- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06372379
Ontwikkeling van een multifunctioneel dashboard om de situatie van spoedeisende hulpafdelingen te monitoren (eCREAM-UC2)
18 mei 2026 bijgewerkt door: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Ontwikkeling van een multifunctioneel dashboard om de situatie van spoedeisende hulpafdelingen te monitoren. Een observationele prospectieve studie
Een afdeling spoedeisende hulp (ED) is een gezondheidszorgdienst die de eerste klinische beoordeling en behandeling biedt aan patiënten met verschillende acute aandoeningen.
Deze afdelingen worden echter vaak overweldigd door het grote aantal patiënten.
Als gevolg hiervan is drukte op de spoedeisende hulp een mondiale zorg geworden en is dit in verband gebracht met een verminderde tijdigheid en effectiviteit van de zorg en een toegenomen sterfte onder patiënten.
Wat de input betreft: 20% tot 30% van de patiënten wordt per ambulance naar de spoedeisende hulp gebracht; de overige presenteren zich voor de overgrote meerderheid.
Opvallend is dat niet-dringende aandoeningen een groot deel van alle bezoeken aan de spoedeisende hulp wereldwijd kenmerken, en bij bijna al deze bezoeken zijn zelfpresenterende patiënten betrokken.
Het vergroten van het bewustzijn van deze patiënten over het mandaat van de spoedeisende hulp en de realtime situatie van de aangrenzende spoedeisende hulpafdelingen heeft het potentieel om de zelfpresentatie van patiënten met kleine, niet-dringende aandoeningen te verminderen.
Dergelijke patiëntempowerment kan worden bereikt via een dashboard.
Wat de doorvoer betreft, vereist het werken op de spoedeisende hulp dat artsen en verpleegkundigen veel patiënten tegelijk moeten behandelen, terwijl ze het situationele bewustzijn van de omgeving behouden.
Dit geldt vooral voor het afdelingshoofd, maar geldt ook voor alle artsen.
Voor artsen kan het bijvoorbeeld van cruciaal belang zijn om te weten of er een knelpunt is in de stroom van het gehele patiëntenzorgproces, zoals een bijzonder hoge gemiddelde wachttijd voor radiologische rapportage of cardiologisch consult.
Door de beschikbaarheid van deze informatie kunnen tegenmaatregelen worden genomen om de efficiëntie te herwinnen.
Dit alles kan worden bereikt via speciale dashboards die automatisch worden gevoed vanuit verschillende informatiesystemen.
Bovendien stellen passende dashboards beleidsmakers op het gebied van de gezondheidszorg ook in staat specifieke epidemiologische verschijnselen, zoals de opkomst van bepaalde infectieziekten, tijdig te monitoren.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
162000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chiara Pandolfini
- Telefoonnummer: 0039 02 39014 253
- E-mail: chiara.pandolfini@marionegri.it
Studie Contact Back-up
- Naam: Giulia Ghilardi
- Telefoonnummer: 0039 035 4535 389
- E-mail: giulia_irene.ghilardi@marionegri.it
Studie Locaties
-
-
-
Torino, Italië
- Werving
- Ospedale San Giovanni Bosco
-
Contact:
- Franco Aprà
- Telefoonnummer: +39 0112402349
- E-mail: franco.apra@aslcittaditorino.it
-
Vercelli, Italië
- Werving
- Ospedale Sant'Andrea
-
Contact:
- Sergio Tartaglia
- Telefoonnummer: +39 0161 593111
- E-mail: srtartaglia@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle volwassen patiënten die tussen 1 januari 2025 en 31 december 2025 op de deelnemende spoedeisende hulpafdelingen zijn aangekomen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen
- Aangekomen op de afdeling spoedeisende hulp tussen 1 januari 2025 en 31 december 2025
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Volwassenen die naar de afdeling spoedeisende hulp gingen
|
geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dashboards
Tijdsspanne: September 2024 - september 2027
|
Ontwikkel drie verschillende bedieningspanelen voor drie verschillende eindgebruikers, specifiek:
|
September 2024 - september 2027
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 september 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8780_UC2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De geanonimiseerde gegevens uit dit onderzoek kunnen worden gedeeld voor secundair gebruik in de context van onderzoeksprojecten.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .