Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie wielofunkcyjnego pulpitu nawigacyjnego do monitorowania sytuacji oddziałów ratunkowych (eCREAM-UC2)

12 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Opracowanie wielofunkcyjnego pulpitu nawigacyjnego do monitorowania sytuacji oddziałów ratunkowych. Obserwacyjne badanie prospektywne

Oddział ratunkowy (ED) to placówka opieki zdrowotnej, która zapewnia pierwszą ocenę kliniczną i leczenie pacjentów z różnymi ostrymi schorzeniami. Oddziały te są jednak często przeciążone dużą liczbą pacjentów. W rezultacie zatłoczenie oddziałów ratunkowych stało się problemem globalnym i zostało powiązane ze zmniejszoną terminowością i skutecznością opieki oraz zwiększoną śmiertelnością pacjentów. Jeśli chodzi o wkład, od 20% do 30% pacjentów przywożonych jest na oddział ratunkowy ambulansem; pozostałe w zdecydowanej większości mają charakter autoprezentacyjny. Warto zauważyć, że wysoki odsetek wszystkich wizyt na SOR na całym świecie stanowią schorzenia, które nie są pilne, a prawie wszystkie z tych wizyt dotyczą pacjentów zgłaszających się samodzielnie. Zwiększanie świadomości tych pacjentów na temat zadań oddziałów ratunkowych i aktualnej sytuacji sąsiadujących oddziałów ratunkowych może potencjalnie ograniczyć samoprezentację pacjentów z drobnymi, niepilnymi schorzeniami. Takie wzmocnienie pozycji pacjenta można osiągnąć za pośrednictwem pulpitu nawigacyjnego. Jeśli chodzi o przepustowość, praca na SOR wymaga od lekarzy i pielęgniarek ratunkowych leczenia wielu pacjentów jednocześnie przy jednoczesnym zachowaniu świadomości sytuacyjnej otoczenia. Dotyczy to zwłaszcza ordynatora oddziału, ale dotyczy to także wszystkich lekarzy. Na przykład dla lekarzy kluczowa może być wiedza, czy w całym procesie opieki nad pacjentem występują wąskie gardła, takie jak szczególnie długi średni czas oczekiwania na raport radiologiczny lub konsultację kardiologiczną. Dostępność tych informacji umożliwia wprowadzenie środków zaradczych w celu odzyskania wydajności. Wszystko to można osiągnąć dzięki dedykowanym dashboardom, automatycznie zasilanym z różnych systemów informatycznych. Ponadto odpowiednie pulpity nawigacyjne umożliwiają także decydentom w dziedzinie zdrowia monitorowanie w odpowiednim czasie określonych zjawisk epidemiologicznych, takich jak pojawianie się niektórych chorób zakaźnych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

162000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy dorośli pacjenci, którzy przybyli na uczestniczące oddziały ratunkowe w okresie od 1 stycznia 2025 r. do 31 grudnia 2025 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły
  • Do oddziału ratunkowego trafił między 1 stycznia 2025 r. a 31 grudnia 2025 r

Kryteria wyłączenia:

- Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dorośli, którzy trafili na oddział ratunkowy
bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pulpity nawigacyjne
Ramy czasowe: Wrzesień 2024 - wrzesień 2027

Opracuj trzy różne panele sterowania dla trzech różnych użytkowników końcowych, w szczególności:

  1. Panel dla obywateli
  2. Pulpit nawigacyjny dla podmiotów świadczących opiekę zdrowotną
  3. Pulpit dla decydentów w zakresie opieki zdrowotnej Celem jest wyodrębnienie potrzebnych informacji z heterogenicznych źródeł i zasilenie dashboardów zgodnie z potrzebami użytkowników końcowych. Ogólnie rzecz biorąc, pulpit nawigacyjny dla obywateli zostanie zaprojektowany tak, aby umożliwić im wybór najodpowiedniejszego oddziału ratunkowego, na który chcą się udać, lub rozważenie innej, bardziej odpowiedniej lub wydajniejszej usługi zdrowotnej; w przypadku podmiotów świadczących opiekę zdrowotną pulpit nawigacyjny zapewni jasny i natychmiastowy obraz sytuacji na SOR pod względem przepływu pacjentów i przebiegu pracy; decydentom w zakresie opieki zdrowotnej panel zapewni możliwość monitorowania określonych zjawisk będących przedmiotem zainteresowania, takich jak poziom zapełnienia oddziałów ratunkowych, możliwe występowanie wcześniej określonych zjawisk epidemiologicznych, dostępność i terminowość transferów pacjentów pierwszego i drugiego stopnia, opóźnienia w wyładunku ambulansów itp.
Wrzesień 2024 - wrzesień 2027

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Guido Bertolini, MD, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8780_UC2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane uzyskane w wyniku tego badania można udostępnić do wtórnego wykorzystania w kontekście projektów badawczych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

3
Subskrybuj