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L'effetto dell'esercizio simultaneo acuto sul controllo inibitorio: uno studio potenziale correlato agli eventi

16 aprile 2024 aggiornato da: National Taiwan Normal University
Il presente studio mirava a determinare gli effetti dell'esercizio acuto concomitante sul controllo inibitorio attraverso potenziali approcci comportamentali e correlati agli eventi e ad esaminare il suo potenziale ruolo di mediazione sul lattato tra i giovani adulti. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono: (1) L'esercizio acuto concomitante migliora il controllo inibitorio attraverso potenziali approcci comportamentali e legati agli eventi? (2) Il lattato gioca un potenziale ruolo di mediazione nell'effetto dell'esercizio acuto concomitante sul controllo inibitorio?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il presente studio mirava a determinare gli effetti dell'esercizio simultaneo acuto (CE) sul controllo inibitorio attraverso potenziali approcci comportamentali e correlati agli eventi e ad esaminare il suo potenziale ruolo di mediazione sul lattato. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo CE, esercizio aerobico (AE) o controllo (CON). I partecipanti al gruppo CE si sono impegnati in 12 minuti di AE (40%-59% della riserva di frequenza cardiaca [HRR]) abbinati a 13 minuti di esercizi di resistenza (1 serie, con il 75% di 10 ripetizioni massime e 12 ripetizioni di 8 movimenti). Il gruppo AE ha partecipato a 25 minuti di AE (40%-59% HRR). Prima e dopo l'inizio dell'esercizio, i partecipanti di entrambi i gruppi CE e AE hanno completato un riscaldamento e un defaticamento di 5 minuti. I partecipanti al gruppo CON leggono libri per 35 minuti. Le concentrazioni di lattato sono state misurate ai tempi di 0, 17 e 30 minuti rispetto all'inizio del trattamento. Il tempo di risposta (RT) e l'accuratezza del test Stroop, nonché le ampiezze P3, sono stati valutati prima e dopo il trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

78

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra i 20 ed i 30 anni
  • in grado di esercitarsi senza rischi eccessivi (ovvero, alle prime sette domande del questionario sulla preparazione all'attività fisica per tutti [PAR-Q+] è stata data risposta "No")
  • dominanza destrorsa
  • vista tipica o corretta a tipica
  • attività fisica limitata nel mese precedente (cioè < 150 minuti/settimana di attività fisica di moderata intensità)

Criteri di esclusione:

  • disturbi psichiatrici o neurologici
  • patologie cardiorespiratorie o neuromuscolari
  • stato obeso (indice di massa corporea [BMI] > 27 kg/m2)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: esercizio simultaneo (CE)
I partecipanti al gruppo di esercizi simultanei si sono impegnati in 12 minuti di esercizio aerobico (40%-59% della riserva di frequenza cardiaca [HRR]) accoppiato con 13 minuti di esercizio di resistenza (1 serie, con il 75% di 10 ripetizioni massime, e 12 ripetizioni di 8 movimenti). Prima e dopo l'inizio dell'esercizio, i partecipanti hanno completato un riscaldamento e un defaticamento di 5 minuti.
Comportamentale: esercizio simultaneo (CE)
I partecipanti al gruppo di esercizi simultanei si sono impegnati in 12 minuti di esercizio aerobico (40%-59% della riserva di frequenza cardiaca [HRR]) accoppiato con 13 minuti di esercizio di resistenza (1 serie, con il 75% di 10 ripetizioni massime, e 12 ripetizioni di 8 movimenti). Prima e dopo l'inizio dell'esercizio, i partecipanti hanno completato un riscaldamento e un defaticamento di 5 minuti.
Sperimentale: esercizio aerobico (EA)
I partecipanti al gruppo di esercizio aerobico (AE) hanno partecipato a 25 minuti di AE (40%-59% della riserva di frequenza cardiaca [HRR]). Prima e dopo l'inizio dell'esercizio, i partecipanti hanno completato un riscaldamento e un defaticamento di 5 minuti.
Comportamentale: esercizio aerobico (EA)
I partecipanti al gruppo di esercizio aerobico (AE) hanno partecipato a 25 minuti di AE (40%-59% della riserva di frequenza cardiaca [HRR]). Prima e dopo l'inizio dell'esercizio, i partecipanti hanno completato un riscaldamento e un defaticamento di 5 minuti.
Nessun intervento: controllo (CON)
I partecipanti al gruppo di controllo hanno letto libri per 35 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo inibitorio
Lasso di tempo: 30 minuti
Il controllo inibitorio è stato valutato utilizzando una versione computerizzata modificata del test Stroop, che è stata somministrata tramite il software Neuroscan Stim2 (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC). Il test comprendeva quattro blocchi, ciascuno composto da 108 prove. All'interno di ciascun blocco sono stati presentati tre tipi di prove: neutre, congruenti e incongruenti. La prova neutra prevedeva la visualizzazione di un quadrato stampato in rosso, verde o blu. La prova congruente ha presentato stampe in lingua cinese con colori e parole corrispondenti [ad esempio, 紅 (ROSSO), 綠 (VERDE) o 藍 (BLU)]. Al contrario, lo studio incongruente mostrava stampe in lingua cinese in diversi colori e parole [ad esempio, 紅 (ROSSO) stampato in blu]. Ciascun blocco comprendeva 36 prove neutre, 36 prove congruenti e 36 prove incongruenti. Ai partecipanti è stato chiesto di rispondere prontamente e accuratamente al colore dello stimolo presentato. Successivamente, sono stati esaminati il ​​tempo medio di risposta (RT) delle prove corrette e l'accuratezza per ciascuna condizione Stroop.
30 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lattato nel sangue
Lasso di tempo: Punto temporale 1 (prima dell'inizio del trattamento), Punto temporale 2 (17 minuti dopo l'inizio del trattamento) e Punto temporale 3 (30 minuti dopo l'inizio del trattamento).
I livelli di lattato nel sangue sono stati valutati utilizzando campioni prelevati dal polpastrello misurati con un analizzatore di lattato (The EDGE, Taipei, Taiwan) in tre momenti temporali distinti: punto temporale 1 (prima dell'inizio del trattamento), punto temporale 2 (17 minuti dopo l'inizio del trattamento), e Timepoint 3 (30 minuti dopo l'inizio del trattamento).
Punto temporale 1 (prima dell'inizio del trattamento), Punto temporale 2 (17 minuti dopo l'inizio del trattamento) e Punto temporale 3 (30 minuti dopo l'inizio del trattamento).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Investigatore principale: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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