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救急部門の状況を監視する多目的ダッシュボードの開発 (eCREAM-UC2)

救急部門の状況を監視するための多目的ダッシュボードの開発。観察的前向き研究

救急科 (ED) は、さまざまな急性症状の患者に最初の臨床評価と治療を提供する医療サービスです。 しかし、これらの診療科は多くの患者で混雑することがよくあります。 その結果、ED の混雑は世界的な懸念となっており、ケアの適時性や有効性の低下、患者死亡率の増加と相関しています。 入力に関しては、患者の 20% ~ 30% が救急車で救急病院に運ばれます。残りは大多数にとって自己提示型です。 注目すべきことに、世界中のすべての救急外来受診のうち、緊急性のない症状が高い割合を占めているのが特徴であり、これらの来院のほぼすべてに自己来院の患者が含まれています。 救急外来の義務や近隣の救急外来のリアルタイムの状況について、これらの患者の意識を高めることで、軽度で緊急性のない症状を訴える患者の自己申告を減らす可能性があります。 このような患者のエンパワーメントは、ダッシュボードを通じて実現できます。 スループットに関しては、救急医や看護師は周囲の状況を認識しながら、一度に多くの患者を治療する必要があります。 これは科長に特に当てはまりますが、すべての医師にも当てはまります。 たとえば、医師にとって、放射線科の報告や心臓病の診察の平均待ち時間が特に長いなど、患者ケアのプロセス全体の流れにボトルネックがあるかどうかを知ることは非常に重要です。 この情報が利用可能になると、効率を回復するための対策を講じることができます。 これらすべては、さまざまな情報システムから自動的に提供される専用のダッシュボードを通じて実現できます。 さらに、適切なダッシュボードにより、医療政策立案者は、特定の感染症の出現など、特定の疫学現象をタイムリーに監視することもできます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

162000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Torino、イタリア
      • Vercelli、イタリア
        • 募集
        • Ospedale Sant'Andrea
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2025年1月1日から2025年12月31日までに参加救急外来に到着した成人患者全員

説明

包含基準:

  • アダルト
  • 2025年1月1日から2025年12月31日までの間に救急外来に到着した

除外基準:

- なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
救急外来を受診した成人
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダッシュボード
時間枠:2024年9月~2027年9月

3 人の異なるエンドユーザー向けに 3 つの異なるコントロール パネルを開発します。具体的には次のとおりです。

  1. 国民向けダッシュボード
  2. 医療提供者向けのダッシュボード
  3. 医療政策立案者向けのダッシュボード その目的は、異種ソースから必要な情報を抽出し、エンドユーザーのニーズに応じてダッシュボードに情報を提供することです。 全体として、ダッシュボードは国民にとって、参加するのに最も適切な救急医療を選択したり、より適切で効率的な別の医療サービスを検討したりできるように設計されています。医療提供者にとって、ダッシュボードは患者の流れとワークフローの観点から ED の状況を明確かつ即時に提供します。医療政策立案者にとって、ダッシュボードは、救急外来の混雑レベル、事前に指定された疫学現象の発生の可能性、一次および二次患者搬送の可用性と適時性、救急車の荷降ろしの遅れなど、関心のある特定の現象を監視する機能を提供します。
2024年9月~2027年9月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Guido Bertolini, MD、Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月22日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2027年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月12日

最初の投稿 (実際)

2024年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月18日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 8780_UC2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究から得られた匿名化されたデータは、研究プロジェクトの文脈で二次使用するために共有される可能性があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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