Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj víceúčelového řídicího panelu pro monitorování situace na pohotovostních odděleních (eCREAM-UC2)

18. května 2026 aktualizováno: Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Vývoj víceúčelového řídicího panelu pro monitorování situace na pohotovostních odděleních. Observační prospektivní studie

Pohotovostní oddělení (ED) je zdravotnická služba, která poskytuje první klinické vyšetření a léčbu pacientům s různými akutními stavy. Tato oddělení jsou však často zahlcena velkým objemem pacientů. V důsledku toho se shlukování ED stalo celosvětovým problémem a souvisí se sníženou včasností a účinností péče a zvýšenou úmrtností pacientů. Pokud jde o vstup, 20 % až 30 % pacientů je na ED přivezeno sanitkou; zbývající jsou pro velkou většinu sebeprezentující. Pozoruhodné je, že neurgentní stavy charakterizují vysoký podíl všech návštěv na ED na celém světě a téměř všechny tyto návštěvy zahrnují pacienty, kteří se sami prezentují. Zvýšení informovanosti těchto pacientů o mandátu ED a situaci na sousedních pohotovostních odděleních v reálném čase má potenciál snížit sebeprezentaci pacientů s lehčími, neurgentními stavy. Takové posílení postavení pacienta lze dosáhnout prostřednictvím řídicího panelu. Pokud jde o výkon, práce na pohotovosti vyžaduje, aby lékaři a sestry na pohotovosti ošetřili mnoho pacientů najednou a zároveň zachovali situační povědomí o okolí. To platí zejména pro primáře oddělení, ale platí to i pro všechny lékaře. Pro lékaře může být například klíčové vědět, zda v toku celého procesu péče o pacienty existuje úzké hrdlo, jako je zvláště vysoká průměrná čekací doba na radiologické hlášení nebo kardiologické konzultace. Dostupnost těchto informací umožňuje zavést protiopatření k opětovnému získání účinnosti. Toho všeho lze dosáhnout prostřednictvím vyhrazených dashboardů automaticky napájených z různých informačních systémů. Kromě toho vhodné řídicí panely také umožňují tvůrcům zdravotní politiky včas sledovat specifické epidemiologické jevy, jako je výskyt některých infekčních chorob.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

162000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Itálie
      • Torino, Itálie
      • Vercelli, Itálie
        • Nábor
        • Ospedale Sant'Andrea
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni dospělí pacienti, kteří dorazili na zúčastněná pohotovostní oddělení mezi 1. lednem 2025 a 31. prosincem 2025

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý
  • Dorazil na pohotovost mezi 1. lednem 2025 a 31. prosincem 2025

Kritéria vyloučení:

- Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Dospělí, kteří navštívili pohotovost
Jiný: žádný zásah
žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Informační panely
Časové okno: Září 2024 – září 2027

Vyvinout tři různé ovládací panely pro tři různé koncové uživatele, konkrétně:

  1. Dashboard pro občany
  2. Dashboard pro poskytovatele zdravotní péče
  3. Dashboard pro tvůrce politik v oblasti zdravotnictví Cílem je extrahovat potřebné informace z heterogenních zdrojů a dodávat dashboardy podle potřeb koncových uživatelů. Celkově bude informační panel pro občany navržen tak, aby jim umožnil vybrat si nejvhodnější ED, které navštíví, nebo zvážit jinou, relevantnější nebo efektivnější zdravotní službu; pro poskytovatele zdravotní péče bude řídicí panel poskytovat jasný a okamžitý obraz o situaci ED z hlediska toku pacientů a pracovního postupu; pro tvůrce zdravotní politiky bude dashboard poskytovat možnost monitorovat specifické jevy, které nás zajímají, jako je úroveň přeplněnosti ED, možný výskyt předem specifikovaných epidemiologických jevů, dostupnost a včasnost primárních a sekundárních přesunů pacientů, zpoždění vykládky sanitek atd.
Září 2024 – září 2027

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Spolupracovníci

Fondazione Bruno Kessler
Astir s.r.l.
Orobix Life S.r.l.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 8780_UC2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Anonymizovaná data odvozená z této studie by mohla být sdílena pro sekundární použití v kontextu výzkumných projektů.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit