Monikäyttöisen hallintapaneelin kehittäminen ensiapuosastojen tilanteen seuraamiseksi (eCREAM-UC2)
maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Monikäyttöisen hallintapaneelin kehittäminen ensiapuosastojen tilanteen seuraamiseksi. Havainnollinen tulevaisuudentutkimus
Ensiapuosasto (ED) on terveydenhuollon palvelu, joka tarjoaa ensimmäisen kliinisen arvioinnin ja hoidon potilaille, joilla on erilaisia akuutteja sairauksia.
Nämä osastot ovat kuitenkin usein yllättyneitä suuresta potilasmäärästä.
Tämän seurauksena ED-ajoista on tullut maailmanlaajuinen huolenaihe, ja se on korreloinut hoidon vähentyneen oikea-aikaisuuden ja tehokkuuden sekä lisääntyneen potilaiden kuolleisuuden kanssa.
Mitä tulee syöttöön, 20–30 % potilaista tuodaan ensiapuun ambulanssilla; loput ovat suurimmalle osalle itseään esittäviä.
Erityisesti ei-kiireelliset tilat ovat ominaisia suurelle osalle kaikista ED-käynneistä maailmanlaajuisesti, ja lähes kaikki nämä käynnit koskevat itseään esittäviä potilaita.
Näiden potilaiden tietoisuuden lisääminen päivystyslääkäreiden mandaatista ja naapuripäivystysosastojen reaaliaikaisesta tilanteesta voi vähentää sellaisten potilaiden itsensä esittämistä, joilla on vähäisiä, ei-kiireellisiä sairauksia.
Tällainen potilaan voimaannuttaminen voidaan saavuttaa kojelaudan avulla.
Suorituskyvyn osalta työskentely päivystyspoliklinikalla edellyttää päivystyslääkäreitä ja sairaanhoitajia hoitamaan useita potilaita kerralla samalla kun säilytetään tilannetietoisuus ympäristöstä.
Tämä koskee erityisesti osaston johtajaa, mutta pätee myös kaikkiin lääkäreihin.
Lääkäreille voi esimerkiksi olla ratkaisevaa tietää, onko koko potilaan hoitoprosessin kulmassa pullonkaula, kuten erityisen pitkä keskimääräinen odotusaika radiologian raportointiin tai kardiologiseen konsultaatioon.
Näiden tietojen saatavuus mahdollistaa vastatoimien toteuttamisen tehokkuuden palauttamiseksi.
Kaikki tämä voidaan saavuttaa omistetuilla kojelaudoilla, jotka syötetään automaattisesti eri tietojärjestelmistä.
Lisäksi asianmukaisten kojetaulujen avulla terveyspoliittiset päättäjät voivat seurata tiettyjä epidemiologisia ilmiöitä, kuten tiettyjen tartuntatautien ilmaantumista, oikea-aikaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
162000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chiara Pandolfini
- Puhelinnumero: 0039 02 39014 253
- Sähköposti: chiara.pandolfini@marionegri.it
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Giulia Ghilardi
- Puhelinnumero: 0039 035 4535 389
- Sähköposti: giulia_irene.ghilardi@marionegri.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Torino, Italia
- Rekrytointi
- Ospedale San Giovanni Bosco
-
Ottaa yhteyttä:
- Franco Aprà
- Puhelinnumero: +39 0112402349
- Sähköposti: franco.apra@aslcittaditorino.it
-
Vercelli, Italia
- Rekrytointi
- Ospedale Sant'Andrea
-
Ottaa yhteyttä:
- Sergio Tartaglia
- Puhelinnumero: +39 0161 593111
- Sähköposti: srtartaglia@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki aikuispotilaat, jotka saapuivat päivystykseen 1.1.2025-31.12.2025
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen
- Saapui päivystykseen 1.1.2025-31.12.2025 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Päivystykseen osallistuneet aikuiset
|
ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kojetaulut
Aikaikkuna: Syyskuu 2024 - syyskuu 2027
|
Kehitä kolme erilaista ohjauspaneelia kolmelle eri loppukäyttäjälle, erityisesti:
|
Syyskuu 2024 - syyskuu 2027
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8780_UC2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tästä tutkimuksesta saatua anonymisoitua dataa voitaisiin jakaa toissijaiseen käyttöön tutkimusprojektien yhteydessä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .