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억제 조절에 대한 급성 동시 운동의 효과: 사건 관련 잠재적 연구

2024년 4월 16일 업데이트: National Taiwan Normal University
본 연구는 행동 및 이벤트 관련 잠재적 접근법을 통해 억제 조절에 대한 급성 동시 운동의 효과를 확인하고 젊은 성인의 젖산에 대한 잠재적 중재 역할을 조사하는 것을 목표로 했습니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다. (1) 급성 동시 운동은 행동 및 이벤트 관련 잠재적 접근 방식을 통해 억제 제어를 개선합니까? (2) 젖산은 억제 조절에 대한 급성 동시 운동의 효과에 잠재적인 중재 역할을 하는가?

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 행동 및 이벤트 관련 잠재적 접근법을 통해 억제 제어에 대한 급성 동시 운동(CE)의 효과를 확인하고 젖산에 대한 잠재적인 중재 역할을 조사하는 것을 목표로 했습니다. 참가자들은 CE, 유산소 운동(AE) 또는 대조군(CON) 그룹에 무작위로 배정되었습니다. CE 그룹의 참가자는 12분간의 AE(예비 심박수[HRR]의 40%-59%)와 13분간의 저항 운동(1세트, 최대 10회 반복의 75%, 12회 반복)에 참여했습니다. 8개 동작 중). AE 그룹은 25분간의 AE(40%-59% HRR)에 참여했습니다. 운동 시작 전과 후에 CE와 AE 그룹의 참가자들은 모두 5분간 워밍업과 쿨다운을 완료했습니다. CON 그룹의 참가자들은 35분 동안 책을 읽었습니다. 젖산염 농도는 치료 시작을 기준으로 0분, 17분, 30분 시점에서 측정되었습니다. Stroop 테스트의 반응 시간(RT)과 정확도, P3 진폭을 치료 전후에 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 20세에서 30세 사이
  • 과도한 위험 없이 운동할 수 있음(즉, 모든 사람을 위한 신체 활동 준비 설문지[PAR-Q+]의 처음 7개 질문에 "아니요"로 답변됨)
  • 오른손잡이 우세
  • 전형적인 시력 또는 전형적인 시력으로 교정된 시력
  • 지난달에 제한된 신체 활동(예: 중간 강도의 신체 활동을 주당 150분 미만)

제외 기준:

  • 정신질환이나 신경질환
  • 심폐 또는 신경근 질환
  • 비만 상태(체질량지수[BMI] > 27kg/m2)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동시 운동(CE)
동시 운동 그룹의 참가자들은 12분간의 유산소 운동(예비 심박수[HRR]의 40%~59%)과 13분간의 저항 운동(1세트, 최대 10회 반복의 75%, 8개 동작을 12회 반복). 운동 시작 전후에 참가자들은 5분간의 준비운동과 정리운동을 완료했습니다.
행동: 동시 운동(CE)
동시 운동 그룹의 참가자들은 12분간의 유산소 운동(예비 심박수[HRR]의 40%~59%)과 13분간의 저항 운동(1세트, 최대 10회 반복의 75%, 8개 동작을 12회 반복). 운동 시작 전후에 참가자들은 5분간의 준비운동과 정리운동을 완료했습니다.
실험적: 유산소 운동(AE)
유산소 운동(AE) 그룹의 참가자는 25분간의 AE(예비 심박수[HRR]의 40%-59%)에 참여했습니다. 운동 시작 전후에 참가자들은 5분간의 준비운동과 정리운동을 완료했습니다.
행동: 유산소 운동(AE)
유산소 운동(AE) 그룹의 참가자는 25분간의 AE(예비 심박수[HRR]의 40%-59%)에 참여했습니다. 운동 시작 전후에 참가자들은 5분간의 준비운동과 정리운동을 완료했습니다.
간섭 없음: 제어(CON)
통제그룹의 참가자들은 35분 동안 책을 읽었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
억제 제어
기간: 30 분
Neuroscan Stim2 소프트웨어(Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC)를 통해 시행된 Stroop 테스트의 수정된 컴퓨터 버전을 사용하여 억제 제어를 평가했습니다. 테스트는 4개의 블록으로 구성되었으며 각 블록은 108개의 시도로 구성되었습니다. 각 블록 내에는 중립, 합동, 부조화의 세 가지 유형의 시험이 제시되었습니다. 중립적 시도에는 빨간색, 녹색 또는 파란색으로 인쇄된 사각형을 표시하는 것이 포함되었습니다. 합동 재판에서는 해당 색상과 단어[즉, 紅(RED), 綠(GREEN) 또는 藍(BLUE)]의 중국어 인쇄물을 제시했습니다. 대조적으로, 불일치 재판에서는 중국어 인쇄물을 다른 색상과 단어로 표시했습니다(예: 紅(RED)가 파란색으로 인쇄됨). 각 블록에는 36개의 중립 시험, 36개의 합동 시험, 36개의 부조화 시험이 포함되었습니다. 참가자들은 제시된 자극의 색상에 즉각적이고 정확하게 반응하도록 지시 받았습니다. 그 후, 각 Stroop 조건에 대한 올바른 시도의 평균 응답 시간(RT)과 정확도를 검사했습니다.
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 젖산염
기간: 시점 1(치료 시작 전), 시점 2(치료 시작 후 17분), 시점 3(치료 시작 후 30분).
혈중 젖산 수치는 젖산염 분석기(The EDGE, 타이페이, 대만)를 사용하여 세 가지 별도의 시점에서 측정한 손가락 끝 샘플을 사용하여 평가되었습니다: 시점 1(치료 시작 전), 시점 2(치료 시작 후 17분), 및 시점 3(치료 시작 후 30분).
시점 1(치료 시작 전), 시점 2(치료 시작 후 17분), 시점 3(치료 시작 후 30분).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan Normal University

수사관

  • 연구 의자: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • 수석 연구원: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PACNL_rueihongli_CE_IC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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