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응급실 상황 모니터링을 위한 다목적 대시보드 개발 (eCREAM-UC2)

응급실 상황 모니터링을 위한 다목적 대시보드 개발. 관찰적 전향적 연구

응급실(ED)은 다양한 급성 질환을 앓고 있는 환자에게 최초의 임상 평가 및 치료를 제공하는 의료 서비스입니다. 그러나 이러한 부서는 환자 수가 많아 과부하가 걸리는 경우가 많습니다. 결과적으로, 응급실 혼잡은 세계적인 문제가 되었으며 치료의 적시성과 효율성 감소 및 환자 사망률 증가와 관련이 있습니다. 입력과 관련하여 환자의 20%~30%가 구급차를 통해 응급실로 이송됩니다. 나머지는 대다수에게 자기 표현입니다. 특히, 긴급하지 않은 상황은 전 세계 모든 응급실 방문의 높은 비율을 특징으로 하며, 이러한 방문의 거의 대부분은 자가 진료 환자와 관련됩니다. 응급실 의무사항과 인근 응급실의 실시간 상황에 대한 환자들의 인식을 높이면 경미하고 긴급하지 않은 상태의 환자가 스스로 증상을 나타내는 경우를 줄일 수 있습니다. 이러한 환자 권한 부여는 대시보드를 통해 달성할 수 있습니다. 처리량과 관련하여 응급실에서 근무하려면 응급 의사와 간호사가 주변 상황에 대한 인식을 유지하면서 동시에 많은 환자를 치료해야 합니다. 이는 특히 학과장에게 해당되지만 모든 의사에게도 해당됩니다. 예를 들어, 의사는 방사선 보고 또는 심장학 상담에 대한 평균 대기 시간이 특히 긴 등 전체 환자 치료 과정의 흐름에 병목 현상이 있는지 파악하는 것이 중요할 수 있습니다. 이 정보의 가용성을 통해 효율성을 회복하기 위한 대책을 마련할 수 있습니다. 이 모든 것은 다양한 정보 시스템에서 자동으로 제공되는 전용 대시보드를 통해 달성할 수 있습니다. 또한 적절한 대시보드를 통해 보건 정책 입안자는 특정 전염병의 출현과 같은 특정 역학적 현상을 적시에 모니터링할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

162000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2025년 1월 1일부터 2025년 12월 31일 사이에 참여 응급실에 도착한 모든 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 성인
  • 2025년 1월 1일부터 2025년 12월 31일 사이에 응급실에 도착함

제외 기준:

- 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
응급실을 방문한 성인
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대시보드
기간: 2024년 9월 - 2027년 9월

세 명의 서로 다른 최종 사용자를 위해 세 가지 서로 다른 제어판을 개발합니다. 특히 다음과 같습니다.

  1. 시민을 위한 대시보드
  2. 의료 서비스 제공자를 위한 대시보드
  3. 의료 정책 입안자를 위한 대시보드 목표는 이기종 소스에서 필요한 정보를 추출하고 최종 사용자의 요구에 따라 대시보드에 제공하는 것입니다. 전체적으로 대시보드는 시민들이 참석하기에 가장 적합한 응급실을 선택하거나 더 관련성이 높거나 더 효율적인 다른 의료 서비스를 고려할 수 있도록 권한을 부여하도록 설계됩니다. 의료 서비스 제공자의 경우 대시보드는 환자 흐름 및 작업 흐름 측면에서 응급실 상황에 대한 명확하고 즉각적인 그림을 제공합니다. 의료 정책 입안자들을 위해 대시보드는 응급실 혼잡 수준, 미리 지정된 역학 현상의 발생 가능성, 1차 및 2차 환자 이송의 가용성 및 적시성, 구급차 하차 지연 등과 같은 특정 관심 현상을 모니터링하는 기능을 제공합니다.
2024년 9월 - 2027년 9월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8780_UC2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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본 연구에서 파생된 익명화된 데이터는 연구 프로젝트의 맥락에서 2차 사용을 위해 공유될 수 있습니다.

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  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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