Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av en multifunktionell instrumentpanel för att övervaka situationen för akutmottagningar (eCREAM-UC2)

18 maj 2026 uppdaterad av: Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Utveckling av en multifunktionell instrumentpanel för att övervaka situationen för akutmottagningar. En observationell prospektiv studie

En akutmottagning (ED) är en sjukvård som ger den första kliniska bedömningen och behandlingen till patienter med olika akuta tillstånd. Dessa avdelningar är dock ofta överväldigade av den stora mängden patienter. Som en konsekvens har ED-trängning blivit ett globalt problem och har korrelerats till minskad aktualitet och effektivitet i vården och ökad patientdödlighet. När det gäller input, förs 20 % till 30 % av patienterna till akuten med ambulans; de återstående är självpresenterande för de allra flesta. Noterbart är att icke-brådskande tillstånd kännetecknar en hög andel av alla ED-besök världen över, och nästan alla dessa besök involverar självpresenterande patienter. Att öka dessa patienters medvetenhet om akutmottagningarnas mandat och realtidssituationen för de närliggande akutmottagningarna har potential att minska självpresentationen av patienter med mindre, icke-brådskande tillstånd. Sådan patientmakt kan uppnås genom en instrumentpanel. När det gäller genomströmning kräver arbetet på akutmottagningen att akutläkare och sjuksköterskor behandlar många patienter samtidigt samtidigt som situationsmedvetenhet om omgivningen bibehålls. Detta gäller särskilt för avdelningschefen, men det gäller även för alla läkare. Det kan till exempel vara avgörande för läkare att veta om det finns en flaskhals i flödet av hela patientvårdsprocessen, såsom en särskilt hög genomsnittlig väntetid för röntgenrapportering eller kardiologisk konsultation. Tillgången till denna information gör det möjligt att vidta motåtgärder för att återfå effektiviteten. Allt detta kan uppnås genom dedikerade instrumentpaneler som automatiskt matas från olika informationssystem. Dessutom gör lämpliga instrumentpaneler det möjligt för beslutsfattare inom hälsopolitiken att övervaka specifika epidemiologiska fenomen, såsom uppkomsten av vissa infektionssjukdomar, i tid.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

162000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Italien
      • Torino, Italien
      • Vercelli, Italien
        • Rekrytering
        • Ospedale Sant'Andrea
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vuxna patienter som anlände till deltagande akutmottagningar mellan 1 januari 2025 och 31 december 2025

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen
  • Anlände till akutmottagningen mellan 1 januari 2025 och 31 december 2025

Exklusions kriterier:

- Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vuxna som besökte akutmottagningen
Övrig: inget ingripande
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Instrumentbrädor
Tidsram: September 2024 - september 2027

Utveckla tre olika kontrollpaneler för tre olika slutanvändare, specifikt:

  1. Instrumentpanel för medborgare
  2. Instrumentpanel för vårdgivare
  3. Dashboard för beslutsfattare inom hälso- och sjukvården Syftet är att extrahera den nödvändiga informationen från heterogena källor och att mata instrumentpanelerna i enlighet med slutanvändarnas behov. På det hela taget, för medborgarna, kommer instrumentpanelen att utformas för att ge dem möjlighet att välja den lämpligaste akutmottagningen att delta i eller att överväga en annan, mer relevant eller effektivare hälso- och sjukvård; för vårdgivare kommer instrumentpanelen att ge en tydlig och omedelbar bild av ED-situationen när det gäller patientflöde och arbetsflöde; För beslutsfattare inom hälso- och sjukvården kommer instrumentpanelen att ge möjlighet att övervaka specifika fenomen av intresse, såsom trängselnivån på ED, möjlig förekomst av fördefinierade epidemiologiska fenomen, tillgänglighet och aktualitet för primära och sekundära patientöverföringar, förseningar av ambulansavlastning, etc.
September 2024 - september 2027

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Samarbetspartners

Fondazione Bruno Kessler
Astir s.r.l.
Orobix Life S.r.l.

Utredare

  • Huvudutredare: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2024

Första postat (Faktisk)

18 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8780_UC2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Den anonymiserade data som härrör från denna studie skulle kunna delas för sekundär användning i samband med forskningsprojekt.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera