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Melhorando a alfabetização em eSaúde de adultos mais velhos em Hong Kong

28 de abril de 2026 atualizado por: Prof. Sophia Siu-chee Chan, The University of Hong Kong

Melhorando a alfabetização em saúde eletrônica de adultos mais velhos em Hong Kong: um estudo experimental randomizado e controlado

Este estudo é um estudo randomizado controlado (RCT) para examinar a viabilidade e eficácia de uma intervenção educacional de promoção da saúde baseada na comunidade para melhorar a alfabetização em eSaúde de adultos mais velhos

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes: Os potenciais resultados positivos em saúde foram relacionados com a melhoria da literacia em eSaúde. É crucial identificar os grupos populacionais que podem ter baixa literacia em eSaúde. Este percurso de literacia em eSaúde visa conceber intervenções educativas para a promoção da saúde para melhorar a literacia em eSaúde dos adultos mais velhos em Hong Kong.

Desenho do estudo: Este estudo RCT será realizado nos centros locais de organizações não governamentais (ONG) em Hong Kong. Os participantes do grupo de intervenção receberão um programa de educação para a promoção da saúde para melhorar a alfabetização em eSaúde. O programa educacional será ministrado por meio de aprendizagem colaborativa, incluindo uma palestra de 1,5 horas e uma intervenção digital de 1 semana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

93

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, China
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com 65 anos ou mais
  • Usuário de smartphone
  • Pontuações mais baixas de alfabetização em eSaúde relatadas (eHEALS <26) em estudo anterior

Critério de exclusão:

  • Todos os sujeitos têm o direito de desistir se desejarem não continuar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Palestra sobre literacia em eSaúde e intervenção digital
Os participantes do grupo de intervenção receberão um programa de educação para a promoção da saúde para melhorar a alfabetização em eSaúde. O programa educacional incluirá uma palestra de 1,5 horas e uma intervenção digital de 1 semana
Haverá uma palestra sobre alfabetização em eSaúde. A palestra será ministrada por um palestrante bem treinado. , a palestra será ministrada para idosos em pequenos grupos, incluindo um currículo estruturado composto por 4 partes: 5 minutos para introdução, 40 minutos para palestra e demonstração, e 40 minutos para sessão prática, 5 minutos para encerramento . Os conteúdos abordados na palestra de 40 minutos foram os seguintes: 1) noções básicas de internet no smartphone; 2) introdução do site elaborado para este estudo; 3) avaliação da credibilidade das informações de saúde online.
Será fornecida intervenção digital de 1 semana, que consiste em múltiplas mensagens sobre o tema da palestra
Comparador de Placebo: Palestra sobre saúde geral e intervenção digital
Os participantes do grupo de controle receberão um programa de educação para promoção da saúde sobre saúde geral. O programa educacional incluirá uma palestra e uma intervenção digital de 1 semana
Será oferecida uma sessão de palestras focada na saúde geral, mas não na alfabetização em e-Saúde
Será fornecida intervenção digital de 1 semana, que consiste em múltiplas mensagens sobre o tema da palestra

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alfabetização em eSaúde
Prazo: Linha de base, 2 semanas, 3 e 6 meses após a intervenção
A pontuação de alfabetização em eSaúde será avaliada com a Escala de alfabetização em eSaúde de 8 itens (eHEALS) em uma escala Likert de cinco pontos. A escala varia de 8 a 40; pontuações mais altas significam melhor alfabetização em e-saúde.
Linha de base, 2 semanas, 3 e 6 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenção de aprendizagem de conhecimento em saúde
Prazo: Linha de base, 2 semanas, 3 e 6 meses após a intervenção
Para medir a intenção de aprendizagem do conhecimento em saúde, o questionário de três itens foi adotado e modificado a partir de estudos existentes. Esta é uma escala Likert de cinco pontos que varia de 3 a 15, em que pontuações mais altas significam maior intenção de aprendizagem de conhecimentos sobre saúde.
Linha de base, 2 semanas, 3 e 6 meses após a intervenção
Busca on-line de informações sobre saúde
Prazo: Linha de base, 2 semanas, 3 e 6 meses após a intervenção
Modificado a partir da medida adotada e revisado do estudo existente, um questionário de três itens foi utilizado para testar o comportamento de busca de informações de saúde on-line. Esta é uma escala Likert de cinco pontos que varia de 3 a 15, com pontuações mais altas significando melhor busca de informações de saúde online.
Linha de base, 2 semanas, 3 e 6 meses após a intervenção
Digitalização on-line de informações de saúde
Prazo: Linha de base, 2 semanas, 3 e 6 meses após a intervenção
Um questionário de três itens emprestado de estudos existentes foi desenvolvido para medir o comportamento de varredura de informações de saúde on-line. Esta é uma escala Likert de cinco pontos que varia de 3 a 15, com pontuações mais altas significando melhor digitalização de informações de saúde online.
Linha de base, 2 semanas, 3 e 6 meses após a intervenção
Comportamentos de promoção da saúde
Prazo: Linha de base, 2 semanas, 3 e 6 meses após a intervenção
Para medir os comportamentos de promoção da saúde, foram desenvolvidas 24 questões adotadas de estudos existentes, que contém seis dimensões (Exercício, Nutrição, Autorrealização, Apoio Interpessoal, Responsabilidade pela Saúde, Gestão do Estresse), com uma subescala de 4 itens alocada para cada dimensão. Para cada subescala, esta é uma escala Likert de quatro itens que varia de 4 a 16, sendo que pontuações mais altas significam melhores resultados nesta dimensão.
Linha de base, 2 semanas, 3 e 6 meses após a intervenção
Mudança de decisão de saúde
Prazo: Linha de base, 2 semanas, 3 e 6 meses após a intervenção
Mudança de decisão de saúde. As medidas de mudança nas decisões de saúde foram adaptadas e modificadas a partir de estudos existentes. Um total de três itens são desenvolvidos para medir a mudança de decisão de saúde dos idosos com base nas informações de saúde adquiridas em seus smartphones. Esta é uma escala Likert de cinco pontos que varia de 3 a 15, em que pontuações mais altas significam maior mudança nas decisões de saúde.
Linha de base, 2 semanas, 3 e 6 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GCIEL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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