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开发多用途仪表板来监控急诊科的情况 (eCREAM-UC2)

开发多用途仪表板来监控急诊室的情况。一项前瞻性观察研究

急诊科 (ED) 是一种医疗保健服务,为患有各种急性病症的患者提供首次临床评估和治疗。 然而,这些科室常常因大量患者而不堪重负。 因此,急诊科拥挤已成为全球关注的问题,并与护理及时性和有效性降低以及患者死亡率增加相关。 在输入方面,20%至30%的患者由救护车送往急诊室;其余的对于绝大多数人来说都是自我呈现的。 值得注意的是,在全球所有急诊就诊中,非紧急情况占很大比例,而且几乎所有这些就诊都涉及自我就诊的患者。 提高这些患者对急诊科职责和邻近急诊科实时情况的认识,有可能减少患有轻微、非紧急病情的患者的自我陈述。 这种患者授权可以通过仪表板来实现。 就吞吐量而言,在急诊室工作需要急诊医生和护士同时治疗许多患者,同时保持对周围环境的态势感知。 对于科室负责人来说尤其如此,但对于所有医生来说也是如此。 例如,对于医生来说,了解整个患者护理流程是否存在瓶颈(例如放射学报告或心脏病咨询的平均等待时间特别长)可能至关重要。 这些信息的可用性允许采取对策以恢复效率。 所有这一切都可以通过从各种信息系统自动馈送的专用仪表板来实现。 此外,适当的仪表板还使卫生决策者能够及时监测特定的流行病学现象,例如某些传染病的出现。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

162000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

2025年1月1日至2025年12月31日期间抵达参与急诊科的所有成年患者

描述

纳入标准:

  • 成人
  • 2025年1月1日至2025年12月31日期间到达急诊室

排除标准:

- 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
到急诊科就诊的成年人
没有干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
仪表板
大体时间:2024 年 9 月 - 2027 年 9 月

为三个不同的最终用户开发三个不同的控制面板,具体来说:

  1. 公民仪表板
  2. 医疗保健提供者的仪表板
  3. 医疗保健政策制定者的仪表板 目的是从异构来源提取所需的信息,并根据最终用户的需求提供仪表板。 总体而言,对于公民来说,仪表板的设计将帮助他们选择最合适的急诊科就诊或考虑不同的、更相关或更高效的医疗服务;对于医疗保健提供者来说,仪表板将提供急诊室患者流量和工作流程方面的清晰、即时的情况图;对于医疗保健政策制定者来说,仪表板将提供监测感兴趣的特定现象的能力,例如急诊室拥挤程度、预先指定的流行病学现象的可能发生率、主要和次要患者转移的可用性和及时性、救护车卸载延迟等。
2024 年 9 月 - 2027 年 9 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Guido Bertolini, MD、Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月22日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2027年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月12日

首次发布 (实际的)

2024年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月18日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 8780_UC2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

从这项研究中获得的匿名数据可以在研究项目中共享以供二次使用。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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