Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az akut egyidejű gyakorlatok hatása a gátló hatások szabályozására: Eseményhez kapcsolódó potenciáltanulmány

2024. április 16. frissítette: National Taiwan Normal University
Jelen tanulmány célja az volt, hogy meghatározza az akut egyidejű testmozgás hatását a gátló kontrollra viselkedési és eseményfüggő potenciális megközelítések segítségével, valamint megvizsgálja a laktátra gyakorolt ​​lehetséges mediációs szerepét fiatalabb felnőttek körében. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni: (1) Az akut egyidejű gyakorlat javítja-e a gátló kontrollt a viselkedési és eseményfüggő potenciális megközelítéseken keresztül? (2) A laktát potenciális közvetítő szerepet játszik az akut egyidejű edzés gátló kontrollra gyakorolt ​​hatásában?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Jelen tanulmány célja az volt, hogy meghatározza az akut egyidejű edzés (CE) hatását a gátló kontrollra viselkedési és eseményfüggő potenciális megközelítések segítségével, valamint megvizsgálja a laktátra gyakorolt ​​lehetséges mediációs szerepét. A résztvevőket véletlenszerűen besorolták egy CE, aerob gyakorlat (AE) vagy kontroll (CON) csoportba. A CE csoport résztvevői 12 perces AE-t (a pulzustartalék 40%-59%-a [HRR]) végeztek 13 perces ellenállási gyakorlattal (1 sorozat, 10 ismétlés maximum 75%-a és 12 ismétlés). 8 mozdulatból). Az AE csoport 25 perces AE-n vett részt (40%-59% HRR). Az edzés megkezdése előtt és után a résztvevők mind a CE, mind az AE csoportban 5 perces bemelegítést és lehűlést végeztek. A CON csoport résztvevői 35 percig olvasnak könyveket. A laktátkoncentrációt a kezelés kezdetéhez képest 0, 17 és 30 perccel mértük. A válaszidőt (RT) és a Stroop teszt pontosságát, valamint a P3 amplitúdókat a kezelés előtt és után értékeltük.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

78

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taipei, Tajvan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 20 és 30 év közöttiek
  • túlzott kockázat nélkül képes gyakorolni (azaz a Fizikai aktivitásra való felkészültség kérdőívének [PAR-Q+] első hét kérdésére "Nem" volt a válasz)
  • jobbkezes dominancia
  • tipikus vagy tipikusra korrigált látás
  • korlátozott fizikai aktivitás az előző hónapban (azaz <150 perc/hét közepes intenzitású fizikai aktivitás)

Kizárási kritériumok:

  • pszichiátriai vagy neurológiai betegségek
  • kardiorespirációs vagy neuromuszkuláris állapotok
  • elhízott állapot (testtömegindex [BMI] > 27 kg/m2)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: párhuzamos gyakorlat (CE)
Az egyidejű edzéscsoport résztvevői 12 perces aerob gyakorlatot végeztek (a pulzustartalék 40%-59%-a [HRR]), 13 perces ellenállási gyakorlattal párosítva (1 sorozat, a 10 ismétlés maximum 75%-ával, és 8 mozdulatból 12 ismétlés). Az edzés megkezdése előtt és után a résztvevők 5 perces bemelegítést és lehűlést végeztek.
Viselkedési: párhuzamos gyakorlat (CE)
Az egyidejű edzéscsoport résztvevői 12 perces aerob gyakorlatot végeztek (a pulzustartalék 40%-59%-a [HRR]), 13 perces ellenállási gyakorlattal párosítva (1 sorozat, a 10 ismétlés maximum 75%-ával, és 8 mozdulatból 12 ismétlés). Az edzés megkezdése előtt és után a résztvevők 5 perces bemelegítést és lehűlést végeztek.
Kísérleti: aerob edzés (AE)
Az aerob gyakorlatok (AE) csoportban résztvevők 25 perces AE-n vettek részt (a pulzustartalék 40%-59%-a [HRR]). Az edzés megkezdése előtt és után a résztvevők 5 perces bemelegítést és lehűlést végeztek.
Viselkedési: aerob edzés (AE)
Az aerob gyakorlatok (AE) csoportban résztvevők 25 perces AE-n vettek részt (a pulzustartalék 40%-59%-a [HRR]). Az edzés megkezdése előtt és után a résztvevők 5 perces bemelegítést és lehűlést végeztek.
Nincs beavatkozás: vezérlés (CON)
A kontrollcsoport résztvevői 35 percig olvastak könyveket.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gátlás ellenőrzése
Időkeret: 30 perc
A gátló hatást a Stroop teszt módosított számítógépes verziójával értékelték, amelyet a Neuroscan Stim2 szoftveren (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC) keresztül adtunk meg. A teszt négy blokkból állt, amelyek mindegyike 108 kísérletből állt. Mindegyik blokkon belül háromféle kísérletet mutattak be: semleges, kongruens és inkongruens. A semleges próba egy piros, zöld vagy kék színnel nyomtatott négyzet megjelenítését jelentette. A kongruens próba kínai nyelvű nyomatokat mutatott be megfelelő színekkel és szavakkal [azaz 紅 (PIROS), 綠 (ZÖLD) vagy 藍 (KÉK)]. Ezzel szemben az inkongruens próba kínai nyelvű nyomatokat jelenített meg különböző színekben és szavakban [például: 紅 (PIROS) kék színnel nyomtatva]. Mindegyik blokk 36 semleges kísérletet, 36 kongruens próbát és 36 inkongruens próbát tartalmazott. A résztvevőket arra utasították, hogy azonnal és pontosan reagáljanak a bemutatott inger színére. Ezt követően megvizsgáltuk a helyes kísérletek átlagos válaszidejét (RT) és az egyes Stroop állapotok pontosságát.
30 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vér laktátja
Időkeret: 1. időpont (a kezelés megkezdése előtt), 2. időpont (17 perccel a kezelés megkezdése után) és 3. időpont (30 perccel a kezelés megkezdése után).
A vér laktátszintjét laktátanalizátorral (The EDGE, Taipei, Tajvan) mért ujjbegyminták segítségével három különböző időpontban: 1. időpont (a kezelés megkezdése előtt), 2. időpont (17 perccel a kezelés megkezdése után), és 3. időpont (30 perccel a kezelés megkezdése után).
1. időpont (a kezelés megkezdése előtt), 2. időpont (17 perccel a kezelés megkezdése után) és 3. időpont (30 perccel a kezelés megkezdése után).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Taiwan Normal University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Kutatásvezető: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. február 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. augusztus 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. február 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 12.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 16.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a párhuzamos gyakorlat (CE)

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mauritania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel