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Desarrollo de un tablero multipropósito para monitorear la situación de los departamentos de emergencia (eCREAM-UC2)

18 de mayo de 2026 actualizado por: Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Desarrollo de un Panel Multipropósito para Monitorear la Situación de los Servicios de Emergencia. Un estudio prospectivo observacional

Un departamento de emergencias (DE) es un servicio de atención médica que brinda la primera evaluación clínica y tratamiento a pacientes con diversas afecciones agudas. Sin embargo, estos departamentos suelen verse abrumados por el gran volumen de pacientes. Como consecuencia, el hacinamiento de los servicios de urgencias se ha convertido en una preocupación mundial y se ha correlacionado con una reducción de la puntualidad y eficacia de la atención y una mayor mortalidad de los pacientes. En cuanto a la entrada, entre el 20% y el 30% de los pacientes llegan al servicio de urgencias en ambulancia; el resto son autopresentantes para la gran mayoría. En particular, las afecciones no urgentes caracterizan una alta proporción de todas las visitas al servicio de urgencias en todo el mundo, y casi todas estas visitas involucran pacientes que se presentan por sí solos. Aumentar la conciencia de estos pacientes sobre el mandato de los servicios de urgencias y la situación en tiempo real de los departamentos de emergencia vecinos tiene el potencial de reducir la autopresentación de pacientes con afecciones menores y no urgentes. Este empoderamiento del paciente se puede lograr a través de un panel de control. En cuanto al rendimiento, trabajar en el servicio de urgencias requiere que los médicos y enfermeras de urgencias traten a muchos pacientes a la vez manteniendo la conciencia situacional del entorno. Esto es especialmente cierto para el jefe del departamento, pero también para todos los médicos. Puede ser crucial, por ejemplo, para los médicos saber si existe un cuello de botella en el flujo de todo el proceso de atención al paciente, como un tiempo de espera promedio particularmente alto para los informes radiológicos o la consulta cardiológica. La disponibilidad de esta información permite implementar contramedidas para recuperar la eficiencia. Todo esto se puede lograr a través de paneles de control dedicados que se alimentan automáticamente desde varios sistemas de información. Además, los paneles de control apropiados también permiten a los responsables de las políticas de salud monitorear fenómenos epidemiológicos específicos, como la aparición de ciertas enfermedades infecciosas, de manera oportuna.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

162000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Torino, Italia
        • Reclutamiento
        • Ospedale San Giovanni Bosco
        • Contacto:
      • Vercelli, Italia
        • Reclutamiento
        • Ospedale Sant'Andrea
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes adultos que llegaron a los departamentos de emergencia participantes entre el 1 de enero de 2025 y el 31 de diciembre de 2025.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto
  • Llegó al servicio de urgencias entre el 1 de enero de 2025 y el 31 de diciembre de 2025.

Criterio de exclusión:

- Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adultos que acudieron al servicio de urgencias.
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tableros
Periodo de tiempo: Septiembre 2024 - Septiembre 2027

Desarrollar tres paneles de control diferentes para tres usuarios finales diferentes, específicamente:

  1. Panel de control para los ciudadanos
  2. Panel para proveedores de atención médica
  3. Panel para responsables de políticas sanitarias El objetivo es extraer la información necesaria de fuentes heterogéneas y alimentar los paneles de acuerdo con las necesidades de los usuarios finales. En general, para los ciudadanos, el panel estará diseñado para permitirles elegir el servicio de urgencias más apropiado al que asistir o considerar un servicio de salud diferente, más relevante o más eficiente; para los proveedores de atención médica, el panel proporcionará una imagen clara e inmediata de la situación del servicio de urgencias en términos de flujo de pacientes y flujo de trabajo; Para los responsables de las políticas sanitarias, el panel brindará la capacidad de monitorear fenómenos específicos de interés, como el nivel de hacinamiento en los servicios de urgencias, la posible incidencia de fenómenos epidemiológicos preespecificados, la disponibilidad y puntualidad de los traslados de pacientes primarios y secundarios, los retrasos en la descarga de ambulancias, etc.
Septiembre 2024 - Septiembre 2027

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 8780_UC2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos anonimizados derivados de este estudio podrían compartirse para uso secundario en el contexto de proyectos de investigación.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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