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Développement d'un tableau de bord polyvalent pour surveiller la situation des services d'urgence (eCREAM-UC2)

Développement d'un tableau de bord polyvalent pour surveiller la situation des services d'urgence. Une étude prospective observationnelle

Un service d'urgence (SU) est un service de santé qui fournit la première évaluation clinique et le premier traitement aux patients atteints de diverses affections aiguës. Ces services sont cependant souvent submergés par le grand nombre de patients. En conséquence, l'encombrement des services d'urgence est devenu une préoccupation mondiale et a été corrélé à une rapidité et une efficacité réduites des soins et à une mortalité accrue des patients. Concernant l'entrée, 20 à 30 % des patients sont amenés aux urgences en ambulance ; les autres se présentent spontanément pour la grande majorité. Notamment, les conditions non urgentes caractérisent une proportion élevée de toutes les visites aux urgences dans le monde, et presque toutes ces visites impliquent des patients qui se présentent eux-mêmes. La sensibilisation accrue de ces patients au mandat des services d’urgence et à la situation en temps réel des services d’urgence voisins pourrait potentiellement réduire le nombre de patients qui se présentent eux-mêmes avec des affections mineures et non urgentes. Une telle responsabilisation des patients peut être obtenue grâce à un tableau de bord. En ce qui concerne le débit, travailler aux urgences nécessite que les médecins urgentistes et les infirmières traitent plusieurs patients à la fois tout en conservant une connaissance de la situation environnante. Cela est particulièrement vrai pour le chef de service, mais cela vaut également pour tous les médecins. Il peut être crucial, par exemple, pour les médecins de savoir s'il existe un goulot d'étranglement dans le flux de l'ensemble du processus de soins aux patients, comme un temps d'attente moyen particulièrement élevé pour les rapports de radiologie ou les consultations en cardiologie. La disponibilité de ces informations permet de mettre en place des contre-mesures pour retrouver de l’efficacité. Tout cela peut être réalisé grâce à des tableaux de bord dédiés alimentés automatiquement par différents systèmes d’information. En outre, des tableaux de bord appropriés permettent également aux décideurs politiques de la santé de surveiller en temps opportun des phénomènes épidémiologiques spécifiques, tels que l’émergence de certaines maladies infectieuses.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

162000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients adultes arrivés aux services d’urgence participants entre le 1er janvier 2025 et le 31 décembre 2025

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte
  • Arrivé aux urgences entre le 1er janvier 2025 et le 31 décembre 2025

Critère d'exclusion:

- Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adultes ayant consulté aux urgences
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tableaux de bord
Délai: Septembre 2024 - septembre 2027

Développer trois panneaux de contrôle différents pour trois utilisateurs finaux différents, en particulier :

  1. Tableau de bord pour les citoyens
  2. Tableau de bord pour les prestataires de soins de santé
  3. Tableau de bord pour les décideurs politiques de santé L'objectif est d'extraire les informations nécessaires à partir de sources hétérogènes et d'alimenter les tableaux de bord en fonction des besoins des utilisateurs finaux. Dans l'ensemble, pour les citoyens, le tableau de bord sera conçu pour leur permettre de choisir l'ED le plus approprié pour fréquenter ou d'envisager un service de santé différent, plus pertinent ou plus efficace ; pour les prestataires de soins de santé, le tableau de bord fournira une image claire et immédiate de la situation des urgences en termes de flux de patients et de flux de travail ; pour les décideurs politiques en matière de soins de santé, le tableau de bord offrira la possibilité de surveiller des phénomènes spécifiques d'intérêt, tels que le niveau d'encombrement des services d'urgence, l'incidence possible de phénomènes épidémiologiques prédéfinis, la disponibilité et la rapidité des transferts de patients primaires et secondaires, les retards de déchargement des ambulances, etc.
Septembre 2024 - septembre 2027

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guido Bertolini, MD, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2024

Première publication (Réel)

18 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8780_UC2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées issues de cette étude pourraient être partagées pour une utilisation secondaire dans le cadre de projets de recherche.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur aucune intervention

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