Többcélú műszerfal kidolgozása a sürgősségi osztályok helyzetének figyelésére (eCREAM-UC2)
2026. május 18. frissítette: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Többcélú műszerfal kidolgozása a sürgősségi osztályok helyzetének figyelésére. Megfigyelési prospektív tanulmány
A sürgősségi osztály (ED) egy egészségügyi szolgáltatás, amely az első klinikai értékelést és kezelést biztosítja a különböző akut állapotokban szenvedő betegek számára.
Ezeket az osztályokat azonban gyakran túlterheli a betegek nagy száma.
Következésképpen az ED-zsúfoltság globális aggodalommá vált, és összefüggésbe hozható az ellátás időszerűségének és hatékonyságának csökkenésével, valamint a betegek megnövekedett mortalitásával.
Ami a bemenetet illeti, a betegek 20-30%-át mentőautóval szállítják az orvosi rendelőre; a többiek a túlnyomó többség számára önbemutatók.
Megjegyzendő, hogy nem sürgős állapotok jellemzik az összes ED-látogatás nagy részét világszerte, és ezeken a vizitek szinte mindegyikén önbemutató betegek vesznek részt.
E betegek tudatosságának növelése az ED-k megbízatásával és a szomszédos sürgősségi osztályok valós idejű helyzetével kapcsolatban csökkentheti a kisebb, nem sürgős állapotú betegek önmegjelenítését.
Az ilyen betegek felhatalmazása egy műszerfalon keresztül érhető el.
Ami az áteresztőképességet illeti, a sürgősségi osztályon végzett munka megköveteli, hogy a sürgősségi orvosok és nővérek sok beteget kezeljenek egyszerre, miközben fenntartják a környezet helyzetismeretét.
Ez különösen igaz az osztályvezetőre, de minden orvosra is érvényes.
Döntő jelentőségű lehet például, hogy az orvosok tudják, van-e szűk keresztmetszet a teljes betegellátási folyamat lefolyásában, például különösen magas az átlagos várakozási idő a radiológiai jelentésre vagy a kardiológiai konzultációra.
Ezen információk elérhetősége lehetővé teszi ellenintézkedések bevezetését a hatékonyság visszaállítása érdekében.
Mindez a különböző információs rendszerekből automatikusan táplált, dedikált műszerfalakon keresztül érhető el.
Ezenkívül a megfelelő irányítópultok lehetővé teszik az egészségpolitikai döntéshozók számára, hogy időben nyomon kövessék az egyes járványügyi jelenségeket, például bizonyos fertőző betegségek megjelenését.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
162000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Chiara Pandolfini
- Telefonszám: 0039 02 39014 253
- E-mail: chiara.pandolfini@marionegri.it
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Giulia Ghilardi
- Telefonszám: 0039 035 4535 389
- E-mail: giulia_irene.ghilardi@marionegri.it
Tanulmányi helyek
-
-
-
Torino, Olaszország
- Toborzás
- Ospedale San Giovanni Bosco
-
Kapcsolatba lépni:
- Franco Aprà
- Telefonszám: +39 0112402349
- E-mail: franco.apra@aslcittaditorino.it
-
Vercelli, Olaszország
- Toborzás
- Ospedale Sant'Andrea
-
Kapcsolatba lépni:
- Sergio Tartaglia
- Telefonszám: +39 0161 593111
- E-mail: srtartaglia@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden felnőtt beteg, aki 2025. január 1. és 2025. december 31. között érkezett a részt vevő sürgősségi osztályokra
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt
- 2025. január 1. és 2025. december 31. között érkezett a sürgősségi osztályra
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Felnőttek, akik a sürgősségi osztályon vettek részt
|
nincs beavatkozás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Műszerfalak
Időkeret: 2024. szeptember – 2027. szeptember
|
Három különböző vezérlőpult fejlesztése három különböző végfelhasználó számára, konkrétan:
|
2024. szeptember – 2027. szeptember
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. szeptember 22.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 12.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 18.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 8780_UC2
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Az ebből a tanulmányból származó anonimizált adatok másodlagos felhasználásra megoszthatók kutatási projektek keretében.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .