Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av e-helsekompetanse for eldre voksne i Hong Kong

28. april 2026 oppdatert av: Prof. Sophia Siu-chee Chan, The University of Hong Kong

Forbedring av e-helsekompetanse hos eldre voksne i Hong Kong: En randomisert kontrollert prøvestudie

Denne studien er en randomisert kontrollert studie (RCT) for å undersøke gjennomførbarheten og effektiviteten av en fellesskapsbasert helsefremmende utdanningsintervensjon for å forbedre e-helsekunnskapen til eldre voksne

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Potensielle positive helseutfall var relatert til forbedret e-helsekunnskap. Det er avgjørende å identifisere befolkningsgruppene som kan ha lav e-helsekompetanse. Denne e-helsekunnskapsstien har som mål å utforme helsefremmende utdanningsintervensjon for å forbedre e-helsekunnskapen til eldre voksne i Hong Kong.

Studiedesign: Denne RCT-studien vil bli utført ved lokale ikke-statlige organisasjoner (NGO) sentre i Hong Kong. Deltakere i intervensjonsgruppen vil motta et helsefremmende utdanningsprogram for å forbedre e-helsekompetanse. Utdanningsprogrammet vil bli levert gjennom samarbeidslæring, inkludert en 1,5-timers forelesning og en 1-ukes digital intervensjon

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

93

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Kina
        • The University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 65 år eller eldre
  • Smarttelefonbruker
  • Rapporterte lavere e-helsekompetansescore (eHEALS < 26) i tidligere studie

Ekskluderingskriterier:

  • Alle fag har rett til å trekke seg dersom de ikke ønsker å fortsette

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Foredrag om e-helsekompetanse og digital intervensjon
Deltakere i intervensjonsgruppen vil motta et helsefremmende utdanningsprogram for å forbedre e-helsekompetanse. Utdanningsprogrammet vil inneholde en 1,5 timers forelesning og en 1 ukes digital intervensjon
Det blir et foredrag om e-helsekompetanse. Foredraget vil bli holdt av én godt utdannet foreleser. , vil foredraget holdes for gamle voksne i små grupper, inkludert et strukturert pensum som består av 4 deler: 5 minutter til introduksjon, 40 minutter til foredrag og demonstrasjon, og 40 minutter til hands-on økt, 5 minutter til avslutning . Innholdet dekket i den 40 minutter lange forelesningen var som følger: 1) grunnleggende internett på smarttelefoner; 2) introduksjon av nettstedet utarbeidet for denne studien; 3) evaluering av troverdigheten til helseinformasjon på nett.
1 ukes digital intervensjon, som er flere meldinger om forelesningsemnet, vil bli gitt
Placebo komparator: Foredrag om generell helse og digital intervensjon
Deltakere i kontrollgruppen vil få et helsefremmende opplæringsprogram om generell helse. Utdanningsprogrammet vil inneholde en forelesning og en 1 ukes digital intervensjon
Det vil bli gitt en forelesning som fokuserer på generell helse, men ikke e-helsekunnskap
1 ukes digital intervensjon, som er flere meldinger om forelesningsemnet, vil bli gitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
e-helsekompetanse
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 og 6 måneder etter intervensjon
eHealth literacy-poengsum vil bli vurdert med 8-elements eHealth literacy Scale (eHEALS) på en fempunkts Likert-skala. Skalaen varierer fra 8 til 40, høyere poengsum betyr bedre e-helsekunnskap.
Baseline, 2 uker, 3 og 6 måneder etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helse Kunnskap Læringsintensjon
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 og 6 måneder etter intervensjon
For å måle intensjonen om læring av helsekunnskap, ble det tredelte spørreskjemaet tatt i bruk og modifisert fra eksisterende studier. Dette er en fempunkts Likert-skala som strekker seg fra 3 til 15, med høyere score betyr høyere læringsintensjon for helsekunnskap.
Baseline, 2 uker, 3 og 6 måneder etter intervensjon
Søker etter helseinformasjon på nett
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 og 6 måneder etter intervensjon
Modifisert fra målingen som ble vedtatt og revidert fra eksisterende studie, ble tre-elements spørreskjema brukt til å teste atferd som søker etter helseinformasjon på nett. Dette er en fempunkts Likert-skala som strekker seg fra 3 til 15, med høyere score betyr bedre søk etter helseinformasjon på nett.
Baseline, 2 uker, 3 og 6 måneder etter intervensjon
Skanning av helseinformasjon på nett
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 og 6 måneder etter intervensjon
Tre-element spørreskjema lånt fra eksisterende studier ble utviklet for å måle online helseinformasjon-skanningsatferd. Dette er en fempunkts Likert-skala som strekker seg fra 3 til 15, med høyere score betyr bedre skanning av helseinformasjon på nett.
Baseline, 2 uker, 3 og 6 måneder etter intervensjon
Helsefremmende atferd
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 og 6 måneder etter intervensjon
For å måle helsefremmende atferd ble det utviklet 24 spørsmål vedtatt fra eksisterende studier, som inneholder seks dimensjoner (trening, ernæring, selvaktualisering, mellommenneskelig støtte, helseansvar, stressmestring), med en 4-punkts underskala tildelt hver dimensjon. For hver underskala er dette en Likert-skala med fire elementer fra 4 til 16, med høyere poengsum betyr bedre resultat i denne dimensjonen.
Baseline, 2 uker, 3 og 6 måneder etter intervensjon
Endring av helsebeslutning
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 3 og 6 måneder etter intervensjon
Endring av helsebeslutning. Målinger av helsebeslutningsendring ble tilpasset og modifisert fra eksisterende studier. Totalt tre elementer er utviklet for å måle eldre voksnes helsebeslutningsendring basert på helseinformasjonen som er hentet fra smarttelefonene deres. Dette er en fempunkts Likert-skala som strekker seg fra 3 til 15, med høyere score betyr større helsebeslutningsendring.
Baseline, 2 uker, 3 og 6 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GCIEL

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere