- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06372379
Sviluppo di un dashboard multiuso per monitorare la situazione dei dipartimenti di emergenza (eCREAM-UC2)
18 maggio 2026 aggiornato da: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Sviluppo di un dashboard multiuso per monitorare la situazione dei dipartimenti di emergenza. Uno studio prospettico osservazionale
Un pronto soccorso (ED) è un servizio sanitario che fornisce la prima valutazione clinica e il trattamento a pazienti affetti da varie condizioni acute.
Questi reparti, tuttavia, sono spesso sopraffatti dal grande volume di pazienti.
Di conseguenza, l’affollamento dei pronto soccorso è diventato una preoccupazione globale ed è stato correlato alla ridotta tempestività ed efficacia delle cure e all’aumento della mortalità dei pazienti.
Per quanto riguarda l'input, dal 20% al 30% dei pazienti viene portato al pronto soccorso in ambulanza; i restanti si autopresentano per la stragrande maggioranza.
In particolare, le condizioni non urgenti caratterizzano un’elevata percentuale di tutte le visite al pronto soccorso in tutto il mondo e quasi tutte queste visite coinvolgono pazienti che si presentano spontaneamente.
Aumentare la consapevolezza di questi pazienti riguardo al mandato dei pronto soccorso e alla situazione in tempo reale dei vicini dipartimenti di emergenza ha il potenziale di ridurre l’auto-presentazione dei pazienti con condizioni minori e non urgenti.
Tale empowerment del paziente può essere ottenuto attraverso un dashboard.
Per quanto riguarda la produttività, lavorare nel pronto soccorso richiede che i medici e gli infermieri del pronto soccorso trattino molti pazienti contemporaneamente mantenendo la consapevolezza della situazione dell'ambiente circostante.
Ciò vale soprattutto per il primario, ma vale anche per tutti i medici.
Può essere fondamentale, ad esempio, per i medici sapere se esiste un collo di bottiglia nel flusso dell’intero processo di cura del paziente, come un tempo di attesa medio particolarmente elevato per la refertazione radiologica o la consulenza cardiologica.
La disponibilità di queste informazioni consente di mettere in atto contromisure per ripristinare l’efficienza.
Tutto ciò può essere realizzato attraverso dashboard dedicate alimentate automaticamente da vari sistemi informativi.
Inoltre, appositi dashboard consentono anche ai responsabili delle politiche sanitarie di monitorare in modo tempestivo specifici fenomeni epidemiologici, come l’insorgenza di alcune malattie infettive.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
162000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Chiara Pandolfini
- Numero di telefono: 0039 02 39014 253
- Email: chiara.pandolfini@marionegri.it
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Giulia Ghilardi
- Numero di telefono: 0039 035 4535 389
- Email: giulia_irene.ghilardi@marionegri.it
Luoghi di studio
-
-
-
Torino, Italia
- Reclutamento
- Ospedale San Giovanni Bosco
-
Contatto:
- Franco Aprà
- Numero di telefono: +39 0112402349
- Email: franco.apra@aslcittaditorino.it
-
Vercelli, Italia
- Reclutamento
- Ospedale Sant'Andrea
-
Contatto:
- Sergio Tartaglia
- Numero di telefono: +39 0161 593111
- Email: srtartaglia@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i pazienti adulti arrivati ai dipartimenti di emergenza partecipanti tra il 1 gennaio 2025 e il 31 dicembre 2025
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulto
- Arrivato al pronto soccorso tra il 1 gennaio 2025 e il 31 dicembre 2025
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Adulti che si sono recati al pronto soccorso
|
nessun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cruscotti
Lasso di tempo: Settembre 2024 - settembre 2027
|
Sviluppare tre diversi pannelli di controllo per tre diversi utenti finali, nello specifico:
|
Settembre 2024 - settembre 2027
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 settembre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
18 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8780_UC2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati anonimizzati derivati da questo studio potrebbero essere condivisi per uso secondario nel contesto di progetti di ricerca.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su nessun intervento
-
PeriPharmNon ancora reclutamentoEczema | Dermatite atopica | Caregiver | Fardello | Eczema Dermatite Atopica
-
PeriPharmCompletatoLupus | Artrite da lupus | Lupus Artrite, Lupus Eritematoso Sistemico | Qualità della vita (QOL)Canada
-
PeriPharmNon ancora reclutamentoIdradenite Suppurativa (HS)
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Non ancora reclutamentoIntelligenza artificiale | Sintomi e Segni | Valutazione dei bisogni | Applicazione mobile di intelligenza artificiale
-
IRCCS San RaffaeleAttivo, non reclutanteCarcinoma polmonare non a piccole cellule | Carenza di ricombinazione omologa | Inibitore PARP | EGFRItalia
-
University of ZurichETH Zurich (Switzerland)Reclutamento
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Connecticut; University... e altri collaboratoriNon ancora reclutamento
-
Superior UniversityAttivo, non reclutanteArtrosi al ginocchioPakistan
-
KK Women's and Children's HospitalCompletatoCambio di pesoSingapore
-
RadiancyCompletatoLombalgia cronica da lieve a moderataIsraele