Het effect van acute gelijktijdige inspanning op de remmende controle: een gebeurtenisgerelateerd potentieelonderzoek
16 april 2024 bijgewerkt door: National Taiwan Normal University
De huidige studie was bedoeld om de effecten van acute gelijktijdige inspanning op de remmende controle te bepalen via gedrags- en gebeurtenisgerelateerde potentiële benaderingen en om de potentiële mediërende rol ervan op lactaat bij jongere volwassenen te onderzoeken.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn: (1) Verbetert acute gelijktijdige inspanning de remmende controle via mogelijke gedrags- en gebeurtenisgerelateerde benaderingen?
(2) Speelt lactaat een potentiële mediërende rol in het effect van acute gelijktijdige inspanning op de remmende controle?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De huidige studie had tot doel de effecten van acute gelijktijdige inspanning (CE) op de remmende controle te bepalen via gedrags- en gebeurtenisgerelateerde potentiële benaderingen en om de potentiële mediërende rol ervan op lactaat te onderzoeken.
Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan een CE-, aërobe oefening (AE) of controlegroep (CON).
Deelnemers in de CE-groep deden 12 minuten AE (40%-59% van de hartslagreserve [HRR]) gekoppeld aan 13 minuten weerstandsoefening (1 set, met 75% van maximaal 10 herhalingen en 12 herhalingen van 8 bewegingen).
De AE-groep nam deel aan 25 minuten AE (40%-59% HRR).
Voorafgaand aan en na het begin van de training voltooiden deelnemers in zowel de CE- als de AE-groep een warming-up en cool-down van 5 minuten.
Deelnemers aan de CON-groep lezen 35 minuten boeken.
Lactaatconcentraties werden gemeten op tijdstippen van 0, 17 en 30 minuten ten opzichte van het begin van de behandeling.
De responstijd (RT) en nauwkeurigheid in de Stroop-test, evenals de P3-amplitudes, werden vóór en na de behandeling beoordeeld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
78
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen de 20 en 30 jaar oud
- in staat om te oefenen zonder onnodig risico (dat wil zeggen, de eerste zeven vragen van de Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone [PAR-Q+] werden met "Nee" beantwoord)
- rechtshandige dominantie
- typisch of gecorrigeerd naar typisch gezichtsvermogen
- beperkte fysieke activiteit in de voorgaande maand (d.w.z. < 150 minuten/week matige fysieke activiteit)
Uitsluitingscriteria:
- psychiatrische of neurologische aandoeningen
- cardiorespiratoire of neuromusculaire aandoeningen
- zwaarlijvigheid (body mass index [BMI] > 27 kg/m2)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: gelijktijdige oefening (CE)
Deelnemers aan de groep met gelijktijdige oefeningen deden 12 minuten aan aerobe oefeningen (40%-59% van de hartslagreserve [HRR]) gekoppeld aan 13 minuten aan weerstandsoefeningen (1 set, met 75% van maximaal 10 herhalingen, en 12 herhalingen van 8 bewegingen).
Voorafgaand aan en na het begin van de training voltooiden de deelnemers een warming-up en cool-down van 5 minuten.
|
Deelnemers aan de groep met gelijktijdige oefeningen deden 12 minuten aan aerobe oefeningen (40%-59% van de hartslagreserve [HRR]) gekoppeld aan 13 minuten aan weerstandsoefeningen (1 set, met 75% van maximaal 10 herhalingen, en 12 herhalingen van 8 bewegingen).
Voorafgaand aan en na het begin van de training voltooiden de deelnemers een warming-up en cool-down van 5 minuten.
|
|
Experimenteel: aërobe oefening (AE)
Deelnemers aan de groep met aerobe oefeningen (AE) namen deel aan 25 minuten AE (40%-59% van de hartslagreserve [HRR]).
Voorafgaand aan en na het begin van de training voltooiden de deelnemers een warming-up en cool-down van 5 minuten.
|
Deelnemers aan de groep met aerobe oefeningen (AE) namen deel aan 25 minuten AE (40%-59% van de hartslagreserve [HRR]).
Voorafgaand aan en na het begin van de training voltooiden de deelnemers een warming-up en cool-down van 5 minuten.
|
|
Geen tussenkomst: controle (CON)
Deelnemers in de controlegroep lazen boeken gedurende 35 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Remmende controle
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De remmende controle werd beoordeeld met behulp van een aangepaste computerversie van de Stroop-test, die werd afgenomen via Neuroscan Stim2-software (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC).
De test bestond uit vier blokken, elk bestaande uit 108 pogingen.
Binnen elk blok werden drie soorten onderzoeken gepresenteerd: neutraal, congruent en incongruent.
De neutrale proef betrof het weergeven van een vierkant gedrukt in rode, groene of blauwe kleur.
De congruente proef presenteerde Chinese taalafdrukken in overeenkomstige kleuren en woorden [dwz 紅 (ROOD), 綠 (GROEN) of 藍 (BLAUW)].
Daarentegen vertoonde het incongruente proces Chinese taalafdrukken in verschillende kleuren en woorden [bijv. 紅 (ROOD) gedrukt in blauwe kleur].
Elk blok omvatte 36 neutrale onderzoeken, 36 congruente onderzoeken en 36 incongruente onderzoeken.
Deelnemers kregen de opdracht om snel en accuraat te reageren op de kleur van de gepresenteerde stimulus.
Vervolgens werden de gemiddelde responstijd (RT) van correcte tests en de nauwkeurigheid voor elke Stroop-conditie onderzocht.
|
30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloed lactaat
Tijdsspanne: Tijdpunt 1 (vóór aanvang van de behandeling), Tijdpunt 2 (17 minuten na aanvang van de behandeling) en Tijdpunt 3 (30 minuten na aanvang van de behandeling).
|
Bloedlactaatniveaus werden beoordeeld met behulp van vingertopmonsters gemeten met een lactaatanalysator (The EDGE, Taipei, Taiwan) op drie verschillende tijdstippen: tijdstip 1 (vóór het begin van de behandeling), tijdstip 2 (17 minuten na het starten van de behandeling), en Tijdpunt 3 (30 minuten na aanvang van de behandeling).
|
Tijdpunt 1 (vóór aanvang van de behandeling), Tijdpunt 2 (17 minuten na aanvang van de behandeling) en Tijdpunt 3 (30 minuten na aanvang van de behandeling).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
- Hoofdonderzoeker: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PACNL_rueihongli_CE_IC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .