Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sviluppo di un dashboard multiuso per monitorare la situazione dei dipartimenti di emergenza (eCREAM-UC2)

Sviluppo di un dashboard multiuso per monitorare la situazione dei dipartimenti di emergenza. Uno studio prospettico osservazionale

Un pronto soccorso (ED) è un servizio sanitario che fornisce la prima valutazione clinica e il trattamento a pazienti affetti da varie condizioni acute. Questi reparti, tuttavia, sono spesso sopraffatti dal grande volume di pazienti. Di conseguenza, l’affollamento dei pronto soccorso è diventato una preoccupazione globale ed è stato correlato alla ridotta tempestività ed efficacia delle cure e all’aumento della mortalità dei pazienti. Per quanto riguarda l'input, dal 20% al 30% dei pazienti viene portato al pronto soccorso in ambulanza; i restanti si autopresentano per la stragrande maggioranza. In particolare, le condizioni non urgenti caratterizzano un’elevata percentuale di tutte le visite al pronto soccorso in tutto il mondo e quasi tutte queste visite coinvolgono pazienti che si presentano spontaneamente. Aumentare la consapevolezza di questi pazienti riguardo al mandato dei pronto soccorso e alla situazione in tempo reale dei vicini dipartimenti di emergenza ha il potenziale di ridurre l’auto-presentazione dei pazienti con condizioni minori e non urgenti. Tale empowerment del paziente può essere ottenuto attraverso un dashboard. Per quanto riguarda la produttività, lavorare nel pronto soccorso richiede che i medici e gli infermieri del pronto soccorso trattino molti pazienti contemporaneamente mantenendo la consapevolezza della situazione dell'ambiente circostante. Ciò vale soprattutto per il primario, ma vale anche per tutti i medici. Può essere fondamentale, ad esempio, per i medici sapere se esiste un collo di bottiglia nel flusso dell’intero processo di cura del paziente, come un tempo di attesa medio particolarmente elevato per la refertazione radiologica o la consulenza cardiologica. La disponibilità di queste informazioni consente di mettere in atto contromisure per ripristinare l’efficienza. Tutto ciò può essere realizzato attraverso dashboard dedicate alimentate automaticamente da vari sistemi informativi. Inoltre, appositi dashboard consentono anche ai responsabili delle politiche sanitarie di monitorare in modo tempestivo specifici fenomeni epidemiologici, come l’insorgenza di alcune malattie infettive.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

162000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Torino, Italia
      • Vercelli, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale Sant'Andrea
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti adulti arrivati ​​ai dipartimenti di emergenza partecipanti tra il 1 gennaio 2025 e il 31 dicembre 2025

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulto
  • Arrivato al pronto soccorso tra il 1 gennaio 2025 e il 31 dicembre 2025

Criteri di esclusione:

- Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adulti che si sono recati al pronto soccorso
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cruscotti
Lasso di tempo: Settembre 2024 - settembre 2027

Sviluppare tre diversi pannelli di controllo per tre diversi utenti finali, nello specifico:

  1. Cruscotto per i cittadini
  2. Dashboard per gli operatori sanitari
  3. Dashboard per i policy maker sanitari L'obiettivo è quello di estrarre le informazioni necessarie da fonti eterogenee e alimentare i dashboard in base alle esigenze degli utenti finali. Nel complesso, per i cittadini, il dashboard sarà progettato per consentire loro di scegliere il pronto soccorso più appropriato da frequentare o di prendere in considerazione un servizio sanitario diverso, più pertinente o più efficiente; per gli operatori sanitari, la dashboard fornirà un quadro chiaro e immediato della situazione del pronto soccorso in termini di flusso di pazienti e flusso di lavoro; per i policy maker sanitari, il dashboard fornirà la possibilità di monitorare specifici fenomeni di interesse, come il livello di affollamento dei pronto soccorso, la possibile incidenza di fenomeni epidemiologici pre-specificati, la disponibilità e la tempestività dei trasferimenti dei pazienti primari e secondari, i ritardi nello scarico delle ambulanze, ecc.
Settembre 2024 - settembre 2027

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8780_UC2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati derivati ​​da questo studio potrebbero essere condivisi per uso secondario nel contesto di progetti di ricerca.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su nessun intervento

Sottoscrivi