppe absolvierten 12 Minuten Aerobic-Training (40–59 % der Herzfrequenzreserve [HRR]) gepaart mit 13 Minuten Widerstandstraining (1 Satz, mit 75 % des Maximums von 10 Wiederholungen) und 12 Wiederholungen von 8 Bewegungen). Vor und nach Beginn der Übung absolvierten die Teilnehmer eine 5-minütige Aufwärm- und Abkühlphase.
Verhalten: Parallelübung (CE)
Die Teilnehmer der gleichzeitigen Übungsgruppe absolvierten 12 Minuten Aerobic-Training (40–59 % der Herzfrequenzreserve [HRR]) gepaart mit 13 Minuten Widerstandstraining (1 Satz, mit 75 % des Maximums von 10 Wiederholungen) und 12 Wiederholungen von 8 Bewegungen). Vor und nach Beginn der Übung absolvierten die Teilnehmer eine 5-minütige Aufwärm- und Abkühlphase.
Experimental: Aerobic-Übungen (AE)
Die Teilnehmer der Aerobic-Gruppe (AE) nahmen an 25 Minuten AE teil (40–59 % der Herzfrequenzreserve [HRR]). Vor und nach Beginn der Übung absolvierten die Teilnehmer eine 5-minütige Aufwärm- und Abkühlphase.
Verhalten: Aerobic-Übungen (AE)
Die Teilnehmer der Aerobic-Gruppe (AE) nahmen an 25 Minuten AE teil (40–59 % der Herzfrequenzreserve [HRR]). Vor und nach Beginn der Übung absolvierten die Teilnehmer eine 5-minütige Aufwärm- und Abkühlphase.
Kein Eingriff: Steuerung (CON)
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe lasen 35 Minuten lang Bücher.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hemmende Kontrolle
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Hemmungskontrolle wurde mithilfe einer modifizierten computergestützten Version des Stroop-Tests bewertet, der über die Neuroscan Stim2-Software (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC) durchgeführt wurde. Der Test umfasste vier Blöcke mit jeweils 108 Versuchen. In jedem Block wurden drei Arten von Versuchen vorgestellt: neutral, kongruent und inkongruent. Bei dem neutralen Versuch wurde ein in roter, grüner oder blauer Farbe gedrucktes Quadrat angezeigt. Der kongruente Versuch präsentierte Drucke in chinesischer Sprache in entsprechenden Farben und Wörtern [d. h. 紅 (ROT), 綠 (GRÜN) oder 藍 (BLAU)]. Im Gegensatz dazu zeigte der inkongruente Versuch Drucke in chinesischer Sprache in unterschiedlichen Farben und Wörtern [z. B. 紅 (ROT) in blauer Farbe gedruckt]. Jeder Block umfasste 36 neutrale Versuche, 36 kongruente Versuche und 36 inkongruente Versuche. Die Teilnehmer wurden angewiesen, schnell und genau auf die Farbe des präsentierten Reizes zu reagieren. Anschließend wurden die mittlere Reaktionszeit (RT) korrekter Versuche und die Genauigkeit für jede Stroop-Bedingung untersucht.
30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutlaktat
Zeitfenster: Zeitpunkt 1 (vor Beginn der Behandlung), Zeitpunkt 2 (17 Minuten nach Beginn der Behandlung) und Zeitpunkt 3 (30 Minuten nach Beginn der Behandlung).
Der Laktatspiegel im Blut wurde anhand von Fingerspitzenproben bestimmt, die mit einem Laktatanalysator (The EDGE, Taipei, Taiwan) zu drei verschiedenen Zeitpunkten gemessen wurden: Zeitpunkt 1 (vor Beginn der Behandlung), Zeitpunkt 2 (17 Minuten nach Beginn der Behandlung), und Zeitpunkt 3 (30 Minuten nach Behandlungsbeginn).
Zeitpunkt 1 (vor Beginn der Behandlung), Zeitpunkt 2 (17 Minuten nach Beginn der Behandlung) und Zeitpunkt 3 (30 Minuten nach Beginn der Behandlung).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Ermittler

  • Studienstuhl: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Hauptermittler: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Parallelübung (CE)

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren