- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06372379
Développement d'un tableau de bord polyvalent pour surveiller la situation des services d'urgence (eCREAM-UC2)
12 avril 2024 mis à jour par: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Développement d'un tableau de bord polyvalent pour surveiller la situation des services d'urgence. Une étude prospective observationnelle
Un service d'urgence (SU) est un service de santé qui fournit la première évaluation clinique et le premier traitement aux patients atteints de diverses affections aiguës.
Ces services sont cependant souvent submergés par le grand nombre de patients.
En conséquence, l'encombrement des services d'urgence est devenu une préoccupation mondiale et a été corrélé à une rapidité et une efficacité réduites des soins et à une mortalité accrue des patients.
Concernant l'entrée, 20 à 30 % des patients sont amenés aux urgences en ambulance ; les autres se présentent spontanément pour la grande majorité.
Notamment, les conditions non urgentes caractérisent une proportion élevée de toutes les visites aux urgences dans le monde, et presque toutes ces visites impliquent des patients qui se présentent eux-mêmes.
La sensibilisation accrue de ces patients au mandat des services d’urgence et à la situation en temps réel des services d’urgence voisins pourrait potentiellement réduire le nombre de patients qui se présentent eux-mêmes avec des affections mineures et non urgentes.
Une telle responsabilisation des patients peut être obtenue grâce à un tableau de bord.
En ce qui concerne le débit, travailler aux urgences nécessite que les médecins urgentistes et les infirmières traitent plusieurs patients à la fois tout en conservant une connaissance de la situation environnante.
Cela est particulièrement vrai pour le chef de service, mais cela vaut également pour tous les médecins.
Il peut être crucial, par exemple, pour les médecins de savoir s'il existe un goulot d'étranglement dans le flux de l'ensemble du processus de soins aux patients, comme un temps d'attente moyen particulièrement élevé pour les rapports de radiologie ou les consultations en cardiologie.
La disponibilité de ces informations permet de mettre en place des contre-mesures pour retrouver de l’efficacité.
Tout cela peut être réalisé grâce à des tableaux de bord dédiés alimentés automatiquement par différents systèmes d’information.
En outre, des tableaux de bord appropriés permettent également aux décideurs politiques de la santé de surveiller en temps opportun des phénomènes épidémiologiques spécifiques, tels que l’émergence de certaines maladies infectieuses.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
162000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Chiara Pandolfini
- Numéro de téléphone: 0039 02 39014 253
- E-mail: chiara.pandolfini@marionegri.it
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Giulia Ghilardi
- Numéro de téléphone: 0039 035 4535 389
- E-mail: giulia_irene.ghilardi@marionegri.it
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les patients adultes arrivés aux services d’urgence participants entre le 1er janvier 2025 et le 31 décembre 2025
La description
Critère d'intégration:
- Adulte
- Arrivé aux urgences entre le 1er janvier 2025 et le 31 décembre 2025
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Adultes ayant consulté aux urgences
|
aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Tableaux de bord
Délai: Septembre 2024 - septembre 2027
|
Développer trois panneaux de contrôle différents pour trois utilisateurs finaux différents, en particulier :
|
Septembre 2024 - septembre 2027
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Guido Bertolini, MD, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2024
Première publication (Réel)
18 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 8780_UC2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données anonymisées issues de cette étude pourraient être partagées pour une utilisation secondaire dans le cadre de projets de recherche.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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