- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06372379
Desarrollo de un tablero multipropósito para monitorear la situación de los departamentos de emergencia (eCREAM-UC2)
18 de mayo de 2026 actualizado por: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Desarrollo de un Panel Multipropósito para Monitorear la Situación de los Servicios de Emergencia. Un estudio prospectivo observacional
Un departamento de emergencias (DE) es un servicio de atención médica que brinda la primera evaluación clínica y tratamiento a pacientes con diversas afecciones agudas.
Sin embargo, estos departamentos suelen verse abrumados por el gran volumen de pacientes.
Como consecuencia, el hacinamiento de los servicios de urgencias se ha convertido en una preocupación mundial y se ha correlacionado con una reducción de la puntualidad y eficacia de la atención y una mayor mortalidad de los pacientes.
En cuanto a la entrada, entre el 20% y el 30% de los pacientes llegan al servicio de urgencias en ambulancia; el resto son autopresentantes para la gran mayoría.
En particular, las afecciones no urgentes caracterizan una alta proporción de todas las visitas al servicio de urgencias en todo el mundo, y casi todas estas visitas involucran pacientes que se presentan por sí solos.
Aumentar la conciencia de estos pacientes sobre el mandato de los servicios de urgencias y la situación en tiempo real de los departamentos de emergencia vecinos tiene el potencial de reducir la autopresentación de pacientes con afecciones menores y no urgentes.
Este empoderamiento del paciente se puede lograr a través de un panel de control.
En cuanto al rendimiento, trabajar en el servicio de urgencias requiere que los médicos y enfermeras de urgencias traten a muchos pacientes a la vez manteniendo la conciencia situacional del entorno.
Esto es especialmente cierto para el jefe del departamento, pero también para todos los médicos.
Puede ser crucial, por ejemplo, para los médicos saber si existe un cuello de botella en el flujo de todo el proceso de atención al paciente, como un tiempo de espera promedio particularmente alto para los informes radiológicos o la consulta cardiológica.
La disponibilidad de esta información permite implementar contramedidas para recuperar la eficiencia.
Todo esto se puede lograr a través de paneles de control dedicados que se alimentan automáticamente desde varios sistemas de información.
Además, los paneles de control apropiados también permiten a los responsables de las políticas de salud monitorear fenómenos epidemiológicos específicos, como la aparición de ciertas enfermedades infecciosas, de manera oportuna.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
162000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chiara Pandolfini
- Número de teléfono: 0039 02 39014 253
- Correo electrónico: chiara.pandolfini@marionegri.it
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Giulia Ghilardi
- Número de teléfono: 0039 035 4535 389
- Correo electrónico: giulia_irene.ghilardi@marionegri.it
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Torino, Italia
- Reclutamiento
- Ospedale San Giovanni Bosco
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Contacto:
- Franco Aprà
- Número de teléfono: +39 0112402349
- Correo electrónico: franco.apra@aslcittaditorino.it
-
Vercelli, Italia
- Reclutamiento
- Ospedale Sant'Andrea
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Contacto:
- Sergio Tartaglia
- Número de teléfono: +39 0161 593111
- Correo electrónico: srtartaglia@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes adultos que llegaron a los departamentos de emergencia participantes entre el 1 de enero de 2025 y el 31 de diciembre de 2025.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto
- Llegó al servicio de urgencias entre el 1 de enero de 2025 y el 31 de diciembre de 2025.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Adultos que acudieron al servicio de urgencias.
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tableros
Periodo de tiempo: Septiembre 2024 - Septiembre 2027
|
Desarrollar tres paneles de control diferentes para tres usuarios finales diferentes, específicamente:
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Septiembre 2024 - Septiembre 2027
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8780_UC2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos anonimizados derivados de este estudio podrían compartirse para uso secundario en el contexto de proyectos de investigación.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .