Desenvolvimento de um Dashboard Multiuso para Monitorar a Situação dos Pronto-Socorros (eCREAM-UC2)
18 de maio de 2026 atualizado por: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Desenvolvimento de um Dashboard Multiuso para Monitoramento da Situação dos Pronto-Socorros. Um estudo prospectivo observacional
Um pronto-socorro (DE) é um serviço de saúde que oferece a primeira avaliação clínica e tratamento a pacientes com diversas condições agudas.
Esses departamentos, no entanto, muitas vezes ficam sobrecarregados pelo grande volume de pacientes.
Como consequência, a superlotação dos SE tornou-se uma preocupação global e tem sido correlacionada à redução da oportunidade e eficácia dos cuidados e ao aumento da mortalidade dos pacientes.
Em relação ao insumo, 20% a 30% dos pacientes são levados ao pronto-socorro de ambulância; o restante é autoapresentável para a grande maioria.
Notavelmente, condições não urgentes caracterizam uma alta proporção de todas as visitas ao pronto-socorro em todo o mundo, e quase todas essas visitas envolvem pacientes que se apresentam por conta própria.
Aumentar a conscientização desses pacientes sobre o mandato dos DEs e a situação em tempo real dos departamentos de emergência vizinhos tem o potencial de reduzir a autoapresentação de pacientes com condições menores e não urgentes.
Essa capacitação do paciente pode ser alcançada por meio de um painel.
No que diz respeito ao rendimento, trabalhar no pronto-socorro exige que médicos e enfermeiros de emergência tratem muitos pacientes ao mesmo tempo, mantendo a consciência situacional do ambiente.
Isto é especialmente verdadeiro para o chefe do departamento, mas também vale para todos os médicos.
Pode ser crucial, por exemplo, que os médicos saibam se existe um gargalo no fluxo de todo o processo de atendimento ao paciente, como um tempo médio de espera particularmente elevado para relatórios radiológicos ou consultas cardiológicas.
A disponibilidade desta informação permite que sejam implementadas contramedidas para recuperar a eficiência.
Tudo isso pode ser alcançado através de painéis dedicados alimentados automaticamente por vários sistemas de informação.
Além disso, os painéis apropriados também permitem aos decisores políticos de saúde monitorizar fenómenos epidemiológicos específicos, como o surgimento de certas doenças infecciosas, em tempo útil.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
162000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Chiara Pandolfini
- Número de telefone: 0039 02 39014 253
- E-mail: chiara.pandolfini@marionegri.it
Estude backup de contato
- Nome: Giulia Ghilardi
- Número de telefone: 0039 035 4535 389
- E-mail: giulia_irene.ghilardi@marionegri.it
Locais de estudo
-
-
-
Torino, Itália
- Recrutamento
- Ospedale San Giovanni Bosco
-
Contato:
- Franco Aprà
- Número de telefone: +39 0112402349
- E-mail: franco.apra@aslcittaditorino.it
-
Vercelli, Itália
- Recrutamento
- Ospedale Sant'Andrea
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Contato:
- Sergio Tartaglia
- Número de telefone: +39 0161 593111
- E-mail: srtartaglia@gmail.com
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes adultos que chegaram aos serviços de emergência participantes entre 1º de janeiro de 2025 e 31 de dezembro de 2025
Descrição
Critério de inclusão:
- Adulto
- Chegou ao serviço de urgência entre 1 de janeiro de 2025 e 31 de dezembro de 2025
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Adultos que compareceram ao pronto-socorro
|
nenhuma intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Painéis
Prazo: Setembro de 2024 - setembro de 2027
|
Desenvolva três painéis de controle diferentes para três usuários finais diferentes, especificamente:
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Setembro de 2024 - setembro de 2027
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 8780_UC2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados anonimizados derivados deste estudo poderiam ser compartilhados para uso secundário no contexto de projetos de pesquisa.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .