Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av et multifunksjonelt dashbord for å overvåke situasjonen til nødavdelinger (eCREAM-UC2)

18. mai 2026 oppdatert av: Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Utvikling av et multifunksjonelt dashbord for å overvåke situasjonen til nødavdelinger. En observasjonsprospektiv studie

En akuttmottak (ED) er en helsetjeneste som gir den første kliniske utredningen og behandlingen til pasienter med ulike akutte tilstander. Disse avdelingene blir imidlertid ofte overveldet av det store pasientvolumet. Som en konsekvens har ED-trengning blitt en global bekymring og har blitt korrelert til redusert aktualitet og effektivitet av omsorg og økt pasientdødelighet. Når det gjelder input, blir 20 % til 30 % av pasientene brakt til akuttmottaket med ambulanse; de resterende er selvpresenterende for de aller fleste. Spesielt karakteriserer ikke-hastende tilstander en høy andel av alle ED-besøk over hele verden, og nesten alle disse besøkene involverer selvpresenterende pasienter. Å øke bevisstheten til disse pasientene om mandatet til akuttmottakene og sanntidssituasjonen til de nærliggende akuttmottakene har potensial til å redusere selvpresentasjonen av pasienter med mindre, ikke-hastende tilstander. Slik pasientstyrking kan oppnås gjennom et dashbord. Når det gjelder gjennomstrømning, krever arbeid i akuttmottaket at legevakt og sykepleiere behandler mange pasienter samtidig samtidig som de opprettholder situasjonsbevissthet om omgivelsene. Dette gjelder spesielt for avdelingslederen, men det gjelder også for alle leger. Det kan for eksempel være avgjørende for leger å vite om det er en flaskehals i flyten av hele pasientbehandlingsprosessen, for eksempel en spesielt høy gjennomsnittlig ventetid for røntgenrapportering eller kardiologisk konsultasjon. Tilgjengeligheten av denne informasjonen gjør det mulig å sette i verk mottiltak for å gjenvinne effektiviteten. Alt dette kan oppnås gjennom dedikerte dashboards automatisk matet fra ulike informasjonssystemer. I tillegg gjør passende instrumentbord også helsepolitiske beslutningstakere i stand til å overvåke spesifikke epidemiologiske fenomener, for eksempel fremveksten av visse smittsomme sykdommer, i tide.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

162000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Italia
      • Torino, Italia
      • Vercelli, Italia
        • Rekruttering
        • Ospedale Sant'Andrea
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle voksne pasienter som ankom deltakende akuttmottak mellom 1. januar 2025 og 31. desember 2025

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen
  • Ankom akuttmottaket mellom 1. januar 2025 og 31. desember 2025

Ekskluderingskriterier:

- Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Voksne som oppsøkte akuttmottaket
Annen: ingen inngrep
ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dashboards
Tidsramme: September 2024 – september 2027

Utvikle tre forskjellige kontrollpaneler for tre forskjellige sluttbrukere, spesielt:

  1. Dashboard for innbyggerne
  2. Dashboard for helsepersonell
  3. Dashboard for beslutningstakere i helsevesenet Målet er å trekke ut nødvendig informasjon fra heterogene kilder og å mate dashbordene i henhold til behovene til sluttbrukerne. I det hele tatt, for innbyggerne, vil dashbordet være utformet for å gi dem mulighet til å velge den mest hensiktsmessige ED å delta på eller vurdere en annen, mer relevant eller mer effektiv helsetjeneste; for helsepersonell vil dashbordet gi et klart og umiddelbart bilde av ED-situasjonen når det gjelder pasientflyt og arbeidsflyt; for beslutningstakere i helsevesenet vil dashbordet gi muligheten til å overvåke spesifikke fenomener av interesse, slik som ED-trengningsnivå, mulig forekomst av forhåndsspesifiserte epidemiologiske fenomener, tilgjengelighet og aktualitet for primære og sekundære pasientoverføringer, forsinkelser av ambulanseavlasting, etc.
September 2024 – september 2027

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Samarbeidspartnere

Fondazione Bruno Kessler
Astir s.r.l.
Orobix Life S.r.l.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 8780_UC2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De anonymiserte dataene fra denne studien kan deles for sekundær bruk i sammenheng med forskningsprosjekter.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere