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香港における高齢者のeヘルスリテラシーの向上

2026年4月28日 更新者:Prof. Sophia Siu-chee Chan、The University of Hong Kong

香港における高齢者の eHealth リテラシーの向上: ランダム化対照試験研究

この研究は、高齢者の eHealth リテラシーを向上させるための地域ベースの健康増進教育介入の実現可能性と有効性を調べるためのランダム化比較試験 (RCT) 研究です。

調査の概要

詳細な説明

背景: 潜在的なプラスの健康成果は、eHealth リテラシーの向上に関連していました。 eヘルスリテラシーが低い可能性のある集団を特定することが重要です。 この eヘルス リテラシー トレイルは、香港の高齢者の eヘルス リテラシーを向上させるための健康増進教育介入を計画することを目的としています。

研究デザイン: この RCT 研究は、香港の地元の非政府組織 (NGO) センターで実施されます。 介入グループの参加者は、eヘルスリテラシーを向上させるための健康促進教育プログラムを受けます。 教育プログラムは、1.5時間の講義と1週間のデジタル介入を含む共同学習を通じて提供されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

93

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、中国
        • The University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • スマートフォンユーザー
  • 以前の研究ではeヘルスリテラシースコアが低い(eHEALS < 26)と報告されている

除外基準:

  • すべての被験者は、継続を希望しない場合は撤退する権利を有します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Eヘルスリテラシーとデジタル介入に関する講義
介入グループの参加者は、eヘルスリテラシーを向上させるための健康促進教育プログラムを受けます。 教育プログラムには 1.5 時間の講義と 1 週間のデジタル介入が含まれます
Eヘルスリテラシーについての講義を行います。 講義は熟練した講師1名が担当します。 高齢者を対象とした少人数のグループで開催されます。導入時間 5 分、講義とデモンストレーション 40 分、体験セッション 40 分、まとめ 5 分の 4 部構成の体系的なカリキュラムが含まれます。 。 40分間の講義内容は以下の通りです。 1)スマートフォンのインターネット基礎。 2)本研究のために用意したウェブサイトの紹介。 3) オンライン健康情報の信頼性の評価。
1週間のデジタル介入(講義トピックに関する複数のメッセージが提供されます)
プラセボコンパレーター:一般的な健康とデジタル介入に関する講義
対照群の参加者は、一般的な健康に関する健康増進教育プログラムを受けます。 教育プログラムには講義と 1 週間のデジタル介入が含まれます
Eヘルスリテラシーではなく、一般的な健康に焦点を当てた講義セッションが提供されます
1週間のデジタル介入(講義トピックに関する複数のメッセージが提供されます)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
eヘルスリテラシー
時間枠:ベースライン、介入後 2 週間、3 か月、および 6 か月後
eヘルス リテラシー スコアは、8 項目の eヘルス リテラシー スケール (eHEALS) を使用して、5 段階のリッカート スケールで評価されます。 スケール範囲は 8 ~ 40 で、スコアが高いほど e-ヘルス リテラシーが高いことを意味します。
ベースライン、介入後 2 週間、3 か月、および 6 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康知識 学習意図
時間枠:ベースライン、介入後 2 週間、3 か月、および 6 か月後
健康知識の学習意図を測定するために、既存の研究から3項目の質問票を採用および修正した。 これは 3 ~ 15 の 5 段階のリッカート尺度であり、スコアが高いほど、健康に関する知識の学習意欲が高いことを意味します。
ベースライン、介入後 2 週間、3 か月、および 6 か月後
オンラインでの健康情報の検索
時間枠:ベースライン、介入後 2 週間、3 か月、および 6 か月後
既存の研究から採用および修正された測定値を修正し、オンラインでの健康情報検索行動をテストするために 3 項目のアンケートが使用されました。 これは 3 ~ 15 の 5 段階のリッカート尺度であり、スコアが高いほど、オンラインでの健康情報の検索が優れていることを意味します。
ベースライン、介入後 2 週間、3 か月、および 6 か月後
オンライン健康情報スキャン
時間枠:ベースライン、介入後 2 週間、3 か月、および 6 か月後
オンラインでの健康情報スキャン行動を測定するために、既存の研究から借用した 3 項目のアンケートが開発されました。 これは 3 ~ 15 の 5 段階のリッカート尺度であり、スコアが高いほど、オンライン健康情報のスキャンが優れていることを意味します。
ベースライン、介入後 2 週間、3 か月、および 6 か月後
健康増進行動
時間枠:ベースライン、介入後 2 週間、3 か月、および 6 か月後
健康増進行動を測定するために、既存の研究から採用された 24 の質問が開発されました。この質問には 6 つの側面 (運動、栄養、自己実現、対人サポート、健康への責任、ストレス管理) が含まれており、それぞれに 4 項目の下位尺度が割り当てられています。寸法。 各下位尺度について、これは 4 ~ 16 の範囲の 4 項目のリッカート尺度であり、スコアが高いほど、この次元での結果が良好であることを意味します。
ベースライン、介入後 2 週間、3 か月、および 6 か月後
健康に関する意思決定の変更
時間枠:ベースライン、介入後 2 週間、3 か月、および 6 か月後
健康に関する決定の変更。 健康に関する意思決定の変化の測定は、既存の研究から適応および修正されました。 スマートフォンから取得した健康情報に基づいて、高齢者の健康に関する意思決定の変化を測定するための計3項目を開発した。 これは 3 から 15 までの 5 段階のリッカート尺度であり、スコアが高いほど、健康に関する意思決定の変化が大きいことを意味します。
ベースライン、介入後 2 週間、3 か月、および 6 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (実際)

2024年7月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月16日

最初の投稿 (実際)

2024年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GCIEL

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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