- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06372379
Opracowanie wielofunkcyjnego pulpitu nawigacyjnego do monitorowania sytuacji oddziałów ratunkowych (eCREAM-UC2)
12 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Opracowanie wielofunkcyjnego pulpitu nawigacyjnego do monitorowania sytuacji oddziałów ratunkowych. Obserwacyjne badanie prospektywne
Oddział ratunkowy (ED) to placówka opieki zdrowotnej, która zapewnia pierwszą ocenę kliniczną i leczenie pacjentów z różnymi ostrymi schorzeniami.
Oddziały te są jednak często przeciążone dużą liczbą pacjentów.
W rezultacie zatłoczenie oddziałów ratunkowych stało się problemem globalnym i zostało powiązane ze zmniejszoną terminowością i skutecznością opieki oraz zwiększoną śmiertelnością pacjentów.
Jeśli chodzi o wkład, od 20% do 30% pacjentów przywożonych jest na oddział ratunkowy ambulansem; pozostałe w zdecydowanej większości mają charakter autoprezentacyjny.
Warto zauważyć, że wysoki odsetek wszystkich wizyt na SOR na całym świecie stanowią schorzenia, które nie są pilne, a prawie wszystkie z tych wizyt dotyczą pacjentów zgłaszających się samodzielnie.
Zwiększanie świadomości tych pacjentów na temat zadań oddziałów ratunkowych i aktualnej sytuacji sąsiadujących oddziałów ratunkowych może potencjalnie ograniczyć samoprezentację pacjentów z drobnymi, niepilnymi schorzeniami.
Takie wzmocnienie pozycji pacjenta można osiągnąć za pośrednictwem pulpitu nawigacyjnego.
Jeśli chodzi o przepustowość, praca na SOR wymaga od lekarzy i pielęgniarek ratunkowych leczenia wielu pacjentów jednocześnie przy jednoczesnym zachowaniu świadomości sytuacyjnej otoczenia.
Dotyczy to zwłaszcza ordynatora oddziału, ale dotyczy to także wszystkich lekarzy.
Na przykład dla lekarzy kluczowa może być wiedza, czy w całym procesie opieki nad pacjentem występują wąskie gardła, takie jak szczególnie długi średni czas oczekiwania na raport radiologiczny lub konsultację kardiologiczną.
Dostępność tych informacji umożliwia wprowadzenie środków zaradczych w celu odzyskania wydajności.
Wszystko to można osiągnąć dzięki dedykowanym dashboardom, automatycznie zasilanym z różnych systemów informatycznych.
Ponadto odpowiednie pulpity nawigacyjne umożliwiają także decydentom w dziedzinie zdrowia monitorowanie w odpowiednim czasie określonych zjawisk epidemiologicznych, takich jak pojawianie się niektórych chorób zakaźnych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
162000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chiara Pandolfini
- Numer telefonu: 0039 02 39014 253
- E-mail: chiara.pandolfini@marionegri.it
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Giulia Ghilardi
- Numer telefonu: 0039 035 4535 389
- E-mail: giulia_irene.ghilardi@marionegri.it
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy dorośli pacjenci, którzy przybyli na uczestniczące oddziały ratunkowe w okresie od 1 stycznia 2025 r. do 31 grudnia 2025 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosły
- Do oddziału ratunkowego trafił między 1 stycznia 2025 r. a 31 grudnia 2025 r
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Dorośli, którzy trafili na oddział ratunkowy
|
bez interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Pulpity nawigacyjne
Ramy czasowe: Wrzesień 2024 - wrzesień 2027
|
Opracuj trzy różne panele sterowania dla trzech różnych użytkowników końcowych, w szczególności:
|
Wrzesień 2024 - wrzesień 2027
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Guido Bertolini, MD, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8780_UC2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zanonimizowane dane uzyskane w wyniku tego badania można udostępnić do wtórnego wykorzystania w kontekście projektów badawczych.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na bez interwencji
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgNieznany
-
Medical College of WisconsinRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteZakończony
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyAnemia sierpowataFrancja
-
University of MinnesotaZakończony
-
Gia MuddNational Institute of Nursing Research (NINR)RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonySchizofrenia | Zaburzenie psychotyczneBrazylia, Chile
-
Northwestern UniversityZakończony
-
Eunah Cho, MDZakończonyRekonwalescencja pooperacyjnaRepublika Korei