- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06372379
Разработка многофункциональной информационной панели для мониторинга ситуации в отделениях скорой помощи (eCREAM-UC2)
18 мая 2026 г. обновлено: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Разработка многофункциональной информационной панели для мониторинга ситуации в отделениях скорой помощи. Наблюдательное проспективное исследование
Отделение неотложной помощи (ED) — это служба здравоохранения, которая обеспечивает первую клиническую оценку и лечение пациентов с различными острыми состояниями.
Однако эти отделения часто перегружены большим количеством пациентов.
Как следствие, скученность отделений неотложной помощи стала глобальной проблемой и коррелирует со снижением своевременности и эффективности медицинской помощи и увеличением смертности пациентов.
Что касается поступления, то от 20% до 30% пациентов доставляются в отделение неотложной помощи на машинах скорой помощи; остальные представляют собой самопрезентацию для подавляющего большинства.
Примечательно, что несрочные состояния характеризуют значительную долю всех посещений неотложной помощи во всем мире, и почти все эти посещения касаются пациентов, обращающихся самостоятельно.
Повышение осведомленности этих пациентов о полномочиях отделений неотложной помощи и ситуации в соседних отделениях неотложной помощи в режиме реального времени может снизить самопрезентацию пациентов с незначительными, несрочными состояниями.
Такого расширения прав и возможностей пациентов можно добиться с помощью информационной панели.
Что касается пропускной способности, работа в отделении неотложной помощи требует, чтобы врачи и медсестры скорой помощи оказывали помощь множеству пациентов одновременно, сохраняя при этом ситуационную осведомленность об окружающей обстановке.
Особенно это касается заведующего отделением, но это справедливо и для всех врачей.
Например, врачам может быть важно знать, есть ли узкие места в ходе всего процесса ухода за пациентами, такие как особенно большое среднее время ожидания радиологического отчета или консультации кардиолога.
Доступность этой информации позволяет принять контрмеры для восстановления эффективности.
Всего этого можно достичь с помощью специальных информационных панелей, которые автоматически поступают из различных информационных систем.
Кроме того, соответствующие информационные панели также позволяют политикам здравоохранения своевременно отслеживать конкретные эпидемиологические явления, такие как появление определенных инфекционных заболеваний.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
162000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chiara Pandolfini
- Номер телефона: 0039 02 39014 253
- Электронная почта: chiara.pandolfini@marionegri.it
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Giulia Ghilardi
- Номер телефона: 0039 035 4535 389
- Электронная почта: giulia_irene.ghilardi@marionegri.it
Места учебы
-
-
-
Torino, Италия
- Рекрутинг
- Ospedale San Giovanni Bosco
-
Контакт:
- Franco Aprà
- Номер телефона: +39 0112402349
- Электронная почта: franco.apra@aslcittaditorino.it
-
Vercelli, Италия
- Рекрутинг
- Ospedale Sant'Andrea
-
Контакт:
- Sergio Tartaglia
- Номер телефона: +39 0161 593111
- Электронная почта: srtartaglia@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все взрослые пациенты, поступившие в участвующие отделения неотложной помощи в период с 1 января 2025 г. по 31 декабря 2025 г.
Описание
Критерии включения:
- Взрослый
- Поступил в отделение неотложной помощи в период с 1 января 2025 г. по 31 декабря 2025 г.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Взрослые, посетившие отделение неотложной помощи
|
без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Панели мониторинга
Временное ограничение: Сентябрь 2024 г. – Сентябрь 2027 г.
|
Разработайте три разные панели управления для трех разных конечных пользователей, а именно:
|
Сентябрь 2024 г. – Сентябрь 2027 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8780_UC2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Анонимизированные данные, полученные в результате этого исследования, могут быть переданы для вторичного использования в контексте исследовательских проектов.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .