カルシウム粉末の吸収と代謝に対するリポソームカプセル化の影響
2024年4月12日 更新者：YenPing, Lei、National Yang Ming University
従来のカルシウムサプリメントと比較して、リポソームカルシウムはカルシウムの生体利用効率を高め、胃酸によるカルシウムの破壊によって引き起こされる廃棄物を減らすことができます。
これにより、カルシウムが腸内でゆっくりと放出されるため、一度に過剰に摂取することによって引き起こされる消化不良やその他の副作用のリスクが軽減されます。
リポソームカルシウムは経口で直接摂取できます。
他のカルシウムサプリメントのように摂取前に水に溶かす必要がなく、より便利にご使用いただけます。
上記の利点に基づいて、リポソームカルシウムは比較的安全で吸収されやすいカルシウムサプリメントであり、長期使用に適しており、体のカルシウム需要を満たすことができます。
世界保健機関の推奨によれば、成人の1日のカルシウム摂取量は1000～1300mgとされています。
台湾では、中国人の食事栄養素摂取基準改訂第 7 版では、成人の 1 日あたりの摂取量を 1,000 mg と推奨しています。
この研究で使用されたカルシウムの用量は 500 mg でした。
その目的は、リポソームコーティング技術の徐放特性がカルシウム粉末摂取後の吸収率を改善し、より優れた生物学的利用能を達成できるかどうかを調査することでした。
レシチンから作られる微脂質は血中維持時間を延長し、カルシウム補給効果を高めることが期待され、カルシウムサプリメントの代替品となる。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、112
- 募集
- National Yang Ming Chiao Tung University
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コンタクト：
- ChienYu Huang, Bachelor
- 電話番号：+886-955-879163
- メール：chienyu.ns11@nycu.edu.tw
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Beitou Dist.
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Taipei、Beitou Dist.、台湾、112
- 募集
- National Yang Ming Chiao Tung University
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コンタクト：
- Tze-Fang Wang, Ph.D.
- 電話番号：+886-2-28267907
- メール：tzefang@nycu.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20～60歳の成人で、心臓、肝臓、腎臓、内分泌疾患、または重大な器質的疾患（患者報告書）がなく、実験に全面的に協力できる方。
除外基準:
- 腎不全および透析患者
- がん患者
- 低体重 (BMI#17) または肥満 (BMI#27)
- 慢性疾患でお薬を服用されている方
- 血圧 最高血圧 # 130 mmHg または最低血圧 # 85 mmHg
- 空腹時血糖値 # 100 mg/dL
- 空腹時トリグリセリド # 150 mg/dL、総コレステロール # 200 mg/dL
- ビタミンCアレルギーの既往歴がある
- 精神疾患に苦しむ人々
- 妊娠中および授乳中の女性
- ヘモジデリン症の患者
- 腎臓結石患者
- カルシウムを長期間摂取する方向けのサプリメント
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：ステージ1
14日目
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番号 1-10 : 一般ビタミン C 粉末グループ (Ca 1500 mg 含有)。番号11～20：リポソームカプセル化Ca粉末グループ（Ca 1500mgとレシチンを含有し、コーティングされている）
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他の：ステージ2
28日目
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番号 11-20 : 一般ビタミン C 粉末グループ (Ca 1500 mg 含有); No.1～10：リポソームカプセル化Ca粉末グループ（Ca 1500mgとレシチンを含有し、コーティングされている）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般試験
時間枠：14日目と28日目
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BMI（Body Mass Index）は、人の身長と体重を使用して単純に計算されます。
式は BMI = kg/m2 です。ここで、kg は人の体重 (キログラム)、m2 は身長 (平方メートル)、および血圧です。
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14日目と28日目
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血液学検査
時間枠：14日目と28日目
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空腹時血糖、トリグリセリド、総コレステロール、血中尿素窒素、クレアチニン（血中尿素窒素（BUN）検査とクレアチニン検査を併用して、BUNとクレアチニンの比（BUN：クレアチニン）を求めることができます。
BUN とクレアチニンの比率は、異常な BUN およびクレアチニン レベルを引き起こす可能性のある脱水症などの問題を医師がチェックするのに役立ちます。)、
GOT、GPT
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14日目と28日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月8日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月12日
最初の投稿 (実際)
2024年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月12日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。