Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Többcélú műszerfal kidolgozása a sürgősségi osztályok helyzetének figyelésére (eCREAM-UC2)

Többcélú műszerfal kidolgozása a sürgősségi osztályok helyzetének figyelésére. Megfigyelési prospektív tanulmány

A sürgősségi osztály (ED) egy egészségügyi szolgáltatás, amely az első klinikai értékelést és kezelést biztosítja a különböző akut állapotokban szenvedő betegek számára. Ezeket az osztályokat azonban gyakran túlterheli a betegek nagy száma. Következésképpen az ED-zsúfoltság globális aggodalommá vált, és összefüggésbe hozható az ellátás időszerűségének és hatékonyságának csökkenésével, valamint a betegek megnövekedett mortalitásával. Ami a bemenetet illeti, a betegek 20-30%-át mentőautóval szállítják az orvosi rendelőre; a többiek a túlnyomó többség számára önbemutatók. Megjegyzendő, hogy nem sürgős állapotok jellemzik az összes ED-látogatás nagy részét világszerte, és ezeken a vizitek szinte mindegyikén önbemutató betegek vesznek részt. E betegek tudatosságának növelése az ED-k megbízatásával és a szomszédos sürgősségi osztályok valós idejű helyzetével kapcsolatban csökkentheti a kisebb, nem sürgős állapotú betegek önmegjelenítését. Az ilyen betegek felhatalmazása egy műszerfalon keresztül érhető el. Ami az áteresztőképességet illeti, a sürgősségi osztályon végzett munka megköveteli, hogy a sürgősségi orvosok és nővérek sok beteget kezeljenek egyszerre, miközben fenntartják a környezet helyzetismeretét. Ez különösen igaz az osztályvezetőre, de minden orvosra is érvényes. Döntő jelentőségű lehet például, hogy az orvosok tudják, van-e szűk keresztmetszet a teljes betegellátási folyamat lefolyásában, például különösen magas az átlagos várakozási idő a radiológiai jelentésre vagy a kardiológiai konzultációra. Ezen információk elérhetősége lehetővé teszi ellenintézkedések bevezetését a hatékonyság visszaállítása érdekében. Mindez a különböző információs rendszerekből automatikusan táplált, dedikált műszerfalakon keresztül érhető el. Ezenkívül a megfelelő irányítópultok lehetővé teszik az egészségpolitikai döntéshozók számára, hogy időben nyomon kövessék az egyes járványügyi jelenségeket, például bizonyos fertőző betegségek megjelenését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

162000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden felnőtt beteg, aki 2025. január 1. és 2025. december 31. között érkezett a részt vevő sürgősségi osztályokra

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt
  • 2025. január 1. és 2025. december 31. között érkezett a sürgősségi osztályra

Kizárási kritériumok:

- Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Felnőttek, akik a sürgősségi osztályon vettek részt
nincs beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Műszerfalak
Időkeret: 2024. szeptember – 2027. szeptember

Három különböző vezérlőpult fejlesztése három különböző végfelhasználó számára, konkrétan:

  1. Irányítópult állampolgárok számára
  2. Irányítópult egészségügyi szolgáltatók számára
  3. Irányítópult egészségügyi döntéshozók számára A cél az, hogy heterogén forrásokból kinyerjük a szükséges információkat, és a dashboardokat a végfelhasználók igényei szerint tápláljuk be. Összességében a polgárok számára az irányítópultot úgy alakítják ki, hogy lehetővé tegye számukra a legmegfelelőbb egészségügyi ellátás kiválasztását, vagy egy másik, relevánsabb vagy hatékonyabb egészségügyi szolgáltatás megfontolását; az egészségügyi szolgáltatók számára az irányítópult világos és azonnali képet ad az ED-helyzetről a betegáramlás és a munkafolyamat tekintetében; Az egészségügyi döntéshozók számára az irányítópult lehetővé teszi az érdeklődésre számot tartó különleges jelenségek nyomon követését, mint például az ED zsúfoltsági szintje, az előre meghatározott epidemiológiai jelenségek lehetséges előfordulása, az elsődleges és másodlagos betegszállítások elérhetősége és időszerűsége, a mentőautók kirakodásának késése stb.
2024. szeptember – 2027. szeptember

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Guido Bertolini, MD, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 12.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 12.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 8780_UC2

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az ebből a tanulmányból származó anonimizált adatok másodlagos felhasználásra megoszthatók kutatási projektek keretében.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a nincs beavatkozás

3
Iratkozz fel