Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van een multifunctioneel dashboard om de situatie van spoedeisende hulpafdelingen te monitoren (eCREAM-UC2)

Ontwikkeling van een multifunctioneel dashboard om de situatie van spoedeisende hulpafdelingen te monitoren. Een observationele prospectieve studie

Een afdeling spoedeisende hulp (ED) is een gezondheidszorgdienst die de eerste klinische beoordeling en behandeling biedt aan patiënten met verschillende acute aandoeningen. Deze afdelingen worden echter vaak overweldigd door het grote aantal patiënten. Als gevolg hiervan is drukte op de spoedeisende hulp een mondiale zorg geworden en is dit in verband gebracht met een verminderde tijdigheid en effectiviteit van de zorg en een toegenomen sterfte onder patiënten. Wat de input betreft: 20% tot 30% van de patiënten wordt per ambulance naar de spoedeisende hulp gebracht; de overige presenteren zich voor de overgrote meerderheid. Opvallend is dat niet-dringende aandoeningen een groot deel van alle bezoeken aan de spoedeisende hulp wereldwijd kenmerken, en bij bijna al deze bezoeken zijn zelfpresenterende patiënten betrokken. Het vergroten van het bewustzijn van deze patiënten over het mandaat van de spoedeisende hulp en de realtime situatie van de aangrenzende spoedeisende hulpafdelingen heeft het potentieel om de zelfpresentatie van patiënten met kleine, niet-dringende aandoeningen te verminderen. Dergelijke patiëntempowerment kan worden bereikt via een dashboard. Wat de doorvoer betreft, vereist het werken op de spoedeisende hulp dat artsen en verpleegkundigen veel patiënten tegelijk moeten behandelen, terwijl ze het situationele bewustzijn van de omgeving behouden. Dit geldt vooral voor het afdelingshoofd, maar geldt ook voor alle artsen. Voor artsen kan het bijvoorbeeld van cruciaal belang zijn om te weten of er een knelpunt is in de stroom van het gehele patiëntenzorgproces, zoals een bijzonder hoge gemiddelde wachttijd voor radiologische rapportage of cardiologisch consult. Door de beschikbaarheid van deze informatie kunnen tegenmaatregelen worden genomen om de efficiëntie te herwinnen. Dit alles kan worden bereikt via speciale dashboards die automatisch worden gevoed vanuit verschillende informatiesystemen. Bovendien stellen passende dashboards beleidsmakers op het gebied van de gezondheidszorg ook in staat specifieke epidemiologische verschijnselen, zoals de opkomst van bepaalde infectieziekten, tijdig te monitoren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

162000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassen patiënten die tussen 1 januari 2025 en 31 december 2025 op de deelnemende spoedeisende hulpafdelingen zijn aangekomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen
  • Aangekomen op de afdeling spoedeisende hulp tussen 1 januari 2025 en 31 december 2025

Uitsluitingscriteria:

- Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Volwassenen die naar de afdeling spoedeisende hulp gingen
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dashboards
Tijdsspanne: September 2024 - september 2027

Ontwikkel drie verschillende bedieningspanelen voor drie verschillende eindgebruikers, specifiek:

  1. Dashboard voor burgers
  2. Dashboard voor zorgverleners
  3. Dashboard voor beleidsmakers in de gezondheidszorg Het doel is om de benodigde informatie uit heterogene bronnen te halen en de dashboards te voeden volgens de behoeften van de eindgebruikers. Over het geheel genomen zal het dashboard voor burgers worden ontworpen om hen in staat te stellen de meest geschikte spoedeisende hulp te kiezen of een andere, relevantere of efficiëntere gezondheidszorg te overwegen; voor zorgverleners zal het dashboard een duidelijk en direct beeld geven van de situatie op de spoedeisende hulp in termen van patiëntenstroom en workflow; voor beleidsmakers in de gezondheidszorg zal het dashboard de mogelijkheid bieden om specifieke interessante fenomenen te monitoren, zoals de drukte op de spoedeisende hulp, de mogelijke incidentie van vooraf gespecificeerde epidemiologische verschijnselen, de beschikbaarheid en tijdigheid van primaire en secundaire patiëntenoverdrachten, vertragingen bij het lossen van ambulances, enz.
September 2024 - september 2027

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 8780_UC2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De geanonimiseerde gegevens uit dit onderzoek kunnen worden gedeeld voor secundair gebruik in de context van onderzoeksprojecten.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren